Cavinton forte: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Vinpocetin
När ATH: N06BX18
CCF: Framställning, förbättrar blodcirkulationen och metabolism i hjärnan
ICD-10 koder (vittnesmål): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35.3, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
När CSF: 02.15
Tillverkare: Gedeon Richter Ltd.. (Ungern)

Cavinton forte: doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller runda, platt, vit eller nästan vit, avfasad, med en inskription “10 mg” på ena sidan och med Valium – annan.

Hjälpämnen: magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, talk, laktosmonohydrat, majsstärkelse.

15 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
15 PC. – blåsor (6) – förpackningar kartong.

Cavinton forte: farmakologisk effekt

Framställning, förbättra en cerebral cirkulation. Det förbättrar ämnesomsättningen i hjärnan, att öka konsumtionen av glukos och syre till vävnaderna i hjärnan. Det ökar motståndet hos neuroner för hypoxi, förbättra glukostransporten till hjärnan genom BBB; omvandlar processen för sönderfall av glukos energi till ett mer ekonomiskt sätt att aerob; Selektivt blokiruet ²⁺-beroende fosfodiesteras (PDE ); Det ökar nivåerna av cAMP och cGMP hjärna. Ökning av koncentrationen av ATP och förhållandet av ATP / AMP i hjärnvävnad; utbyte ökar noradrenalin och serotonin hjärnan; Det stimulerar stigande gren av noradrenergiska systemet, Den har en antioxidant verkan.

Minskar aggregering av blodplättar och ökad blodviskositet; Det ökar möjligheten av röda blodkroppar deformeras och blockerar adenosin utnyttjande av erytrocyter; förbättrar syrefrigivnings erytrocyter. Den förstärker den neuroskyddande effekten av adenosin.

Ökar cerebralt blodflöde; minskar motståndet i cerebrala kärl utan signifikanta förändringar i den systemiska cirkulationen siffror (FRÅN, minutvolym, Hjärtfrekvens, PR). Inte bara har ingen effekt “stjäla”, men förbättrar också blodtillförseln främst i ischemiska områden i hjärnan med låg perfusion.

Cavinton forte: farmakokinetik

Absorption

Efter förtäring absorberas snabbt. C_max plasmanivåer uppnås efter 1 h efter administrering. Absorption sker huvudsakligen i den proximala mag-tarmkanalen. Under passagen genom tarmväggen inte utsätts för metabolism. C_max vävnad observerades efter 2-4 timmar efter intag. Biotillgängligheten är 7%.

Fördelning

I upprepad oral dos 5 mg 10 mg kinetik är linjär.

Associerat med plasmaprotein av 66%. Det tränger genom placentabarriären.

Metabolism och utsöndring

Utförsäljning 66.7 l / h högre än plasmavolymen av levern (50 l /), vilket tyder på extrahepatisk metabolism.

T_1/2 är 4.83 ± 1.29ch. Utsöndras i urin och feces i förhållandet 3:2.

Cavinton forte: vittnesmål

- För att minska svårighetsgraden av neurologiska och psykiatriska symptom i olika former av insufficiens av cerebral cirkulation (inkl. tillstånd efter ischemisk stroke, reparativ stadium hemorragisk stroke, effekterna av en stroke, tranzitornaya ishemicheskaya attack, sosudistaya demens, vertebrobasilar insufficiens, cerebral ateroskleros, posttraumatiskt och hypertensiv encefalopati);

• kroniska vaskulära ögonsjukdomar (lesioner i åderhinnan och näthinnan);
• i otorhinolaryngologisk praxis (för behandling av hörselnedsättning perceptuella typ, Ménières sjukdom, idiopatisk tinnitus).

Cavinton forte: den doseringsregim

Behandlingstiden och dosen bestämmas individuellt.

Den genomsnittliga dagliga dosen är 15-30 mg (av 5-10 mg 3 gånger / dag). Den initiala dagliga dosen är 15 mg. Den maximala dagliga dosen – 30 mg.

Den terapeutiska effekten är ungefär en vecka från början av läkemedlet. För att uppnå den fulla terapeutiska effekt kräver tre månader.

Vid nedsatt njurfunktion och lever korrigering doseringsregim krävs inte, no cumulation möjliggör långtidsbehandling.

Cavinton forte: biverkningar

Kardiovaskulära systemet: EKG-förändringar (ST-sänkning, QT-förlängning); takykardi, arytmi (Emellertid, ett orsakssamband inte har visat sig vara onödigt. i naturliga populationer av dessa symtom uppträder med samma frekvens); instabilt blodtryck, känner tidvatten.

CNS: sömnstörningar (sömnlöshet, hypersomni), yrsel, huvudvärk, allmän svaghet (Dessa symtom kan vara manifestationer av den bakomliggande sjukdomen), ökad svettning.

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, illamående, halsbränna.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber.

Cavinton forte: Kontra

• akut fas av hemorragisk stroke;
• allvarlig form av kranskärlssjukdom;
• allvarliga arytmier;
• graviditet;
• laktation (amning);
• Barn upp till ålder 18 år;
• överkänslighet mot vinpocetin eller andra komponenter i läkemedlet.

Cavinton forte: Graviditet och amning

Kavinton^® Forte är kontraindicerat under graviditet, tk. vinpocetin passerar placentabarriären. Sålunda dess koncentration i placenta och fostrets blod efter, än i blodet hos gravida. När det tas i höga doser kan utveckla placental blödningar och spontan abort, förmodligen på grund av ökad placenta blodtillförsel.

Under 1 h bröstmjölk delas 0.25% den dos av läkemedlet. Om det behövs bör användning under amning sluta amma.

Cavinton forte: speciella instruktioner

Närvaron av syndromet av förlängt QT-intervall, och samtidig användning av läkemedel, orsakar QT-förlängning, Det kräver regelbunden övervakning av EKG.
I fallet med laktosintolerans bör övervägas, en tablett av läkemedlet Cavinton^® Forte innehåller 83 mg laktosmonohydrat.

Användning i Pediatrics

Läkemedlet Cavinton^® Forte bör inte ges barn och ungdomar yngre än 18 år på grund av brist på uppgifter om dess användning i dessa patienter.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Uppgifter om effekten av läkemedlet Cavinton^® Forte på förmågan att köra bil dit och arbetsmekanismer.

Cavinton forte: överdos

För närvarande uppgifter om drogöverdos Cavinton^® Forte begränsade.

Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol, symtomatisk terapi.

Cavinton forte: farmakologisk interaktion

Det har inte skett någon interaktion vid samtidig användning av betablockerare (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, acenokumarol och hydroklortiazid, imipraminom.

Samtidig användning av drogen metyldopa Kavinton® Forte och ibland orsakade en förstärkning av den blodtryckssänkande effekt, Därför, tillämpningen av en sådan kombination kräver regelbunden övervakning av blodtrycket.

Trots bristen på data, stöds kompatibiliteten, rådas att vara försiktiga vid utnämning Kavintona® Forte med centralt verkande medel, antiarytmika och antikoagulantia.

Cavinton forte: villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Cavinton forte: villkor för lagring

Förteckning B. Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur från 15 ° till 30 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.