KAGOTSEL®

Aktivt material: Kagocel
När ATH: J05AX
CCF: De antivirala och immunmodulerande läkemedel. Inducer av interferon syntes
ICD-10 koder (vittnesmål): A60, B00, B02, J06.9, J10
När CSF: 09.01.05.02
Tillverkare: NEARMEDIC PLUS LLC (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller runda, linsformig, kräm, med stänk.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, kalciumstearat, ludipress (direktkomprimerings laktos till kompositionen: laktosmonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

De antivirala och immunmodulerande läkemedel. Inducer av interferon syntes. Den aktiva substansen är ett natriumsalt av en sampolymer av (1→ 4)-6-0-karboximetyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukos och (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekanus.

Det orsakar kroppens så kallade sena interferon, som är en blandning av alfa- och beta-interferoner, med en hög antiviral aktivitet. Kagocel^® Det orsakar interferonproduktion i nästan alla cellpopulationer, deltar i den antivirala svaret hos organismen: T- och i- lymfocyter, makrofagax, granulocyter, fibroblaster, Endotelceller. Intag av en dos Kagocel^® interferon titer i blodserum når ett maximum efter 48 Nej. Interferonsvaret hos kroppen till införandet Kagocel^® som kännetecknas av långvarig (till 4-5 d) cirkulerar i blodströmmen av interferon. Dynamisk av ansamling av interferon i tarmen medan tar läkemedlet inuti är inte samma sak som dynamiken i cirkulerande interferon titrar. Serum interferon innehåll når höga värden endast i 48 h efter administrering Kagocel^®, medan i tarmen Maximal interferonproduktionen observeras efter 4 Nej.

Kagocel^® när de administreras vid terapeutiska doser ogiftiga, Det behöver inte ansamlas i kroppen. Läkemedlet är inte mutagena och fosterskadande, inte cancerframkallande och inte har embryo åtgärder.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Vid administrering i blodet blir om 20% administrerad dos. Efter intag av 24 h ackumuleras huvudsakligen i levern, mindre – lunga, Thymus, mjälte, njurarna, lymfkörtlar. Låga koncentrationer som observerats i fettvävnad, hjärta, muskel, testiklar, hjärna, plasma. Låg halt i hjärnan på grund av den höga molekylvikten hos läkemedlet, gör det svårt att tränga in i BBB. Plasmaläkemedels huvudsakligen bundna bildar: lipider – 47%, protein – 37%. Icke-närstående av läkemedlet är om 16%. Vid upprepad daglig administrering V_d Det varierar inom vida gränser i alla organ granskats, speciellt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälte och lymfkörtlar.

Avdrag

Visas, primärt, genom tarmen: genom 7 dagar efter administrering av kroppen härleds 88% av den administrerade dosen, Inklusive 90% – med avföring och 10% – urin. Den utandade luften läkemedlet inte detekteras.

Vittnesbörd

- Förebyggande och behandling av influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner hos vuxna;

- Behandling av influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner hos barn 6 och äldre;

- Behandling av herpes hos vuxna.

Dosregim

Vuxna

Till behandling av influensa och SARS utses i första 2 dag – av 2 flik. 3 gånger / dag, efterföljande 2 dag – av 1 flik. 3 gånger / dag. Total längd kursen 4 dag – 18 flik.

Förebyggande av sars tråd 7-dagars cykel: 2 dag – av 2 flik. 1 tid / dag, Under en paus i 5 dagar. Därefter upprepas cykeln. Längden på kursen varierar från förebyggande 1 veckor till några månader.

Till herpes behandling utse 2 flik. 3 gånger / dag för 5 dagar. Total längd kursen 5 dagar – 30 flik.

Barn från 6 och äldre

Till behandling av influensa och SARS utses i första 2 dag – av 1 flik. 3 tid / dag, efterföljande 2 dag – av 1 flik. 2 gånger / dag. Total längd kursen 4 dag – 10 flik.

Sidoeffekt

Kanske: allergiska reaktioner.

Kontra

- Graviditet;

- Barn upp till ålder 6 år;

- Individuell överkänslighet.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.

Kagocel^® när de administreras vid terapeutiska doser ogiftiga, Det behöver inte ansamlas i kroppen. Läkemedlet är inte mutagena och fosterskadande, inte cancerframkallande och inte har embryo åtgärder.

Försiktighetsåtgärder

Mest effektiv vid behandling Kagocel^® uppnås med hans utnämning senast den 4: e dagen från början av akut infektion. Den profylaktiska läkemedel kan användas i varje tidpunkt, inkl. och omedelbart efter kontakt med ett smittämne.

Kagocel^® väl med andra antivirala läkemedel, immunmodulerande och antibiotika.

Överdosering

Behandling: Oavsiktlig överdosering uppmuntras att utse överdrivet drickande, kräkning.

Läkemedelsinteraktioner

I en applikation Kagocel^® med andra antivirala läkemedel, immunmodulerande och antibiotika beskrivs additiv effekt.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.