Finasta

Aktivt material: Finasterid
När ATH: G04CB01
CCF: Läkemedel för behandling av benign prostatahyperplasi. Ингибитор 5a-редуктазы
När CSF: 28.01.01.01
Tillverkare: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, Film-belagda vit, runda, linsformig, tecknat “SLUT” på ena sidan och slät – med en annan; presentationer – vit eller nästan vit massa.

Hjälpämnen: natriumdokusat, Natriumkarboximetylstärkelse (Typ A), förgelatinerad majsstärkelse, laktos, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa (Ultra-102).

Sammansättningen av beläggningsfilmen: gipromelloza (15 cP), propylenglykol, talk, Titandioxid.

10 PC. – remsor (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Finasterid – 4-syntetisk förening azasteroid, Konkurrenter och specifik hämmare av steroid 5-alfa reduktas – intracellulärt enzym, som omvandlar testosteron till 5-aktiv androgen DHT (DGT). Tissue tillväxt och utveckling av prostata godartad hyperplasi på grund av omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron i prostataceller. Under inverkan av läkemedlet är en signifikant minskning i koncentrationen digidrosterona i blodplasma, och i prostatavävnad. Finasterid binder inte till androgena receptorer.

Som ett resultat av läkemedlet minskar prostatans storlek, minskar symptom, associerad med BPH.

Läkemedlet hade ingen effekt på plasmalipidnivåer och kortisolnivåer, Östradiol, prolaktin, TSH, tiroksina.

Farmakokinetik

Absorption och distribution: Efter oral administrering av finasterid absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är om 80% och oberoende av födointag

Maximal plasmakoncentration uppnås i 1-2 timmar efter oral administrering. Plasmaproteinbindningen är ungefär 90%.

Metabolism och utsöndring: Finasterid metaboliseras i levern och utsöndras som metaboliter i urinen och avföringen.

Farmakokinetik i särskilda fall: halveringstiden för läkemedlet i patienter över 60 s är 6 timmar, hos patienter över 70 år kan förlängas till 8 timmar.

Vittnesbörd

• behandling av godartad prostatahyperplasi i syfte:
• minska storleken på förstorad prostata,
• öka den maximala hastigheten av flödet av urin och minska symptomen,
• associerad med hyperplasi,
• minska risken för akut urinretention och den associerade sannolikheten för kirurgi.

Dosregim

Finasta utse 5 mg 1 en gång om dagen, oavsett måltiden.

Behandlingens längd för att bedöma dess effektivitet får inte understiga 6 månader. Ungefär 50% patienter med försvinnandet av kliniska symptom inträffade under behandlingen 12 månader.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner, gynekomasti, impotens, minskad sexlust och minskning av ejakulationsvolym. Förekomsten av biverkningar än 3-4% och minskar under behandling. I vissa fall var det ökning av nivån av luteiniserande hormon och follikelstimulerande hormon och testosteron med cirka 10%, förblev dock dessa parametrar inom normala gränser.

Kontra

• Överkänslighet mot finasterid och andra ingredienser,
• Obstruktiv urineringsbesvär, barndom.

Graviditet och amning

Dessa är inte representerade.

Försiktighetsåtgärder

Innan behandlingen är nödvändig för att eliminera sjukdomen Finasta, som kan simulera benign prostatahyperplasi, såsom smitt prostatit, prostatacancer, urinrörsförträngning, hypoton urinblåsa och ett antal förändringar i urinvägarna, förekomma hos vissa sjukdomar i nervsystemet.

Med omsorg ordinera ett läkemedel till patienter med nedsatt leverfunktion.

Eftersom tillämpningen av Finasta minska prostataspecifikt antigen (på 41% och 48% enligt 6 och 12 månaders behandling), periodvis under behandlingen är nödvändigt att genomföra en undersökning av patienter för att undvika att de prostatacancer.

Kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor bör undvika kontakt med de krossade piller Finasta, tk. förmågan hos läkemedlet att hämma omvandlingen av testosteron till DHT kan orsaka störningar i utvecklingen av könsorgan i en manligt foster

Överdosering

För närvarande har fall av överdos rapporterades Finasta.

Läkemedelsinteraktioner

Inga kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C.

Håll borta från barn!

Hållbarhetstid: 2 år.

Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.