Groprinosin: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Inosin pranobex
När ATH: J05AX05
CCF: Immunstimulerande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): A60, A81.1, B00, B01, B02
När CSF: 09.01.05.03
Tillverkare: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA Co. Ltd. (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit, runda, linsformig, med risk för att dividera på en sida; med uniform, slät yta utan skavanker och skador.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearat.

25 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Groprinosin: farmakologisk effekt

Immunstimulerande läkemedel med antiviral verkan. Det är en komplex, innehållande inosin och N,N-dimetylamino-2-propanol i molyarnom sootnoshenii 1:3.

Effektiviteten av komplexet bestäms genom närvaron av inosin, den andra komponenten ökar dess tillgänglighet till lymfocyter. Groprinosin stimulerar biokemiska processer i makrofager, Det ökar produktion av interleukin. Stärker syntesen av antikroppar, förstärker proliferationen av T-lymfocyter, T-hjälparceller, naturliga mördarceller.

Det stimulerar kemotaxi och fagocytiska aktiviteten hos monocyter, makrofager och polymorfonukleära celler. Groprinosin hämmar replikationen av DNA och RNA-virus genom att binda med ribosom celler och ändrar sin stereo struktur.

Läkemedlet tolererades väl, tk. Den har låg toxicitet. Det kan ges till patienter hos äldre med angina eller kronisk hjärtsvikt.

Med aktuell användning av drogen reducerade förekomsten av virusinfektioner, reducerat varaktigheten och svårighetsgraden av sjukdomen.

Användning av läkemedlet hos patienter med dålig immunförsvar.

Genom att utse Groprinosina som ett adjuvans i infektiösa skador på slemhinnorna och huden, orsakas av herpes simplex-virus, snabbare läkning av den drabbade ytan, än den konventionella metoden vid behandling av. Sällan finns nya bubblor, ödem, erosion och återfall av sjukdomen.

Groprinosin: farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering, är läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen och kännetecknas av god biotillgänglighet.

Metabolism och utsöndring

Snabbt metaboliseras. Inosin metaboliseras av cykel, typiskt för purinnukleotider, för att bilda urinsyra, nivå i blodserum, som ibland kan öka. Som ett resultat, bildandet av urinsyra kristaller i urinvägarna. Det fanns ingen läkemedels ansamling i kroppen.

Rapport nyheterna. Fullständig eliminering av läkemedlet och dess metaboliter utsöndras inträffar under 48 Nej.

Groprinosin: vittnesmål

- Immunbrist, orsakas av virusinfektioner hos patienter med normal och nedsatt immunförsvar, inkl. sjukdom, orsakas av herpes simplex-virus typ 1 och 2 (inklusive genital herpes och munsår på andra platser);

- Podostrый skleroziruющiй panэncefalit.

Groprinosin: den doseringsregim

Läkemedlet tas oralt efter måltid, med jämna mellanrum (8 eller 6 Nej) 3-4 gånger / dag.

Vuxna administreras vid en dos av 3-4 g (från 6 till 8 fliken.)/d, razdelennoy av 3-4 inträde.

Barn i åldern 2 till 12 år administreras vid en dos av 50 mg / kg / dag, razdelennoy av 3-4 inträde.

I vuxna och barn vid allvarliga infektionssjukdomar dosen kan ökas individuellt under medicinsk övervakning till 100 mg / kg / dag 4-6 mottagningar.

Läkemedlet är vanligen tillämpas för 5 dagar, ibland längre, beroende på vilken sjukdom. Efter en 8-dagars paus, kan behandlingen upprepas.

Tabletterna är, med lite vatten.

Groprinosin: biverkningar

Utveckling av eventuella biverkningar i början av behandlingen.

Från matsmältningssystemet: minskad aptit, illamående, kräkningar, diarré.

Annat: en liten ökning av koncentrationen av urinsyra i blod och urin, allergiska reaktioner.

Groprinosin: Kontra

- Gikt;

- Urolitiasis sjukdom;

- Arytmi;

- Barn upp till ålder 2 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Groprinosin: Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning), tk. dess säkerhet hos dessa patienter har inte fastställts.

Groprinosin: speciella instruktioner

Det ska inte förskrivas till patienter med hyperurikemi i samband med möjligheten att öka nivåerna av urinsyra i serum och urin. Vid behov bör användningen av läkemedlet i dessa patienter regelbundet övervaka halten av urinsyra i kroppen. Patienter med en betydande ökning av urinsyra rekommenderas att ta medicinen samtidigt, sänka nivån.

Patienter med akut leversvikt kräver en minskning av dosen, tk. inosin pranobex metabolism sker i levern.

Äldre patienter dosjustering krävs.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Patient, tar Groprinosin, inga specifika kontraindikationer för körning och underhåll av rörliga delar.

Groprinosin: överdos

Uppgifter om överdoser Groprinosin inte tillhandahålls.

Läkemedelsinteraktioner

Immunsuppressiva minska effektiviteten av drogen.

Groprinosin: villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Groprinosin: villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid rumstemperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.