Gadodiamid

När ATH:
V08CA03

Karakteristik.

Icke-joniska föreningen. Den vattenhaltiga lösningen innehåller 0,5 mmol (287 mg) komplex av gadolinium i hydrat 1 ml. Osmolalitet är 789 mOsm / kg (vad i 2,8 gånger högre osmolalitet plasma, seghet 1,4 (vid 37 ° C).

Farmakologisk verkan.
Kontrast.

Tillämpning.

Magnitno resonanstomografi av hjärnan och ryggmärgen.

Kontra.

Överkänslighet, uttryckt av den humana njuren (glomerulär filtreringshastighet av mindre än 30 ml / min), graviditet, laktation (under en viss tid efter testet har stoppats), barndom (till 6 Månader).

Bieffekter.

Illamående, muntorrhet, anorexi, rapningar, kräkningar, buksmärtor, diarré; huvudvärk, dåsighet, ångest, psykiska störningar, ataxi, ataxi, parestesi, tremor, passar upp till generaliserade anfall, synnedsättning, förvrängning och förlust av smak, yrsel, svaghet, känner mig trött; smärta, inkl. bröst, artralgii, mialgii, obehag med känsla av värme eller kyla, feber, frossa, rodnad i ansiktet, Svettningar, djup svimningsanfall, brus i öronen, njursvikt, hud blåmärken, Livor; en allergisk reaktion är kliande, nässelfeber, erytematösa utslag, etc.. kutana manifestationer av erythema typ, öm hals, symptom på kardiovaskulära störningar, anafylaktoida reaktioner, egenhet; asymtomatiska förändringar i nivån av serumjärn (genom 8-48 h efter injektion); i injektion-lokal smärta, känslan av kompression.

Samverkan.

Farmaceut kompatibel med andra läkemedel.

Överdosering.

Avlägsnas genom hemodialys.

Dosering och administration.

B / spraya, singel. Vuxna med en kroppsvikt upp till 100 kg och barn från 6 Månader - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), vuxna som väger 100 kg och mer 20 ml. Studien startade några minuter efter introduktion och slutför inom 1 Nej (inte mer). Efterföljande eller upprepade studier genomförs efter att återupprätta en normal nivå av avslut.

Försiktighetsåtgärder.

Studien bör utföra läkaren, har erfarenhet med magnetisk resonans kontrastmedel. Var försiktig med anemi, speciellt sicklecell och hemolytisk, gemoglobinopatiâh, njurinsufficiens och / eller lever, allergiska reaktioner (inkl. historia). Det bör beaktas, ibland negativt resultat, även i närvaro av patologiska processer (vissa typer av differentierade cancer och inaktiva plack i multipel skleros inte utsätts för kontrastförbättring). Eventuella uppgifter korruption kolorimetriska metoder för bestämning av kalcium i blodet, järn och andra elektrolyter, Det rekommenderas därför inte att använda dem inom 12-24 timmar efter applicering. Amning återuppta nr tidigare än 24 timmar efter studien. Under insprutnings dosen för att undvika fragmentering av den. Inom några timmar efter förfaranden noggrant övervaka patienten — det finns en risk att utveckla allvarliga komplikationer (anafylaktisk chock, konvulsioner och andra.).

Försiktighetsåtgärder.

Använd inte lösningen för att ändra dess färg eller närvaron av stora partiklar.