Fluorescein Novartis
Aktivt material: Fluorescein Natrium
När ATH: S01JA01
CCF: Förberedelse för fluoresceinangiografi och angioskopi i oftalmologi
När CSF: 30.04.01
Tillverkare: Novartis Pharma AG (Schweiz)
FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
Lösningen för på / i mörk orange färg, klar.
| 1 ml | 1 amp. | |
| fluorescein natrium | 100 mg | 500 mg, |
| vilket motsvarar innehållet i fluorescein syra | 88.4 mg | 442 mg |
[Ring] Natriumhydroxid, vatten d / och.
5 ml – färglösa glasflaskor (10) – förpackningar kartong.
BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER
Farmakologisk verkan
Medel för fluoresceinangiografi och angioskopi i oftalmologi. Gul-grön fluorescens av den aktiva substansen gör det möjligt att avgränsa området vaskularisering från den omgivande vävnaden för att förbättra visualisering.
Farmakokinetik
–
Vittnesbörd
Diagnostik angiografi eller angioskopi i oftalmologi.
Dosregim
Ange I / O med en speciell metod. Visualisering av fartyg i näthinnan och koroidala kärl kan utföras genom 9 och 14 minuter efter administrering.
Sidoeffekt
Illamående, huvudvärk, gastrointestinala störningar, synkope, kräkningar, nässelfeber, arteriell hypotension, hjärtstopp, bronkospasm, arteria basilaris ischemi, chock, konvulsioner, tromboflebit vid injektionsstället, i vissa fall – död.
Om extravasering inträffar svår smärta vid injektionsstället, och kan vara en molande värk i motsvarande lemmen.
Kontra
Överkänslighet Fluorescein.
Graviditet och amning
Angiografi bör undvikas under graviditet, särskilt i I trimester. Säkerhet fluorescein under graviditet har inte studerats. Fluorescein utsöndras i bröstmjölk. Var försiktig med amning.
Försiktighetsåtgärder
Det är endast avsedd för I / O-administration och diagnostiska metoder i oftalmologi.
Om du vill använda försiktighet hos patienter med en historia av instruktioner om allergiska reaktioner, bronkospasm.
Du bör undvika extravasering under injektion. På grund av möjliga hudnekros extravasering, ytlig flebit, subkutana pellets, toxisk opticusneurit vid injektionsstället. När betydande extravasering injektion bör avbrytas.
Läkemedelsinteraktioner
–
Villkor
Kazakstan är inte registrerad.
