КЕСТИН

Aktivt material: Eʙastin
När ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10 koder (vittnesmål): J30.1, J30.3, L50
När CSF: 13.01.01.02
Tillverkare: NYCOMED Denmark ApS (Danmark)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller, belagda vit eller nästan vit, runda, с гравировкой “Е20” на одной стороне.

Hjälpämnen: magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, förgelatinerad majsstärkelse, laktosmonohydrat (177 mg), natriumkroskarmellos, gipromelloza, Titandioxid, makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Gistaminovыh blockerare H₁-рецепторов длительного действия. Предупреждает индуцированные гистамином спазмы гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие развивается через 1 ч и продолжается в течение 48 Nej. После 5-дневного курса лечения Кестином^® антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активных метаболитов.

Препарат не вызывает значительного антихолинергического и седативного эффектов. Не отмечено влияния Кестина^®

Farmakokinetik

Absorption och distribution

После приема препарата внутрь эбастин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита карэбастина. Прием вместе с жирной пищей ускоряет абсорбцию (концентрация в плазме крови возрастает на 50%).

Efter en engångsdos i en dos 10 mg C_max карэбастина в плазме достигается через 2.6-4 h och är 80-100 ng / ml. При ежедневном приеме препарата в дозе 10 mg C_ss uppnås genom 3-5 дней и составляет 130-160 ng / ml.

Inte korsa BBB.

Связывание с белками плазмы эбастина и карэбастина составляет более 95%.

При приеме препарата одновременно с приемом пищи уровень карэбастина в крови возрастает в 1.6-2 gånger, однако это не приводит к изменению времени достижения C_max метаболита и не оказывает влияния на клинические эффекты Кестина^®.

Metabolism och utsöndring

T_1/2 карэбастина составляет от 15 till 19 Nej. 66% активного вещества выводится в виде конъюгатов с мочой.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не меняются.

У пациентов с почечной недостаточностью Т_1/2 ökar till 23-26 Nej, а при печеночной недостаточности – до 27 Nej, однако концентрация препарата при приеме в дозе 10 мг/сут не превышает терапевтических значений.

Vittnesbörd

— аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами);

- Urticaria (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, förkylning).

Dosregim

Vuxna och barn över 15 år läkemedlet ordineras till 10-20 mg (1/2-1 fliken.) 1 tid / dag, oavsett måltiden.

Barn i åldern 12 till 15 år - Genom 10 mg (1/2 fliken.) 1 tid / dag.

I patienter med nedsatt leverfunktion dagliga dosen bör inte överstiga 10 mg.

Sidoeffekt

CNS: возможно – головная боль; sällan-dåsighet, sömnlöshet.

Från matsmältningssystemet: возможно – сухость во рту; редко – диспепсия, illamående, magont.

Annat: редко – синусит, rinit, asteniska syndrom.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn- och ungdomsåren upp 12 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET назначают препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, med en ökning av QT-intervallet på EKG, med hypokalemi.

Graviditet och amning

Кестин^® противопоказан к применению при беременности из-за отсутствия достоверных клинических данных, bekräftar säkerheten av drogen.

Не следует принимать Кестин^® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.

Försiktighetsåtgärder

Användning i Pediatrics

I barn i åldern 6 till 12 år предпочтительно применение препарата в форме сиропа или в форме таблеток 10 mg (av 5 mg/dag).

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Препарат не влияет на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Överdosering

Behandling: Det finns ingen specifik antidot. Рекомендуют промывание желудка, медицинское наблюдение; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.

Läkemedelsinteraktioner

Не рекомендуется назначать Кестин^® одновременно с кетоконазолом и эритромицином из-за повышения риска увеличения продолжительности интервала QT.

Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия Кестина^® teofyllin, nepryamыmy antikoagulantia, cimetidin, diazepamom, этанолом и этанолосодержащими препаратами.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Förteckning B. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Hållbarhetstid - 3 år.