Aktivt material: Ketoprofen
När ATH: M02AAA10
CCF: NSAID för utomhusbruk
ICD-10 koder (vittnesmål): I80, I88, I89.1, M05, M15, M54, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
Vid KFU: 05.01.02
Tillverkare: Medana PHARMA S.A.. (Polen)
◊ Gel för utvärtes bruk 2.5% от бесцветного до светло-желтоватого цвета, klar eller lätt opalskimrande.
| 1 g | |
| ketoprofen lysinsalt | 25 mg |
Hjälpämnen: polyetylenglykol, metilgidroksiʙenzoat, propyl, karʙomer, trietanolamin, Renat vatten.
30 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
NSAID för utomhusbruk. Antiinflammatorisk, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.
Применяют при поражениях суставов, senor, ligament, muskel, hud, Veins, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме приводит к ослаблению болей в суставах в покое и при движении, minskar morgonstelhet och svullnad i lederna.
Кетопрофен хорошо проникает через кожу, что обеспечивает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Биодоступность геля – около 5%. Anknyta blodplasma proteiner- 99%. Inte ackumuleras i kroppen.
Det metaboliseras i levern. Om 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, mindre 10% выделяется в неизмененном виде.
В качестве препарата для наружного применения при симптоматическом лечении:
— болей в позвоночнике;
- Neuralgi;
- Mialgii;
— воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (inkl. artrit, ʙursit, synovit, Tendinit, lyumbago);
— неосложненных травм (inkl. Sport, dislokation, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей);
— в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (flebit, periphlebitis), lymfkärl, лимфоузлов (limfangit, поверхностный лимфаденит).
Läkemedlet är avsett för användning utomhus.
Небольшое количество (полоску длиной 3-5 cm) gel 2-3 раза/сут нанести на соответствующий участок кожи и слегка втереть.
Нет необходимости в применении сухой повязки, tk. гель хорошо всасывается через кожу, har ingen lukt, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
Kanske: allergiska reaktioner, dermahemia, ljuskänslighet, кожная экзантема, purpura.
— мокнущие дерматозы, eksem;
— инфицированные ссадины, sår, brännskador;
- III trimestern av graviditeten;
- Amning (amning);
— повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
— повышенная чувствительность к другим НПВС (кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС).
В I и II триместрах беременности препарат можно применять только в случае необходимости. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.
Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.
Следует не допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.
Препарат нельзя наносить на поврежденные участки кожи.
Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью тяжелой степени.
В случае появления сыпи необходимо прекратить применение препарата и провести соответствующую терапию.
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка препарата Феброфид маловероятна.
При частом и длительном применении могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами (det samma, как при системном применении).
При совместном приеме с другими НПВС, GCS, etanol, кортикотропином возможно образование язв и развитие желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами, geparinom, trombolytika, trombocythämmande, cefoperazon, цефамандолом повышает риск развития кровотечений.
Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (hämning av prostaglandinsyntesen).
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (kräva dosanpassning). Samtidig administrering med valproat orsakar en störning av trombocytaggregation. Повышает концентрацию верапамила и нифедипина в плазме крови.
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Förteckning B. Läkemedlet bör förvaras i en mörk och oåtkomligt för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 2 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More