GISTAFEN

Aktivt material: Sehifenadin
När ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer med antiserotoninaktivitet
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28,0, L29, L50, T78.3
När CSF: 13.01.01.03
Tillverkare: OLINEFARM AS (Lett)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller vit eller nästan vit, runda, Valium, en aspekt och Valium.

Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kalciumstearat, kolloidal kiseldioxid.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (4) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.
10 PC. – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.
20 PC. – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.
30 PC. – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.
40 PC. – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.
50 PC. – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer med antiserotoninaktivitet. Blockerar serotonin HT måttligt₁-receptorer, försvagar effekten av allergimedlare histamin och serotonin. Histamin orsakar kliniska manifestationer av allergisk inflammation: ödem (ökad kapillärpermeabilitet), dermahemia (vasorelaxation), klåda och smärta.

Särskilt med sechifenadin är, att det har en antihistamin effekt, inte bara blockerar histamin H₁-receptorer, och minska histaminhalten i vävnader genom att påskynda dess förstörelse diamin.

Farmakokinetik

Absorption

Sekhifenadin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. C_max plasmanivåer uppnås efter 1-2 Nej.

Fördelning

Huvudsakligen ackumuleras i lungorna, lever; lägsta koncentration – hjärna.

Metabolism

Det metaboliseras genom oxidation, bildar en farmakologiskt inaktiv metabolit.

Avdrag

Efter att ha tagit en engångsdos 50 мг T_1/2 är 12 Nej. Efter upprepade doser T_1/2 förkortas till 5.8 Nej, dvs.. läkemedlet ackumuleras inte i kroppen.

Det utsöndras från kroppen med galla 50% dos, urin – 20%. Om 30% utsöndras i oförändrad, 40-50% – som metaboliter.

Vittnesbörd

-Allergisk rinit;

- Konjunktivit;

- Hösnuva;

- Urticaria;

- Angioödem;

- kliande dermatoser (inkl. atopisk dermatit).

Dosregim

Läkemedlet tas oralt efter en måltid, dricker vatten.

Vuxna utse 50-100 mg 2-3 gånger / dag.

Vanligtvis uppstår den terapeutiska effekten inom 3 dagar efter behandlingsstart. Varaktigheten av behandlingen är 5-15 dagar.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, mild epigastrisk smärta, dyspepsi, ökad aptit.

CNS: när du använder läkemedlet i höga doser – excitering, sömnlöshet.

Annat: sällan – leukopeni, oregelbundna menstruationer, ökad urinering, huvudvärk, dåsighet.

Kontra

- Bronkialastma;

- Samtidig användning av MAO-hämmare;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedlet ska användas för nedsatt njurfunktion (behandlingen börjar med en lägsta dos), lever.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) kontraindicerat.

Försiktighetsåtgärder

Det finns inga kliniska studier om användningen av läkemedlet hos barn och senila patienter. (mer 70 år) ålder.

Sequifenadintabletter kan kombineras med aktuella läkemedel (salva, komprimerar, ögondroppar, näsdroppar).

I de flesta fall minskar dåsighet eller försvinner genom 2-5 dag från behandlingen börjar.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Individer, vars arbete kräver snabba psykomotoriska reaktioner (inkl. transportförare), under behandlingen är det nödvändigt att avstå från att köra fordon och delta i potentiellt farliga aktiviteter.

Överdosering

Symptom: torra slemhinnor, huvudvärk, kräkningar, buksmärtor.

Behandling: symtomatisk terapi. Motgift okänd.

Läkemedelsinteraktioner

Sekhifenadin ökar inte den hämmande effekten av hypnotika och alkohol på centrala nervsystemet, men under behandlingen bör du avstå från att dricka alkohol.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.