Carniten

Aktivt material: Levokarnitin
När ATH: A16AA01
CCF: Framställning, förbättrar ämnesomsättningen och energiförsörjningen av vävnader
ICD-10 koder (vittnesmål): E71.3, i20, I21, R57,0
När CSF: 01.12.11.05
Tillverkare: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Tuggtabletter vit eller nästan vit, platt, runda.

Hjälpämnen: mintsmak, ароматизатор лакричный, sackaros, magnesiumstearat.

2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.

◊ Oral lösning klar, färglös.

Hjälpämnen: äppelsyra (2-гидроксибутадионовая кислота), Natriumbensoat, натрия сахарината дигидрат, vatten distillirovannaya.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

Lösningen för på / i klar, färglös.

Hjälpämnen: vatten d / och.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, tränger in i alla vävnader i kroppen, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. C_max uppnås genom 3 h efter administrering, терапевтические концентрации сохраняются до 9 Nej.

Avdrag

Utsöndras via njurarna i oförändrad form (mer 80% för 24 Nej).

Vittnesbörd

Oralt

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (angina, постинфарктное состояние).

För i / v administration

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Dosregim

Vid первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

Vid вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

Vid стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 g / dag. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

Vid akut hjärtinfarkt dagliga dosen är 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 timmar följt av en minskning av dosen 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 g. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (epigastrisk smärta, flatulens, diarré, förstoppning).

Annat: allergiska reaktioner; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas till patienter med diabetes.

Graviditet och amning

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Försiktighetsåtgärder

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Överdosering

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Läkemedelsinteraktioner

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

Villkor

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 år, раствора для приема внутрь – 5 år, раствора для в/в ведения – 4 år.