FINALGEL

Aktivt material: Piroxicam
När ATH: M02AA07
CCF: NSAID för utomhusbruk
ICD-10 koder (vittnesmål): M05, M08, M15, M45, M65, M70, M71, M75.0, T14.0, T14.3
När CSF: 05.01.02
Tillverkare: BOEHRINGER Ingelheim International GmbH (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Gel för utvärtes bruk 0.5% klar eller lätt opalskimrande, ljusgul, med en svag doft av isopropylalkohol.

Hjälpämnen: propylenglykol, isopropanol, Cetiol, gipromelloza, Natriumhydroxid, natriummetabisulfit, Kaliumdivätefosfat, vatten distillirovannaya.

35 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.
50 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

NSAID. Den har en lokal antiinflammatorisk och smärtstillande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med inhibering av prostaglandinsyntesen genom att inhibera aktiviteten av COX-1 och COX-2. Minskar inflammation, ödem, muskel- och ledvärk. Det spelar ingen ge torr hud.

Farmakokinetik

Uppgifterna om farmakokinetiken Finalgel^® inte tillgänglig.

Vittnesbörd

Smärta i:

- Idrottsskador (skador, stukningar, sträckning, ligament skador);

- Pelvospondylit;

- Artros;

- Revmatoidnom Arthro;

- Kronisk juvenil artrit;

- Tendinite;

- Tendovaginite;

- Humeroscapular syndrom.

Dosregim

Vuxna och barn över 14 år gel appliceras på huden över det drabbade området dos 1 g (om storleken på en hasselnöt) 3-4 gånger / dag.

Behandlingstiden beror på svårighetsgraden av symptom och medelvärden 2-3 vecka vid tendinit, tendovaginitah, humeroscapular syndrom, 1-2 Veckans – idrottsskador.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: hudirritation på platsen för drogansökan (inflammation, rodnad, peeling).

Allergiska reaktioner: nässelfeber, klåda.

Kontra

- Njursvikt;

- Barn upp till ålder 14 år;

- III trimestern av graviditeten;

- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID;

- Överkänslighet mot piroxikam eller andra ingredienser.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör förskrivas till patienter med astma, allergisk rinit, återkommande nasal polypos, och bihålorna, kronisk obstruktiv lungsjukdom eller kronisk luftvägsinfektioner.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning i III trimestern av graviditeten. I I och II trimestern av läkemedlet ska användas med försiktighet.

Piroxicam i små mängder i bröstmjölk. Det rekommenderas därför inte Finalgel^® under amning.

Försiktighetsåtgärder

Undvik kontakt med läkemedlet på den skadade huden och ögonen.

Överdosering

Symptom: i sällsynta fall kan orsaka systemiska biverkningar (huvudvärk, illamående, epigastrisk smärta, andfåddhet; beskrivs ett fall av interstitiell nefrit med funktionell njursvikt och nefrotiskt syndrom).

Behandling: läkemedlet bör avbrytas. Symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner drogen Finalgel^® inte avslöjas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år. Efter öppning av röret kan användas som förberedelse för 6 Månader.