Aktivt material: Finasterid
När ATH: G04CB01
CCF: Läkemedel för behandling av benign prostatahyperplasi. Ингибитор 5a-редуктазы
När CSF: 28.01.01.01
Tillverkare: Dr. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indien)
Piller, Film-belagda vit, runda, linsformig, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 flik. | |
| finasterid | 5 mg |
Hjälpämnen: natriumdokusat, Natriumkarboximetylstärkelse (Typ A), förgelatinerad majsstärkelse, laktos, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa (Ultra-102).
Sammansättningen av beläggningsfilmen: gipromelloza (15 cP), propylenglykol, talk, Titandioxid.
10 PC. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, som omvandlar testosteron till 5-aktiv androgen DHT (DGT). Tissue tillväxt och utveckling av prostata godartad hyperplasi på grund av omvandlingen av testosteron till dihydrotestosteron i prostataceller. Under inverkan av läkemedlet är en signifikant minskning i koncentrationen digidrosterona i blodplasma, och i prostatavävnad. Finasterid binder inte till androgena receptorer.
Som ett resultat av läkemedlet minskar prostatans storlek, minskar symptom, associerad med BPH.
Läkemedlet hade ingen effekt på plasmalipidnivåer och kortisolnivåer, Östradiol, prolaktin, TSH, tiroksina.
Absorption och distribution: Efter oral administrering av finasterid absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är om 80% och oberoende av födointag
Maximal plasmakoncentration uppnås i 1-2 timmar efter oral administrering. Plasmaproteinbindningen är ungefär 90%.
Metabolism och utsöndring: Finasterid metaboliseras i levern och utsöndras som metaboliter i urinen och avföringen.
Farmakokinetik i särskilda fall: halveringstiden för läkemedlet i patienter över 60 s är 6 timmar, hos patienter över 70 år kan förlängas till 8 timmar.
Finasta utse 5 mg 1 en gång om dagen, oavsett måltiden.
Behandlingens längd för att bedöma dess effektivitet får inte understiga 6 månader. Ungefär 50% patienter med försvinnandet av kliniska symptom inträffade under behandlingen 12 månader.
Allergiska reaktioner, gynekomasti, impotens, minskad sexlust och minskning av ejakulationsvolym. Förekomsten av biverkningar än 3-4% och minskar under behandling. I vissa fall var det ökning av nivån av luteiniserande hormon och follikelstimulerande hormon och testosteron med cirka 10%, förblev dock dessa parametrar inom normala gränser.
Dessa är inte representerade.
Innan behandlingen är nödvändig för att eliminera sjukdomen Finasta, som kan simulera benign prostatahyperplasi, såsom smitt prostatit, prostatacancer, urinrörsförträngning, hypoton urinblåsa och ett antal förändringar i urinvägarna, förekomma hos vissa sjukdomar i nervsystemet.
Med omsorg ordinera ett läkemedel till patienter med nedsatt leverfunktion.
Eftersom tillämpningen av Finasta minska prostataspecifikt antigen (på 41% och 48% enligt 6 och 12 månaders behandling), periodvis under behandlingen är nödvändigt att genomföra en undersökning av patienter för att undvika att de prostatacancer.
Kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor bör undvika kontakt med de krossade piller Finasta, tk. förmågan hos läkemedlet att hämma omvandlingen av testosteron till DHT kan orsaka störningar i utvecklingen av könsorgan i en manligt foster
För närvarande har fall av överdos rapporterades Finasta.
Inga kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner.
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C.
Håll borta från barn!
Hållbarhetstid: 2 år.
Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More