Ferrum CHAT (Tuggtabletter, Sirap)

Aktivt material: körtel [III] hydroxid polimaltozat
När ATH: B03AB
CCF: Antianemic läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): D50, E61.1, 099,0
När CSF: 19.02.01.01
Tillverkare: LEK d.d. (Slovenien)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Tuggtabletter mörkbrun, varvat med en lätt brun färg, runda, platt, avfasad.

Hjälpämnen: makrogol 6000, Aspartam, chokladsmak, talk, dekstratы.

10 PC. – remsor (3) – förpackningar kartong.

Sirap klar, Brun färg.

Hjälpämnen: sackaros, sorbitol (lösning), metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, etanol, gräddsmak, Natriumhydroxid, vatten.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med doseringssked – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antianemic läkemedel. Läkemedlet Ferrum Lek^® järn föreligger i form av komplexa föreningar av järn (III) hydroxid med polymaltos.

Molekylvikten av komplexet – om 50 kDa, därför diffusion genom mag-tarmslemhinnan i 40 gånger långsammare, än diffusionen av järn. Komplexet är stabil under fysiologiska förhållanden och inte släppa järnjoner. Järnkärnorna enligt flerkärniga komplex är ansluten till strukturen, liknar strukturen hos naturliga föreningar av järn – ferritina. På grund av likheten mellan järnkomplexet absorberas endast genom aktiv absorption. Järn-bindande proteiner, belägen på ytan av tarmepitelet, absorbera järn (III) från komplexet genom en kompetitiv ligand utbyte. Absorbera järn huvudsakligen deponeras i levern, där det binder till ferritin. Senare är benmärgen ingår i hemoglobinet. Järnkomplexet (III) hydroxid med polymaltos inte ha pro oxiderande egenskaper, inneboende järnsalter (II).

Farmakokinetik

Studier med metoden för dubbel isotop (⁵⁵Fe och ⁵⁹Fe) visas, att upptaget av järn, mätt genom nivån av hemoglobin i erytrocyter, omvänt proportionell mot dosen (Den högre dosen av, ju lägre absorbansen). Det finns en statistiskt negativ korrelation mellan graden av järnbrist och mängden absorberat järn (Ju mer järnbrist, bättre absorption). I de flesta järn absorberas i duodenum och jejunum. Återstående (oabsorberad) järn utsöndras i avföringen. Hans urin epitelceller exfolierar huden och mag-tarmkanalen, och därefter med, galla och urin är ungefär 1 mg järn / dag. Hos kvinnor under menstruationen finns en ytterligare förlust av järn, som måste beaktas.

Vittnesbörd

- Behandling av latent järnbrist;

- Behandlingen av järnbristanemi;

- Förebyggande av järnbrist under graviditeten.

Dosregim

Läkemedlet rekommenderas att tas under eller omedelbart efter en måltid. Tuggtabletter kan tuggas eller sväljas hela. Den dagliga dosen kan delas upp i flera steg eller ta över 1 tid.

Sirap kan blandas med frukt- eller grönsaksjuicer eller läggas till modersmjölksersättning. Bipacksedeln skopa användas för exakt dosering sirap.

Dos och behandlingstid beror på graden av järnbrist.

Vid järnbristanemi behandlingstiden är ungefär 3-5 Månader. Efter normalisering av hemoglobinnivå bör fortsätta att ta läkemedlet för ett par veckor, att fylla järndepåer i kroppen.

Barn under 1 år utsedd 2.5-5 ml (1/2-1 Scoop) sirap / dag.

Barn i åldern 1 till 12 år – 5-10 ml (1-2 mäta skedar) sirap / dag.

Barn över 12 år, vuxna och mödrar, amning, – 1-3 flik. tugga eller 10-30 ml (2-6 skopor) sirap / dag.

Gravida kvinnor utse 2-3 flik. Tuggbar eller 20-30 ml (4-6 skopor) sirap till normalisering av hemoglobinnivåer. Efter det ska du fortsätta att ta 1 flik. tugga eller 10 ml (2 mäta skedar) sirap / dag, åtminstone, fram till slutet av graviditeten för att fylla på järndepåer i kroppen.

Vid latent järnbrist behandlingstiden är ungefär 1-2 Månader.

Barn i åldern 1 till 12 år – 2.5-5 ml (1/2-1 Scoop) sirap / dag.

Barn över 12 år, vuxna och mödrar, amning, – 1 flik. tugga eller 5-10 ml (1-2 mäta skedar) sirap / dag.

Gravida kvinnor utse 1 flik. tugga eller 5-10 ml (1-2 mäta skedar) sirap / dag.

Dagliga doser av läkemedlet Ferrum Lek^® för förebyggande och behandling av järnbrist hos

* – eftersom, att för denna grupp av patienter med låga doser av järn är nödvändigt, rekommenderas inte i dessa fall, utse ett läkemedel i form av tabletter eller sirap.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – känsla av tyngd, känsla av fullkomlighet och epigastrisk tryck, illamående, förstoppning, diarré. Innan läkemedlet är märkt färgning av avföring i en mörk färg, på grund av avel nevsosavsheysya järn och har ingen klinisk signifikans.

Firar biverkningar var i allmänhet lindriga och övergående.

Kontra

- En överdriven halt av järn i kroppen (t.ex, gemoxromatoz);

- Utnyttjande av järn störningar (t.ex, anemi, orsakas av blyförgiftning, sideroahresticheskaya anemi);

- Anemi, inte förknippas med järnbrist (t.ex, hemolytisk anemi, megaloblastnaya anemi, orsakas av brist på cyanokobalamin);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

I kontrollerade studier av läkemedlet vid användning i II och III trimestern av graviditeten har inte noterat den negativa effekten på mamman eller fostret. Det fanns inga negativa effekter på fostret vid användning av läkemedlet i I trimestern av graviditeten.

Försiktighetsåtgärder

Tuggtabletter och sirap inte orsakar färgning av tandemaljen.

I utnämningen av Ferrum Lek^® patienter med diabetes bör övervägas, va 1 flik. tugga och 1 ml sirap innehåller 0.04 HAN.

I fall av anemi, orsakas av en smittsam eller elakartad sjukdom, järn ansamlas i det retikuloendoteliala systemet, från vilken den mobiliseras och utnyttjas först efter behandling av den underliggande sjukdomen.

Läkemedlet har ingen effekt på resultaten av fekalt ockult blod (selektivt på hemoglobinet).

Användning i Pediatrics

Barn under 12 år behovet förskrivning låga doser används företrädesvis i form av en sirap.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Ingen effekt på förmågan att koncentrera.

Överdosering

I fall av överdosering Ferrum Lek^® för oral administrering hittills inte har beskrivits symptom eller tecken på förgiftning Överdrivet intag av järn i kroppen, eftersom järn av den aktiva beståndsdelen föreligger i fri form i mag-tarmkanalen och inte absorberas genom passiv diffusion.

Läkemedelsinteraktioner

Det fanns ingen interaktion med andra läkemedel eller med mat.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år. Använd inte efter utgångsdatumet, på förpackningen.