Heterokromi, ögon i olika färger: vad är detta, orsaker, symptom, diagnostik, behandling, förebyggande

Heterokromi; Olikfärgade ögon; Eyes – different colors

Heterokromi är en sällsynt sjukdom, kännetecknas av en skillnad i färgen på iris i det ena ögat och iris i det andra ögat. Tillståndet är vanligtvis medfött, dvs närvarande från födseln. Men det kan också utvecklas senare i livet till följd av trauma., sjukdom eller andra faktorer.

I den här artikeln kommer vi att diskutera orsakerna, symptom, diagnostik, behandling och förebyggande av heterokromi. Vi ger även råd om, när man ska kontakta en vårdpersonal, och det, Vilka frågor kan din läkare ställa?.

Vad är heterokromi?

Heterokromi är ett tillstånd, där det ena ögats iris skiljer sig från det andra ögats iris. Iris är den färgade delen av ögat, omgivande elev, som är den svarta delen av ögat. I de flesta fall påverkar heterokromi endast ett öga., även om ibland båda ögonen kan påverkas.

Heterokromi är ett relativt sällsynt tillstånd. Beräknad, vilket är mindre 1% befolkningen lider av heterokromi. Tillståndet kan förekomma hos människor av alla raser och åldrar.

Orsaker till heterokromi

Heterokromi kan orsakas av många faktorer., inklusive genetik, skada, sjukdomar och mediciner.

• Genetics: Den vanligaste orsaken till heterokromi är genetik.. Tillståndet är ofta från föräldern, som också har heterokromi eller bär genen för detta tillstånd.
• Tidig: Heterokromi kan också orsakas av trauma mot ögat eller huvudet.. Detta kan inkludera skada på ögat eller huvudet, t.ex, slag mot huvudet eller ögonskada.
• Sjukdom: Vissa medicinska tillstånd kan orsaka heterokromi. Dessa tillstånd inkluderar Horners syndrom, Waardenburgs syndrom och neurofibromatos.
  • Horners syndrom är ett tillstånd, där nerverna påverkas, pupill- och ögonlockskontroll. Detta tillstånd kan leda till pupillförträngning och hängande av ögonlocken., samt heterokromi.
  • Waardenburgs syndrom är en genetisk störning, som påverkar hudens pigmentering, hår och ögon. Detta tillstånd kan orsaka heterokromi, samt andra ögonproblem.
  • Neurofibromatos är en genetisk sjukdom, får nervtumörer att växa. Detta tillstånd kan orsaka heterokromi, samt andra ögonproblem.

Läkemedel: Vissa mediciner kan orsaka heterokromi som en biverkning.. Dessa läkemedel inkluderar vissa läkemedel, används för att behandla glaukom, såsom latanoprost och bimatoprost.

Symtom på heterokromi

Huvudsymptomet på heterokromi är skillnaden i färgen på iris i ett öga och iris i det andra ögat.. I vissa fall kan skillnaden i färg vara knappt märkbar., och i andra fall kan det vara mer uttalat.

Andra symtom på heterokromi kan bero på den bakomliggande orsaken till tillståndet.. Till Exempel, om heterokromi orsakas av Horners syndrom, personen kan också uppleva hängande ögonlock eller en mindre pupill i det drabbade ögat.

När ska man kontakta en vårdpersonal

Om du eller ditt barn har heterokromi, vanligen, du behöver inte träffa en läkare, eftersom tillståndet vanligtvis är benignt. Men, om du eller ditt barn upplever några andra symtom, som synförändringar, ögonsmärta eller rodnad i ögonen, du bör kontakta din läkare omedelbart.

Förutom, om du eller ditt barn har heterokromi och andra symtom, som kan vara relaterad till den underliggande sjukdomen, t.ex, Horners syndrom, Waardenburgs syndrom eller neurofibromatos, du bör också kontakta din vårdpersonal.

Frågor, som din läkare kan fråga

Om du träffar en sjukvårdspersonal för heterokromi, din läkare kan ställa några frågor till dig, för att hjälpa till att fastställa den bakomliggande orsaken till tillståndet. Några av frågorna, som din läkare kan fråga, inkluderar:

• När märkte du skillnaden i ögonfärgen för första gången??
• Har du upplevt några andra symtom, såsom synförändringar eller ögonsmärtor?
• Har du nyligen haft ögon- eller huvudskador?
• Har någon i din familj heterokromi eller andra ögonsjukdomar??
• Tar du någon medicin, som kan orsaka heterokromi som biverkning?

Diagnos av heterokromi

För att diagnostisera heterokromi, en vårdpersonal utför vanligtvis en omfattande synundersökning. Detta kan innefatta ett synskärpatest, spaltlampsundersökning och utökad synundersökning.

Förutom, en sjukvårdspersonal kan beställa ytterligare tester, för att fastställa den bakomliggande orsaken till heterokromi. Dessa tester kan innefatta blodprover, avbildningstester eller genetiska tester.

Behandling av heterokromi

I de flesta fall kräver heterokromi ingen behandling., eftersom tillståndet vanligtvis är benignt. Men, om heterokromi orsakas av en underliggande sjukdom, såsom Horners syndrom eller neurofibromatos, det är nödvändigt att behandla den underliggande sjukdomen.

Om heterokromi orsakas av droger, medicinering kan behöva justeras eller stoppas för att korrigera tillståndet.

Hembehandling för heterokromi

Det finns ingen specifik hembehandling för heterokromi.. Men, om tillståndet orsakar kosmetiska problem, du kan använda tonade kontaktlinser eller färgade glasögon, för att minska färgskillnaden.

Förebyggande av heterokromi

Eftersom heterokromi ofta är medfödd, det finns inget känt sätt att förhindra detta tillstånd. Men, om heterokromi orsakas av trauma, att vidta åtgärder för att förhindra skador på ögat eller huvudet kan bidra till att minska risken för att utveckla detta tillstånd.

Slutsats

Heterokromi är en sällsynt sjukdom, där det ena ögats iris skiljer sig från det andra ögats iris. Detta är vanligtvis ett medfött tillstånd., men det kan också orsakas av trauma, sjukdom eller medicinering.

Även om heterokromi vanligtvis är godartad, om du eller ditt barn upplever andra symtom eller har ett underliggande medicinskt tillstånd, det är viktigt att kontakta en vårdpersonal. Din läkare kan hjälpa till att fastställa den bakomliggande orsaken till heterokromi och rekommendera lämplig behandling vid behov..

I de flesta fall kräver heterokromi ingen behandling.. Men, om tillståndet orsakar kosmetiska problem, du kan använda tonade kontaktlinser eller färgade glasögon, för att minska färgskillnaden.

Använda källor och litteratur

Nischal kk. Oftalmologi. I: Barn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, eds. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:kille 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Avvikelser i pupill och iris. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson lärobok i pediatrik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 640.

Örge FH. Undersökning och vanliga problem med neonatalögat. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff och Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 95.