HEXETIDINE

Aktivt material: Geksetidin
När ATH: A01AB12
CCF: Med antibakteriellt läkemedel, svampdödande och BLODS åtgärder för lokal tillämpning i ett ENT-praxis och stomatologi
ICD-10 koder (vittnesmål): A69.1, B37.0, J02, J03, J31, J35.0, K05, K12, R19.6, Z29,8
När CSF: 24.01.06
Tillverkare: JOHNSON & JOHNSON LTD (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Spray för topisk användning 0.2% i form av transparent siropoobraznoj vätska, nästan färglös, med doften av mentol.

10 ml
geksetidin20 mg

Hjälpämnen: citronsyramonohydrat, natriumsackarin, Natriumhydroxid, glycerol, lauromakrogol (Lauret 23), mintsmak (33C071) (mentol, pepparmintolja, anetol, Eukalyptol, jetilformiat, propylenglykol), Renat vatten.

40 ml – aluminium aerosolburkar (1) komplett med munstyckets sprut – förpackningar kartong.

Lösning för topisk applicering 0.1% klar, av röd färg, med doften av mint.

10 ml
geksetidin10 mg

Hjälpämnen: etanol 96% (4.33 per 100 ml), polysorbat 60, pepparmintolja, anisolja, citronsyramonohydrat, natriumsackarin, levomentol, Metylsalicylat, kryddnejlika olja, eukalyptusolja, azoruʙin 85% (E122), Renat vatten.

200 ml – glasflaskor (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Antiseptiska produkt för lokal användning i ENT praktiken och tandvård. Antimikrobiella effekten av läkemedlet är associerad med suppression av oxidativa reaktioner av metabolismen av bakterier (antagonist till tiamin).

Drogen har en brett spektrum antibakteriell åtgärder (inkl. mot grampositiva bakterier) och svampdödande åtgärder (inkl. mot svamp Candida).

Hexetidin® kan också ha en effekt i behandling av infektioner, orsakade av Pseudomonas aeruginosa eller Proteus spp.

I koncentration 100 mg/ml läkemedel dämpar de flesta stammar av bakterier. Det har varit ingen resistensutveckling.

Gexetidin har en svag anestetisk effekt på slemhinnor.

 

Farmakokinetik

Gexetidin mycket bra adgeziruetsja på slemhinnan och nästan inte absorberas.

Efter en ansökan av den aktiva substansen hitta tuggummi slemhinnan under 65 Nej. I plack på tänderna bibehålls aktiva koncentrationer för 10-14 Nej efter applicering.

 

Vittnesbörd

är inflammatoriska och infektiösa sjukdomar i munhålan och svalget;

— en omfattande behandling av svår neutropeni eller purulent sjukdomar i munhålan och svalget, som kräver utnämning av antibiotika och sulfanilamidov, tonsillit;

-Angina (inkl. halsont med nederlag av tabellerna sida rullen, Plauta-Vincents angina);

- Faryngit;

är gingivit och blödande tandkött;

— periodontopatii;

- Stomatit, glossit, aftösa sår att förhindra superinfektion;

är alveolära infektion efter tandvård utvinning;

-svampinfektioner i munhålan och svalget, särskilt kandidozny sjukdom;

– före och efter kirurgi i munhålan och svalget;

– kompletterande munhygien med vanliga sjukdomar;

-Eliminering av dålig andedräkt, särskilt när det gäller sönderfallande tumörer i munhålan och svalget;

– adjuvans vid behandling av förkylningar.

 

Dosregim

Drogen är appliceras lokalt.

Vid tillämpningen av spray för lokala program vuxna och barn över 3 år en engångsdos introduceras under den 1-2 sek.

När tillämpa lösningen för lokal användning skölja munhålan och svalget 15 ml nerazvedennogo lösning inom 30 sek.

Läkemedlet förskrivs 2 gånger / dag (helst på morgonen och på kvällen), postprandial. Säkra med mer frekvent användning av.

Behandlingstiden bestäms av läkaren.

Villkor för användning av läkemedlet

När du använder en spray för lokala program produkten sprutas i munnen eller halsen. Med hjälp av kan en aerosol enkelt och snabbt hantera drabbade områden. Du måste utföra följande steg::

1. Installera tube aerosol i motsvarande hål på toppen av flaskan, enkelt att trycka den, toppen av röret för att skicka från oss.

2. Håll spray röret, skicka den på det drabbade området i munhålan eller svalget.

3. Vid tidpunkten för införandet av en flaska bör hålla hela tiden upprätt.

4. Ange den erforderliga mängden av läkemedlet, Tryck in kronan för 1-2 från, andas inte in införandet av aerosol.

Lösning för lokala tillämpningar kan endast användas för att skölja munhålan och svalget. Lösningen kan inte svälja. För att skölja, bör du alltid använda outspädd lösning. Vid behandling av sjukdomar i munhålan kan lösningen appliceras med hjälp av en tampong.

 

Sidoeffekt

IN enskilda fall Kanske reaktionerna av överkänslighet mot läkemedlet; med långvarig användning kan smaka.

 

Kontra

- Barn upp till ålder 3 år;

- Överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

 

Graviditet och amning

Bevis på eventuella skadliga effekterna av drogen hexetidin® graviditet och amning Inga. Icke desto mindre, Innan du tilldelar Geksorala® gravida eller ammande kvinnor läkare bör noga väga fördelarna och riskerna med behandlingen, eftersom saknas tillräckliga data på genomträngningen av drogen genom moderkakan och bröst mjölk.

 

Försiktighetsåtgärder

Drogen hexetidin® i form av lösning för lokala tillämpningar kan användas för att skölj munnen hålighet och svalget bara, Om patienten kan spotta ut en lösning efter sköljning.

Drogen hexetidin® lösning för lokala tillämpningar innehåller etanol 96% (4.33 per 100 ml).

Användning i Pediatrics

Barn kan använda drogen med denna ålder, När det finns svalde ingen risk för en okontrollerbar det när tillämpa lösningen för lokal användning eller när de inte motstå yttre föremål (applikatorn) munnen när du använder spray för lokala program och kunna hålla sina andetag när injektionen drog.

 

Överdosering

Gexetidin i den angivna doseringen är inte giftigt. Intag av stora mängder av drogen leder till kräkningar, Därför förväntas inte stort sug. Fall av alkohol förgiftning vid överdosering beskrivs var inte. Akut alkohol förgiftning mycket osannolikt, men teoretiskt möjligt vid förtäring stor dosering ett litet barn.

Behandling: symptomatisk behandling (som för alkoholförgiftning). Ventrikelsköljning bör inom 2 timmar efter intag av höga doser.

I alla fall av överdosering, måste patienten informeras, som bör omedelbart kontakta en läkare.

 

Läkemedelsinteraktioner

Patient interaktion drog hexetidin® inte avslöjas.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Tillbaka till toppen-knappen