FLUIMUCIL antibiotikum-IT

Aktivt material: Acetylcystein, tiamfenikol
När ATH: J01BA02
CCF: Antibiotikum i kombination med ett slemlösande och antioxidant
När CSF: 06.10.01
Tillverkare: ZAMBON S.p.A.. (Italien)

Beredningsform, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Hjälpämnen: dinatrium эdetat.

Lösningsmedel: vatten d / och (4 ml).

Flaskor (3) tillsammans med lösningsmedlet (amp. 3 PC.) – brickor, plast (1) – förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER

Farmakologisk verkan

Produkten med antimikrobiell aktivitet, och mucolytic. Slem som slemhinnor, och varig. Den har ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Särskilt aktiva mot Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae och vissa anaerober.

Farmakokinetik

–

Vittnesbörd

Behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, orsakas av mikroorganismer som är känsliga för tiamfenikol, med närvaron av tjocka och viskösa sekret, inkl. akut och kronisk bronkit, bronkopneumoni och lunginflammation, den långsiktiga behandlingsbar, bronkiektasi, lung abscesser, emfysem, mukovystsydoz, Bronkiolit, katarral och purulent otit, gaimority, faringitы, laryngotrakeit. Förberedelser för bronkoskopi, bronhografii, sugdränage.

Dosregim

Doserna ges baserat på tiamfenikol. Ange / m. Vuxen engångsdos av 500 mg, administreringsfrekvensen – 2-3 gånger / dag. För barn yngre än 2 år, en enda dos 125 mg, administreringsfrekvensen – 2 gånger / dag; från 3 till 6 år – av 250 mg 2 gånger / dag; från 7 till 12 år – av 250 mg 3 gånger / dag. Om det är nödvändigt kan dessa doser ökas över 2 gånger. Det är inte lämpligt att öka dosen vid behandling av nyfödda, prematurer och patienter över 65 år. Den kur är inte mer än 10 dagar.

För användning i en enda inandning dos för vuxna är 250 mg, för barn – 125 mg, frekvens av behandlingar – 1-2 gånger / dag.

Den beredda lösningen kan användas för droppinfusion intratraheobronhialnogo (genom ett permanent rör eller bronkoskopi), sköljning näsgångarna och bihålorna, och bearbetning av trumhinnan, det kirurgiska området under drift på näsan och mastoideus, instillation i näsa och hörselgången. I sådana fall är doseringen bestämmas individuellt.

Sidoeffekt

Sällan: allergiska reaktioner, bronkospasm.

Vid / M administrering möjliga transienta störningar av hematopoies: retikulocytopeni, anemi; mer sällan – leukopeni, trombocytopeni.

Vid tillämpning genom inhalation möjligt stomatit, rinit, illamående.

Kontra

Anemi, leukopeni, trombocytopeni (inkl. historia), uttryckt human lever och / eller njure, graviditet, laktation, Överkänslighet mot tiamfenikol, glicinatu acetilcisteinatu.

Försiktighetsåtgärder

Om du vill använda försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion, eftersom risken för biverkningar hos dessa patienter ökar kraftigt. Ansökan inandning hos patienter med astma är möjlig endast under medicinsk övervakning, samtidigt som fri UPPHOSTNING. I händelse bronkokonstriktionen behandlingen ska avbrytas.

Under behandlingen visas periodisk övervakning av perifert blod. Om antalet pulser under 4000 / mm och mer än granulocyter 40% behandlingen ska avbrytas.

Om du vill använda försiktighet hos för tidigt födda och nyfödda barn upp till 2 veckor.

Läkemedelsinteraktioner

Inte avslöjas.