Furamag: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Furazidin
När ATH: J01XE
CCF: Antibakteriella läkemedel, nitrofuran derivat
ICD-10 koder (vittnesmål): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
När CSF: 06.20.01
Tillverkare: OLINEFARM AS (Lett)

Furamag: doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar hård gelatin, storlek №4, brungul; innehållet i kapslar – orangebrunt till rödbrunt pulver, vita partiklar tillåtna, gul, orange och orange brun.

Hjälpämnen: magnesium hydroxikarbonat, kaliumkarbonat, talk.

Sammansättning av gelatinkapsel nr 4: Titandioxid (E171), färgämne järnoxid gul (E172), gelatin.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (4) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (5) – förpackningar kartong.

Kapslar hård gelatin, storlek №3, gul färg; innehållet i kapslar – orangebrunt till rödbrunt pulver, vita partiklar tillåtna, gul, orange och orange brun.

Hjälpämnen: magnesiumkarbonat basiskt, kaliumkarbonat, talk.

Sammansättning av gelatinkapsel nr 3: Titandioxid (E171), kinolin gult färgämne (E104), gelatin.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (4) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (5) – förpackningar kartong.

Furamag: farmakologisk effekt

Bredspektrum antimikrobiellt medel, tillhör gruppen nitrofuraner.

Furamag motstånd^® utvecklas långsamt och når inte en hög grad.

Aktiv för grampositiva kocker: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; gramnegativa stavar: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus är underbar, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; den enklaste: Lamblia intestinalis och andra mikroorganismer, resistent mot antibiotika.

Med avseende på Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus är underbar, Proteus morganii Furamag^®, jämfört med andra nitrofuraner, mer aktiv.

Mot de flesta bakterier sträcker sig den bakteriostatiska koncentrationen från 1:100 000 till 1:200 000. bakteriedödande koncentration på ca. 2 gånger.

Under påverkan av nitrofuraner i mikroorganismer undertrycks andningskedjan och cykeln av trikarboxylsyror. (Krebs cykel), samt hämning av andra biokemiska processer hos mikroorganismer, vilket resulterar i förstörelse av deras membran eller cytoplasmatiska membran.

Som ett resultat av nitrofurans verkan frigör mikroorganismer mindre gifter, i detta sammanhang är en förbättring av patientens allmänna tillstånd möjlig även innan ett uttalat undertryckande av tillväxten av mikroflora. Nitrofuraner aktiverar kroppens immunförsvar: öka komplementtitern och leukocyternas förmåga att fagocytera mikroorganismer. Furazidin i terapeutiska doser stimulerar leukopoes.

Furamag: farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering absorberas furazidin i tunntarmen genom passiv diffusion.. Absorptionen av nitrofuraner från det distala segmentet av tunntarmen överstiger absorptionen från de proximala respektive mediala segmenten i 2 och 4 gånger (bör övervägas vid samtidig behandling av urogenitala infektioner och sjukdomar i mag-tarmkanalen, i synnerhet kronisk enterit). Nitrofuraner absorberas dåligt från tjocktarmen.

C_max lagras i blodplasma 3 till 7 eller 8 Nej, furazidin detekteras i urinen genom 3-4 Nej.

Att vara en blandning av kaliumsalt av furazidin och magnesiumkarbonat basisk i förhållandet 1:1, Furamag^® när det administreras oralt har det en högre biotillgänglighet, än enkel furazidin (efter att ha tagit Furamag-kapseln^® i den sura miljön i magsäcken sker ingen omvandling av kaliumfurazidin till svårlösligt furazidin).

Fördelning

Furazidin är jämnt fördelat i kroppen. Kliniskt viktigt är det höga innehållet av läkemedlet i lymfan (fördröjer spridningen av infektion genom lymfsystemet). I galla är dess koncentration flera gånger högre, än serum, och i sprit – flera gånger lägre, än serum. I saliv är innehållet av furazidin 30% på dess serumkoncentration. Koncentrationen av furazidin i blod och vävnader är relativt låg, som är förknippad med dess snabba utsläpp, medan koncentrationen i urinen är mycket högre, än i blod.

Metabolism

Lite biotransformerad (<10%).

Avdrag

Till skillnad från nitrofurantoin (furadonin), efter att ha tagit Furamag^® urinens pH förändras inte. Genom 4 h efter att ha tagit läkemedlet överstiger koncentrationen av furazidin i urinen den koncentrationen avsevärt, som bildas efter att ha tagit samma dos av furagin.

Utsöndras av njurarna genom glomerulär filtration och tubulär sekretion (85%), delvis reabsorberas i tubuli. Vid låga koncentrationer av furazidin i urinen dominerar processen med filtrering och utsöndring, vid höga koncentrationer minskar sekretionen och återabsorptionen ökar. Furazidin, att vara en svag syra i sur urin dissocierar inte, genomgår omfattande reabsorption, vilket kan öka utvecklingen av systemiska biverkningar. Med en alkalisk reaktion av urin ökar utsöndringen av furazidin.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Med en minskning av njurarnas utsöndringsfunktion ökar metabolismens intensitet.

Furamag: vittnesmål

Infektion, orsakade av känsliga mikroorganismer:

• urogenital infektion (akut cystit, uretrity, pyelonefrit);
• gynekologiska infektioner;
• infektioner i hud och mjukdelar;
• allvarliga infekterade brännskador;
• för profylaktiska ändamål vid urologiska operationer (inkl. cystoskopi, Kateterisering).

Furamag: den doseringsregim

Läkemedlet tas oralt efter en måltid.

Vuxna utse 50-100 mg 3 gånger / dag.

Barn över 3 år utse 25-50 mg (inte mer 5 mg / kg kroppsvikt) 3 gånger / dag.

En behandlingskur 7-10 dagar. Om det är nödvändigt att upprepa behandlingen bör en paus tas 10-15 dagar.

Till infektionsförebyggande (inkl. vid urologiska operationer, cystoskopi, Kateterisering) drogen är föreskrivet vuxen av 50 mg, barn – av 25 mg dos 30 minuter före proceduren.

I händelse av att missa drogen, nästa dos ska tas vid den vanliga tiden. Ta inte dubbel dos för att kompensera för en missad dos.

Furamag: biverkningar

Från matsmältningssystemet: sällan – illamående, kräkningar, aptitlöshet, onormal leverfunktion.

Från den centrala och perifera nervsystemet: sällan – huvudvärk, yrsel, polyneurit.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag (inkl. papulösa utslag).

Furamag^® låg giftig.

Furamag: Kontra

• allvarlig kronisk njursvikt;
• graviditet;
• laktation (amning);
• Barn upp till ålder 3 år (för en given doseringsform);
• överkänslighet mot läkemedel från nitrofurangruppen.

FRÅN FÖRSIKTIGHET använd läkemedlet för brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, under neonatalperioden.

Furamag: Graviditet och amning

Använd inte detta läkemedel under graviditet och amning (amning).

Furamag: speciella instruktioner

För att minska sannolikheten för biverkningar Furamag^® drick mycket vätska.

Om biverkningar uppstår ska läkemedlet avbrytas (Det är mer sannolikt att toxiska effekter uppträder hos patienter med nedsatt njurutsöndringsfunktion).

Patienten bör informera läkaren om eventuella biverkningar, inträffar under läkemedelsbehandling.

Under behandlingen rekommenderas patienten att avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker., eftersom biverkningar kan förvärras.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Påverkan på förmågan att framföra fordon och kontrollmekanismer noterades inte.

Furamag: överdos

Symptom: manifestationer av neurotoxisk karaktär, ataxi, tremor.

Behandling: Drick mycket vätska. Antihistaminer används för att lindra akuta symtom (difengidramin). För att förebygga neurit är det möjligt att ordinera vitaminer (tiaminbromid).

Furamag: farmakologisk interaktion

Furamag ska inte användas^® tillsammans med ristomycin, kloramfenikol, sulьfanilamidami (ökad risk för hematopoiesis).

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedel samtidigt med nitrofuraner, kan försura urinen (inkl. askorbinsyra, kalciumklorid).

Furamag: villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Furamag: villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.