FLEBODIA 600

Aktivt material: Diosmin
När ATH: C05CA03
CCF: Venös läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): I83, I84, I87.2
När CSF: 01.15.01.01
Tillverkare: Laboratorier INNOTHERA (Frankrike)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Piller, belagda Rosa färg, runda, linsformig; presentationer – kärnan i gråbrunt.

Hjälpämnen: talk, kolloidal kiseldioxid, stearinsyra, mikrokristallin cellulosa, skyddsfilm typ Sepifilm 002 (gipromelloza, mikrokristallin cellulosa, poliэtilenglikoly stearat 400), Typ färgämnesblandningen Sepisperse AP 5523 (propylenglykol, gipromelloza, Titandioxid, cochineal röd (Ponceau 4R), svart järnoxid, järnoxidrött), Opaglos 6000 (vaxet handflatan, bivax, gummilak, etanol 95%) i en mängd, nödvändig för en tablett, belagda.

15 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
15 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, används i strid med venösa cirkulationen. Den har venotonic (minskar venös tänjbarhet, ökar deras ton / dos-effekt /, minskar venstas), förbättrar lymfdränage (förbättrar hudens ton och minska frekvensen av lymfkapillärer, deras funktionella densiteten ökar, reducerar det lymfatiska tryck), förbättrar mikrocirkulationen (ökar kapillär motstånd / dos-effekt /, minskar deras permeabilitet), Det minskar vidhäftningen av leukocyter till det venösa väggen och deras migration till vävnader paravenoznye, Det förbättrar syrediffusion och perfusion i hudvävnaden, Den har antiinflammatorisk verkan. Förbättrar kärlsammandragande effekten av adrenalin (adrenalin), norepinefrin (noradrenalin), blockerar produktionen av fria radikaler, prostaglandiner och tromboxan.

Farmakokinetik

Absorption

Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, detekteras i plasma efter 2 h efter administrering. FRÅN_max plasmanivåer uppnås efter 5 h efter administrering.

Fördelning

Jämnt fördelade och ackumuleras i alla skikt i väggen hos de ihåliga vener och subkutana venerna i de nedre extremiteterna, mindre – i venerna i njurarna, lever, lung- och andra vävnader. Selektiv ackumulering av diosmin och / eller dess metaboliter i venösa fartyg når genom 9 timmar efter administrering och kvarstår för 96 Nej.

Avdrag

Utsöndras i urinen – 79%, med avföring – 11%, gallan - 2.4%.

Vittnesbörd

- åderbråck;

- Kronisk insufficiens i de nedre extremiteterna lymphovenous;

- Hemorrojder;

- Överträdelser av mikrocirkulation.

Dosregim

Vid åderbråck i det tidiga stadiet av kronisk sjukdom lymphovenous (tyngd i benen) utse 1 flik. / dag på morgonen före frukost för 2 Månader, vid svår kronisk sjukdom lymphovenous (svullnad, smärta, konvulsioner) – Behandlingen fortsattes under 3-4 Månader, i närvaro av trofiska förändringar och sår – 6 månader eller mer. Upprepa behandlingen efter 2-3 Månader.

Vid försämring av hemorrojder utse 2-3 flik. / dag under en måltid för 7 dagar, Vidare, om så är nödvändigt, kan förlängas för mottagning 1 flik. 1 gånger / dag för 1-2 Månader.

Vid lymphovenous behandling av kronisk misslyckande i II och III trimestern av graviditeten utse 1 flik. 1 tid / dag och avbryta för 2-3 veckor före leverans. När du missar en eller flera metoder bör fortsätta att använda läkemedlet i normal dosering.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: dyspepsi.

CNS: huvudvärk.

Annat: sällan – allergiska reaktioner (kräver behandlingsavbrott), förknippas med överkänslighet mot läkemedlet.

Kontra

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Hittills i klinisk praxis fanns inga rapporter om eventuella biverkningar vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor.

Under amning rekommenderas inte tar drogen, tk. Det finns inga uppgifter om penetrationen av läkemedlet i bröstmjölk.

IN experimentella studier Det fanns inga teratogena effekter av läkemedlet på fostret.

Försiktighetsåtgärder

Behandling av akuta attacker av hemorrojder utförs i kombination med andra läkemedel, i avsaknad av en snabb klinisk effekt behöver ytterligare studier och justera terapi.

Det finns bevis för potentiell effekt vid behandling av placenta insufficiens, för förebyggande av blödningar, uppkommer vid användning av en spiral, och under perioden efter phlebectomy.

Överdosering

Symtom på överdosering Flebodia 600 inte avslöjas.

Läkemedelsinteraktioner

Kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner drog Flebodia 600 med andra läkemedel inte är etablerad.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.