IZOPRINOZIN

Aktivt material: Inosin pranobex
När ATH: J05AX05
CCF: Immunstimulerande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): A60, (A) 63,0, A81.1, B00, B01, B02, B05, G04
När CSF: 09.01.05.03
Tillverkare: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller avlång, vit eller nästan vit, med Valium på ena sidan.

Hjälpämnen: magnesiumstearat, povidon, stärkelse, mannitol.

10 PC. – blåsor (5) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Immunstimulerande läkemedel med antiviral verkan.

Den farmakologiska verkan av anläggningen av närvaron av inosin; den andra komponenten ökar dess tillgänglighet till lymfocyter.

Izoprinozin stimulerar biokemiska processer i makrofager, ökar produktionen av interleukiner, ökar syntesen av antikroppar, förstärker proliferationen av T-lymfocyter, T-hjälpare celler, naturliga mördarceller. Det stimulerar kemotaxi och fagocytiska aktiviteten hos monocyter, makrofager och polymorfonukleära celler. Izoprinozin hämmar replikering av DNA och RNA virus genom att binda till ribosom celler och ändrar dess struktur stereohimicheskogo.

Farmakokinetik

Absorption

Efter intag absorberas väl från mag-tarmkanalen.

Metabolism och utsöndring

Inosin snabbt metaboliseras av cykel, typiskt för purinnukleotider, för att bilda urinsyra. Återgå med urinen i oförändrad form och i form av metaboliter inom 48 Nej. Kumulation beaktas inte.

Vittnesbörd

- Immunbrist, tillsammans med utvecklingen av sjukdomen, orsakas av Herpes simplex-virus, Varicella-zoster, mässlingsvirus, Epstein - Barr-virus, samt utveckling av Subacute skleroserande Panencephalitis och akut viral encefalit;

-genitala vårtor.

Dosregim

Tabletter tas efter en måltid, med lite vatten.

Det rekommenderade dagliga intaget för vuxna och barn är 50 mg / kg kroppsvikt 3-4 inträde, som genomsnitt för vuxna – 6-8 fliken. / dag, för barn – 1 flik. på 10 kg kroppsvikt per dag. Vid akuta virusinfektioner Behandlingstiden är 5-10 dagar, efter att minska symtom behandling ska fortsätta för en annan 1-2 dag. Vid recidiverande virusinfektioner tar drogen bör fortsätta under hela 1-2 veckor efter försvinnandet av symtom.

Vid allvarliga infektionssjukdomar i Vuxen och barn dosen kan ökas upp till Izoprinozina 100 mg / kg / dag 4-6 tekniker för 7-10 dagar. Detta följs av en paus under 8 dagar och, om nödvändigt, – dirigering av upprepade kursen inom 7-10 dagar.

Om nödvändigt, den dosen och längden på kursen kan ökas när obligatorisk iakttagandet av ett avbrott i anställningen narkotika under 8 dagar. Långvarig behandling utförs under medicinsk övervakning.

Vid genitala kondilomah drogen är föreskriven som monoterapi eller i kombination med andra vedertagna behandling system 2 flik. 3 gånger / dag för 5 dagar, Fortsätt med 3 x upprepa angivna naturligtvis mellanrum 1 Månader.

Utse läkemedlet enheter Seniorer korrigering doseringsregim krävs inte.

Sidoeffekt

Metabolism: tranzithornoe ökning av urinsyra i serum och urin (normaliseras under behandling eller inom några dagar efter utgången).

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, förstoppning, diarré, en tillfällig ökning av de lever transaminaz.

Dermatologiska reaktioner: xeros.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda.

CNS: huvudvärk, yrsel, nervositet, sömnstörningar (dåsighet, sömnlöshet), slakhet, känslan av utmattning.

Annat: polyuri, ledvärk, försämring av gikt, svaghet.

Kontra

- Urolitiasis sjukdom;

- Gikt;

- Arytmi;

- Kronisk njursvikt;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Säkerhet av Izoprinozina under graviditet och amning har inte fastställts, Därför rekommenderas inte användning av läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder

Övervakning av laboratorieparametrar

Efter 2 veckor av använda Izoprinozina det rekommenderas att kontrollera halten av urinsyra i serum och urin. Efter 4 veckor av användning är det tillrådligt att inspektera varje månad av lever och njure (Aktivitet av transaminaser, kreatinin-nivåerna, Urinsyra).

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Det finns inga specifika kontraindikationer avseende bilkörning eller hantering av maskiner och mekanismer.

Överdosering

Data om överdosering Izoprinozina inte tillgängliga..

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning av immunsuppressiva medel kan minska effekten av Izoprinozina.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.