FUCITALMIK

Aktivt material: Fusidinsyra
När ATH: S01AA13
CCF: Antibiotika för utvärtes bruk i oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10,5, H16
När CSF: 06.15.02
Tillverkare: LEO LÄKEMEDEL (Danmark)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar i form av en trögflytande flytgödsel vit eller nästan vit.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, dinatrium эdetat, mannyt, karbomer 974R, Natriumhydroxid, Renat vatten.

5 g – aluminium tuba (1) med en plastspets – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Fuzidovaâ syra tillhör den grupp fuzidinov, antimikrobiella föreningar, verkningsmekanism som är associerad med den kränkning av proteinsyntes i bakteriecellen. Genom att blockera elongeringsfaktor G, de hindrar den från att binda till ribosomer och guanosin, som avbryter frisättning av energi, nödvändiga för proteinsyntes, och leder till döden för den bakteriella cellen.

Det är aktivt mot Mikroorganismer, oftast orsakar ögoninfektioner: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae och Pseudomonas spp. resistent mot syra fuzidovoj.

Farmakokinetik

Beredningsform av drogen (trögflytande ögondroppar) ger långvarig kontakt med bindhinnan och tillräcklig koncentration av fuzidovoj syra i lacrimal flytande föremål 2 gånger / dag.

Genom 1, 3, 6 och 12 h efter en enda tillämpning av Fucitalmika genomsnittliga koncentrationen av fuzidovoj syra i lacrimal vätska är 15.7; 15.2; 10.5 och 5.6 pg / ml, respektive. I vnutriglazna flytande koncentration av fuzidovoj syra, lika 0.3 ig / ml (Efter ett enda program) och 0.8 ig / ml (Efter upprepad ansökan), Det nås inom 1 h efter applicering och stöds, åtminstone, under 12 Nej, Medan fuzidovaâ syra i serum inte är definierad.

Vittnesbörd

Behandling av bakteriella ögoninfektioner, orsakade av känsliga mikroorganismer:

- Konjunktivit;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Dosregim

Av 1 släpp i kongungualny väska det drabbade ögat 2 gånger / dag för 7 dagar.

I avsaknad av positiva dynamiken i kursen 7 dagar av läkemedelsbehandling bör ses över, använder andra läkemedel.

Sidoeffekt

På den del av organet sikt: sällan – allergiska reaktioner (som svullnad av folliklar ekonomier i veck av bindhinnan och urtikaria); klåda, bränning, konjunktival hyperemi, ömhet, tårflöde, svullnad av ögonlock, exacerbation av konjunktivit.

Fucitalmikom behandling ska avbrytas vid tecken på överkänslighet mot läkemedlet.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Konserveringsmedel (bensalkoniumklorid) är en potentiell allergen.

Graviditet och amning

Tillräcklig erfarenhet av läkemedel vid graviditet och amning (amning) Nej. Möjligen avsedd användning den behandlande läkaren, Om den förväntade terapeutiska effekten överväger risken för eventuella biverkningar.

Försiktighetsåtgärder

Rören bör stängas efter varje användning. Rör inte spetsen på röret till ögat.

Det rekommenderas inte att bära kontaktlinser under ansökan Fucitalmika, eftersom dess komponenter kan orsaka grumling av linsen.

Överdosering

Uppgifter om överdos saknas.

Läkemedelsinteraktioner

Drogen interaktionsdata saknas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Efter öppnandet läkemedlet ska användas inom 1 i månaden.