FLUIMARIN

Aktivt material: havsvatten
När ATH: R01AX10
CCF: Framställningen för att fukta slemhinnorna i näsan
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J30.1, J30.3, J31
När CSF: 24.10.01
Tillverkare: ZAMBON S.p.A.. (Italien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Nässpray som en klar färglös eller nästan färglös lösning.

Hjälpämnen: vatten d / och.

15 ml – plast sprayflaskor (1) – förpackningar kartong.
15 ml – plast sprayflaskor (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning för topisk användning vid sjukdomar i näsan. Innehåller utsattes för sterilfiltrering av rent naturligt havsvatten med naturliga mineraler och spårämnen från Atlanten, som genom sin koncentration av isoton nässlemhinnan (tändstickor 0.9% natriumkloridlösning).

Havsvatten tunnar nasala sekret, Det bidrar till att försvinnandet av skorpor i näsan och gör det lättare förfarandet i näshålan rening.

Drogen orsakar inte beroende och narkotikamissbruk.

Farmakokinetik

När den appliceras lokalt, är läkemedlet inte absorberas.

Vittnesbörd

- Rinit av olika etiologi (inkl. allergisk) att rengöra, fuktgivande näshålan att minska exponeringen för allergener och kallt exponeringsfaktor;

- Vård av nässlemhinnan;

- Förebyggande av sjukdomar i näsan och nasofarynx.

Dosregim

Om inte annat anges, bör följa följande rekommendationer om användningen av läkemedlet.

Vuxna och barn över 2 år – av 1-2 aerosoldos (1-2 klicka på ventilen) i varje näsborre 3-6 ggr / dag vid behov.

Barn under 2 år – av 1 aerosoldos (1 trycka ventilen) i varje näsborre 3-6 tid / dag vid behov. Vid applicering av läkemedlet för att sätta barnet i ryggen, på sidan, luta huvudet något.

Villkor för användning av läkemedlet

1. Ta bort skyddslocket.

2. Ange näsadaptern i ena näsborren.

3. Aktivera sprutan enda rörelse.

4. Upprepa stegen ovan för den andra näspassagen.

5. Efter att ha använt nässprayen att torka rent med en pappershandduk Adapter.

6. Stäng näsadapter skyddshuv.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning är tillåten.

Försiktighetsåtgärder

Produkten innehåller inga konserveringsmedel, tk. särskild teknik av sin produktion för att förhindra inträngning av mikroorganismer i flaskan med lösningen av upprepade.

Överdosering

Fall av överdosering är inte kända.

Läkemedelsinteraktioner

Blandbarhet med andra läkemedel har inte beskrivits.

När samtidig administrering med andra läkemedel för nasal administration måste först ansöka Fluimarin.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller under 30 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.