FEBROFID

Aktivt material: Ketoprofen
När ATH: M02AA10
CCF: NSAID för utomhusbruk
ICD-10 koder (vittnesmål): I80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
Vid KFU: 05.01.02
Tillverkare: Medana PHARMA S.A.. (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Gel för utvärtes bruk 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, klar eller lätt opalskimrande.

Hjälpämnen: polyetylenglykol, metilgidroksiʙenzoat, propyl, karʙomer, trietanolamin, Renat vatten.

30 g – aluminium tuba (1) – kartonger.
50 g – aluminium tuba (1) – kartonger.

Farmakologisk verkan

NSAID för utomhusbruk. Antiinflammatorisk, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.

Применяют при поражениях суставов, senor, ligament, muskel, hud, Veins, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, minskar morgonstelhet och svullnad i lederna.

Farmakokinetik

Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – om 5%. Bindningen till plasmaproteiner – 99%. Inte ackumuleras i kroppen.

Det metaboliseras i levern. Om 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, mindre 10% выделяется в неизмененном виде.

Vittnesbörd

В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:

— болей в позвоночнике;

- Neuralgi;

- Mialgii;

— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (inkl. artrit, ʙursit, synovit, Tendinit, lyumbago);

— неосложненных травм (inkl. Sport, dislokation, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);

— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (flebit, periphlebitis), lymfkärl, лимфоузлов (limfangit, поверхностный лимфаденит).

Dosregim

Läkemedlet är avsett för användning utomhus.

Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) gel 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.

Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, har ingen lukt, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Sidoeffekt

Kanske: allergiska reaktioner, dermahemia, ljuskänslighet, кожная экзантема, purpura.

Kontra

— мокнущие дерматозы, eksem;

— инфицированные ссадины, sår, brännskador;

- III trimestern av graviditeten;

- Amning (amning);

— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим НПВС (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).

Graviditet och amning

В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

Försiktighetsåtgärder

Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.

В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.

Överdosering

В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.

Läkemedelsinteraktioner

При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (det samma, как при системном применении).

При совместном приеме с другими НПВС, GCS, etanol, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, trombolytika, trombocythämmande, cefoperazon, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.

Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (hämning av prostaglandinsyntesen).

Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (kräva dosanpassning). Samtidig administrering med valproat orsakar en störning av trombocytaggregation. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet bör förvaras i en mörk och oåtkomligt för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.