Ketotifene Sopharma

Aktivt material: Ketotifen
När ATH: R06AX17
CCF: Stabilisatorer fettcellmembran. Allergi medicin
När CSF: 13.02.01
Tillverkare: Sopharma AD (Bulgarien)

Beredningsform, STRUKTUR OCH FÖRPACKNING

Sirap färglös till blekgul, klar, Koppling, med en specifik lukt av jordgubbar.

Hjälpämnen: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, citronsyramonohydrat, natriumvätefosfat dodekahydrat, etanol 96%, natriumsackarin, jordgubbssmak (flytande essens “Jordgubbs”), Renat vatten.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en doseringssked eller en kopp – förpackningar kartong.
100 ml – PET-flaskor mörk (1) komplett med en doseringssked eller en kopp – förpackningar kartong.

Piller vitt eller vitt med en grå nyans, runda, platt, med en fasett och Valium, å ena sidan, utan lukt.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, kalciumvätefosfat, vetestärkelse, magnesiumstearat.

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER

Farmakologisk verkan

Antiallergiskt medel. Verkningsmekanismen är associerad med stabilisering av mastcellmembran och minska frisättningen av histamin från dem, leukotriener och andra biologiskt aktiva substanser. Trycker inducerad blodplättsaktiverande faktor ackumulering av eosinofiler i luftvägarna. Förhindrar astmaanfall, Några andra manifestationer av allergiska reaktioner omedelbart typ. Blockering histamin H₁-receptorer.

Farmakokinetik

Väl inne nästan helt absorberas från mag-tarmkanalen. Samtidig födointag påverkar inte absorptionen av ketotifen. Metaboliziruetsya av 50% vid “första passage” genom levern. C_max plasmanivåer nås inom 2-4 Nej. Plasmaproteinbindningen är 75%.

Visad dwuhfazno. T_1/2 i den inledande fasen av 3-5 Nej, i slutet – 21 Nej. Rapport nyheterna, 60-70% som metaboliter, 1% – i oförändrad form.

Vittnesbörd

Förebyggande av allergiska sjukdomar, inkl. atopisk astma, allergisk bronkit, hösnuva, näsallergi, atopisk dermatit, nässelfeber, allergisk konjunktivit.

Dosregim

Är insidan. Vuxna – av 1 mg 2 gånger / dag (på morgonen och på kvällen) medan man äter. Om nödvändigt kan den dagliga dosen ökas till 4 mg.

Den maximala dagliga dosen: för vuxna – 4 mg.

För barn 2-3 år – av 1 mg 2 gånger / dag; åldrad 6 månader till 3 år – av 500 g 2 gånger / dag.

Sidoeffekt

CNS: dåsighet, yr, långsam mentala reaktioner, brukar försvinna några dagar efter behandlingsstart.

Från matsmältningssystemet: möjlig ökad aptit; sällan – dyspepsi, muntorrhet.

Från det hematopoietiska systemet: trombocytopeni.

Från urinvägarna: dizurija, cystit.

Metabolism: viktökning.

Kontra

Överkänslighet mot ketotifen.

Graviditet och amning

När graviditet, särskilt i I trimester, användning är möjlig endast i fallet, om den potentiella nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Ketotifen passerar över i bröstmjölk, så om du behöver det, bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Försiktighetsåtgärder

Den terapeutiska effekten av ketotifen utvecklas långsamt, under 1-2 månader.

Konduktivitet Antiasthma behandling bör fortsätta, åtminstone, under 2 veckor efter starten av ketotifen.

Med samtidig användning av ketotifen och luftrörsvidgande sista dosen ibland kan reduceras.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Patienter, tar Ketotifenum, Vi bör avstå från potentiellt riskfyllda aktiviteter, i samband med behovet av ökad uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Ketotifen kan förstärka effekterna av lugnande medel, sömnmedel, antihistaminer och etanol.

Vid mottagning ketotifen samtidigt med orala hypoglykemiska medel noterade en reversibel minskning av antalet blodplättar.