Kanefron N: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra
Aktivt material: gräs centaury, roten av libbsticka läkemedel, rosmarinblad
När ATH: G04BX
CCF: Phyto, används för sjukdomar i njurar och urinvägar
ICD-10 koder (vittnesmål): N03, N11, N20, N21, N30
När CSF: 28.03.03
Tillverkare: BIONORICA AG (Tyskland)
Kanefron N: doseringsform, sammansättning och förpackning
◊ Droppe apelsin, runda, linsformig, med blank yta.
| 1 släppa | |
| hackade medicinalväxter: | |
| örter centaury (Centaurium umbellatum, Gentiana) | 18 mg |
| roten av libbsticka läkemedel (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
| rosmarinblad (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, povidon, järnoxidrött, Riboflavin E101, kalciumkarbonat, dextros, majsstärkelse, modifierad majsstärkelse, Gruv glykol vax, majsolja, sackaros, schellack, talk, Titandioxid.
20 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
◊ Oral lösning klar eller lätt grumlig, solbränna, med doftande doft; eventuell förlust av en liten kaka under lagring.
| 100 g | |
| vattenalkoholextrakt * | 29 g |
| * för framställningen av 100 ml hydroalkoholisk extrakt som används | |
| örter centaury (Centaurium umbellatum, Gentiana) | 600 mg |
| roten av libbsticka läkemedel (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
| rosmarinblad (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Hjälpämnen: etanol 16.0-19.5 vol.%, Renat vatten.
100 ml – flaskor med en doseringsanordning dropp (1) – förpackningar kartong.
Kanefron N: farmakologisk effekt
Kombinerad medicinering av vegetabiliskt ursprung. Den har ett diuretikum, kramplösande, antiinflammatoriska och antimikrobiella verkan.
Kanefron N: farmakokinetik
Uppgifterna om farmakokinetiken Kanefron® H inte tillhandahålls.
Kanefron N: vittnesmål
Vid kombinationsterapi vid behandling av:
- Kronisk cystit och pyelonefrit;
- Kronisk glomerulonefrit, kronisk interstitiell nefrit.
För att förebygga njursten (inkl. efter avlägsnandet av stenar).
Kanefron N: den doseringsregim
Ställ individuellt, beroende på ålder.
| Ålder | Engångsdos | Mångfald mottagning |
| Vuxen | 2 dragéer eller 50 droppar | 3 gånger / dag |
| Skolbarn | 1 dragéer eller 25 droppar | 3 gånger / dag |
| Förskolebarn | 15 droppar | 3 gånger / dag |
| Spädbarn | 10 droppar | 3 gånger / dag |
Om så är nödvändigt kan behandlingen utföras kurser. Varaktigheten av läkemedlet bestäms av den kliniska bilden av sjukdomen.
Efter starten av klinisk förbättring bör fortsätta ta drogen för 2-4 veckor.
Läkemedlet kan rekommenderas för långtidsbehandling.
Droppar bör vidtas utan att tugga, med lite vatten.
Oral lösning bör spädas i lite vatten. Spädbarn oral lösning kan användas med någon vätska (att mildra den bittra smaken).
Kanefron N: biverkningar
Kanske: allergiska reaktioner.
Kanefron N: Kontra
- Alkoholism (för oral lösning);
- Barn upp till ålder 6 år (för tabletter);
- Individuell överkänslighet mot läkemedlet.
Läkemedlet är i form av oral lösning inte rekommenderas efter framgångsrik behandling av kronisk alkoholism.
Läkemedlet är i form av oral lösning bör användas med FÖRSIKTIGHET leversjukdomar (användning är möjlig endast efter samråd med en läkare).
Kanefron N: Graviditet och amning
Tillämpning kanefron® H under graviditet och amning (amning) kan endast förskrivas av läkare.
Kanefron N: speciella instruktioner
Vid applicering av läkemedlet rekommenderas konsumtion av stora mängder vätska.
När du använder den orala lösningen Flaskan ska hållas upprätt.
När du förvarar det liten möjlighet att grumlighet av lösningen och utfällning av en liten förlust, emellertid, detta inte påverkar läkemedlets aktivitet.
Före användning ska flaskan skakas.
Vid tillämpningen av läkemedlet i form av piller i diabetespatienter bör vara medvetna om, att smältbara kolhydrater, som finns i 1 släppa, är mindre än 0.04 HAN.
En lösning innefattande 16.0-19.5% etanol (volym-).
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
När de används i de rekommenderade doserna, har läkemedlet ingen effekt på förmågan att kontrollera transport maskiner och hantering.
Kanefron N: överdos
För närvarande är uppgifter om överdosering och förgiftning frånvarande.
Kanefron N: farmakologisk interaktion
Tillämpning kanefron® H i kombination med antibakteriella medel förbättrar effektiviteten hos antibiotikaterapi.
Interaktion med andra läkemedel hittills okända.
Kanefron N: villkor för expediering från apotek
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Kanefron N: villkor för lagring
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.
Efter att ha öppnat flaskan oral lösning bör användas inom 6 Månader.
