XONDROITIN-AKOS (Kapslar)

Aktivt material: Kondroitinsulfat
När ATH: M01AX25
CCF: Framställning, reglerar metabolismen av brosk vävnaden
ICD-10 koder (vittnesmål): M15, M42
När CSF: 16.05.01
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Kapslar hård gelatin, storlek №1, med lock blå och blå; innehållet i kapslar – pulver vit eller vit med en något gulaktigt brun färg.

Hjälpämnen: laktos, kalciumstearat.

Kapsel: Titandioxid, färgämne azorubin, karmin färgämne (Ponceau 4R), patenterad blått färgämne (Patentblått V), färgämne Brilliant Black (lysande svart BN), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), ättiksyra, gelatin.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (6) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Stimulerande regenerering brosk vävnaden (beredning). Den höga mukopolysackarid, som härrör från nötkreatur trakeal brosk. Effekt på metaboliska processer i gialinovom och fibröst brosk, minskar degenerativa förändringar i brosket i lederna, stimulerar bildningen av glykosaminoglykaner. Främjar regenerering av brosk ytor av leder och gemensamma väskor, ökar produkter vnutrisustavna vätska. Saktar resorption av benvävnad och reducerar kalcium förlust, accelererar Ben förnyelse.

Vid behandling av läkemedel minskar smärta och förbättrar rörligheten för drabbade leder. Terapeutisk effekt kvarstår under lång tid efter avslutad behandling.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter att ha tagit drogen inne mer 70% Kondroitinsulfat absorberas från mag-tarmkanalen.

Efter ett enstaka intag av DOS sredneterapevtičeskoj C_max plasmanivåer uppnås efter 3-4 Nej, ledvätska – genom 4-5 Nej. Biotillgängligheten är 13%.

Kondroitinsulfat ackumuleras i ledvätskan.

Avdrag

Rapport nyheterna.

Vittnesbörd

Bota sjukdomar i leder och ryggrad:

- Artros;

- Osteokondros.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt, under eller efter en måltid, med ingen mindre än 1/2 kopp vatten.

Vuxna och ungdomar i åldern 15 och äldre administreras vid en dos av 1 g / dag – av 2 kapslar 2 gånger / dag. Rekommenderade varar den inledande kur 6 månader. Giltighetsperioden för drogen efter dess avskaffande – 3-5 månader beroende på läge och stadium av sjukdomen. Varaktighet av upprepade jagar av behandling läkaren anger individuellt

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: sällan – nässelfeber, varje erytem, klåda.

Kontra

- Barn upp till ålder 15 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet;

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedlet bör användas i patienter med blödningar och benägenheten till blödning, med tromboflebit.

Graviditet och amning

Det rekommenderas inte att utse drog i havandeskap och digivning (amning) i brist på tillräckliga kliniska data.

Försiktighetsåtgärder

Användning är kontraindicerat hos barn under 15 år på grund av bristen på exakta uppgifter om effekt och säkerhet av läkemedel i denna kategori av patienter.

Överdosering

Symptom: sällan – illamående, kräkningar, diarré; i långa erkännanden vid höga doser (mer 3 g / dag) möjliga hemorragisk utslag.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Om du ansöker medicinering kan Chondroitin-Claes med andra droger öka aktiviteten närhet antikoagulantia, antiagregantov, fibrinolitikov.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, den mörka platsen vid en temperatur av högst 20° c. Hållbarhetstid – 3 år.