Fenistil (Gel för utvärtes bruk)

Aktivt material: Dimetinden
När ATH: D04AA13
CCF: Läkemedlet med anti-allergisk effekt för utvärtes bruk
ICD-10 koder (vittnesmål): L20.8, L23, L24, L28,0, L29, L30.0, L50, L55, T14.0, T30
När CSF: 13.01.02
Tillverkare: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Gel för utvärtes bruk 0.1% homogen, färglös, Transparent eller lätt opalescent, praktiskt taget luktfritt.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, dinatrium эdetat, Carbopol 974R (karbomer 974R), Natriumhydroxid (lösning 30%), propylenglykol, Renat vatten.

30 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.
50 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Den har anti-allergisk och klådstillande effekt. Minskar ökad kapillär permeabilitet, i samband med allergiska reaktioner. När den appliceras på huden minskar klåda och irritation, orsaka hud allergiska reaktioner. Läkemedlet har också uttryckt Valium åtgärder.

Blockerar effekten av kininer, Den har en svag antikolinerg verkan, Det kan orsaka en viss lugnande effekt.

För utvärtes bruk eftersom gelbaserad åtgärder börjar i några minuter och når genom 1-4 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

För utvärtes bruk långt in på huden. Systemisk biotillgänglighet av den aktiva substansen är 10%.

Vittnesbörd

- Klåda av olika ursprung (utom i samband med kolestas) när dermatoser, krapivnice, insektsbett, liksom solbränna, hushåll och industri lätta brännskador.

Dosregim

För utvärtes bruk ska gelen appliceras på den drabbade huden 2-4 gånger / dag. I fall av allvarliga klåda eller hudskador som är gemensamma för samtidig användning av orala former.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: xeros, brännande känsla i huden.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag, klåda.

Kontra

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Prostatahyperplasi;

- Barn upp till ålder 1 Månader (speciellt för tidig);

- Överkänslighet mot dimetindenu och andra komponenter, del av läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Fenistil bör administreras^® Graviditet (Jag trimester) och amning (amning).

Graviditet och amning

Tillämpning fenistil^® Jag trimestern av graviditeten är möjlig endast efter samråd med en läkare.

I II och III trimestern av graviditeten och amning Gel inte bör tillämpas på stora hudområden, i synnerhet i närvaro av effekterna av inflammation och blödning.

Ammande mödrar bör inte gälla drogen på bröstvårtan.

Försiktighetsåtgärder

Spädbarn och små barn bör inte använda drogen i de stora hudområden, särskilt i närvaro av inflammation eller blödningsfenomen.

I skarp klåda eller omfattande skador på preparatet huden får endast användas efter samråd med en läkare.

Läkemedlet är inte effektiva för klåda, i samband med kolestas.

När den appliceras topiskt för att undvika långvarig solexponering av huden, bearbetade gelén.

Om giltighetstiden fenistil^® symptomen av sjukdomen är inte reduceras eller förbättras, nödvändigt att konsultera en läkare.

Överdosering

Fall av överdos har inte beskrivits.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner drogen Fenistil^® inte avslöjas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.