GALAZOLIN

Aktivt material: Ksilometazolin
När ATH: R01AA07
CCF: Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis
ICD-10 koder (vittnesmål): H66, H68, J00, J01, J30.1, J30.3, J32
När CSF: 24.05.01
Tillverkare: WARSZAWA LÄKEMEDELS ARBETE POLFA S.A. (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Hjälpämnen: natriumklorid, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, sorbitol, hydroxietylcellulosa, glycerol (glycerol), Renat vatten.

10 g – polyetenflaskor med dispenser (1) – förpackningar kartong.

Hjälpämnen: natriumklorid, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, sorbitol, hydroxietylcellulosa, glycerol (glycerol), Renat vatten.

10 g – polyetenflaskor med dispenser (1) – förpackningar kartong.

Hjälpämnen: natriumklorid, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, sorbitol, dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, Renat vatten.

10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
10 ml – flaskor (1) – förpackningar kartong.

Hjälpämnen: natriumklorid, natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, sorbitol, dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, Renat vatten.

10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
10 ml – flaskor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kärlsammandragande läkemedel för lokal applikation i en ENT-praxis.

Alfa-adrenerg agonist från gruppen av imidazolinderivat. Verkar vid låga koncentrationer på α₂-adrenoreceptory, i höga koncentrationer har en effekt på α₁-adrenoreceptory. När det appliceras lokalt orsakar det vasokonstriktion, vilket leder till en minskning av ödem och hyperemi i nasofarynxens slemhinnor och en minskning av mängden urladdning.

Mot bakgrunden av användningen av Galazolin återställs näsgångarnas öppenhet, öppningar i bihålorna och eustakiska röret.

När det appliceras lokalt i terapeutiska koncentrationer irriterar det inte nässlimhinnan, orsakar inte spolning.

Framställning verkan börjar 5-10 minuter och varar 5-6 Nej, efter det kvarstår vasokonstriktion till 8-12 Nej.

Farmakokinetik

Vid användning av läkemedlet i rekommenderade doser genomgår xylometazolin praktiskt taget inte systemisk absorption, i detta avseende finns det inga data om farmakokinetiken för Galazolin.

Vittnesbörd

- akut rinit (viralt, bakteriell, allergisk);

-bihåleinflammation;

- Evstahiit;

- Otitis media.

Dosregim

Galazolin nasal gel 0.05% appliceras genom sprutning barn i åldern 3 till 6 år av 1 dos (1 finfördelning) i varje näsborre 1-2 gånger / dag. Barn i åldern 6 till 12 år föreskrivs i genomsnitt 1-2 dos (1-2 spraya) i varje näsborre 2-3 gånger / dag.

Vid sprutning med en doseringsanordning 1 dos nasal gel 0.05% Det innehåller 50 mcg xylometazolin.

Galazolin nasal gel 0.1% appliceras genom sprutning vuxna och barn över 12 år av 1 dos (1 finfördelning) i varje näsborre 2-3 gånger / dag.

Vid sprutning med en doseringsanordning 1 dos nasal gel 0.1% Det innehåller 100 mcg xylometazolin.

Innan du använder näsgelen är det nödvändigt att ta bort munstycket varje gång, tryck sedan på dispensern 3-5 gånger tills ett moln med flaskans innehåll visas.

Galazolin i form av droppar 0.05% utsedd barn i åldern 2 till 6 år av 1-2 droppar i varje näsborre 1-2 gånger / dag.

Galazolin i form av droppar 0.1% utsedd vuxna och barn över 6 år av 2-3 droppar i varje näsborre 2-3 gånger / dag.

Använd inte läkemedlet i form av en näsgel eller droppar mer 3 tid / dag. Den kur är inte mer än 3-5 dagar. Maximal användningstid – 2 Veckans.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: ibland – bränning, xeromycteria, chikhaniye; sällan – reaktivnaя giperemiя (en stark känsla av nästäppa efter, hur går effekten av läkemedlet).

Annat: ibland med lokal överdos – takykardi, förhöjt blodtryck; sällan – ångest, sömnlöshet, trötthet, huvudvärk, illamående.

Kontra

- ökat intraokulärt tryck;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Atrofisk rinit;

- Arteriell hypertension;

- Uttryckt ateroskleros;

- Takykardi;

- Hypertyreos;

- Diabetes;

- Feokromocytom;

- samtidigt intag av MAO-hämmare och period 14 dagar efter det att ansökan avslutats;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedlet ska endast användas efter bedömning av risk-nyttoförhållandet för fostret och modern.

Överskrid inte rekommenderade doser under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Långvarig användning av läkemedlet leder till en försvagning av dess effekt, utvecklingen av atrofi i nässlemhinnan och reaktiv hyperemi med rinit medicamentosa.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Efter långvarig användning av medel från kylan, innehållande xylometazolin, doser, överskrider rekommenderas, en allmän effekt på det kardiovaskulära systemet och centrala nervsystemet kan inte uteslutas. I dessa fall kan förmågan att framföra fordon eller utrustning minskas.

Överdosering

Symptom: om läkemedlet av misstag sväljs (fler barn) takykardi noteras, arytmi, förhöjt blodtryck, förvirring.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av xylometazolin (vid överdosering eller oavsiktlig intag) med tricykliska antidepressiva medel eller MAO-hämmare (inkl. och innan du använder xylometazolin) det finns en ökning av blodtrycket.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhet för näsdroppar – 4 år, nasal gel – 3 år.