FAMOTIDIN

Aktivt material: Famotidin
När ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blockerare H₂-receptorer. Mot magsår läkemedel
När CSF: 11.01.01
Tillverkare: Hemofarm A.D. (Serbien)

Beredningsform, STRUKTUR OCH FÖRPACKNING

Piller, Film-belagda blek-brun, runda, linsformig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid, talk, magnesiumstearat, natriumkroskarmellos.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza, makrogol 6000, Titandioxid (E171), talk, röd järnoxid brun.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Piller, Film-belagda Brun färg med en lätt rosaaktigt anstrykning, runda, linsformig.

Hjälpämnen: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid, talk, magnesiumstearat, natriumkroskarmellos.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza, makrogol 6000, Titandioxid (E171), talk, röd järnoxid brun.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVA SUBSTANSER

Farmakologisk verkan

Gistaminovыh blockerare H₂-receptorer av generation III. Undertrycka produkter saltsyra, så basala, och stimulirovannuyu gistaminom, till en lesser grad, gastrinom och azetilholinom. Samtidigt minskar med en minskning i produktionen av saltsyra och en ökning av pH aktivitet pepsina. Varaktigheten av engångs erkännanden beror på dosen och varierar från 12 till 24 Nej.

Farmakokinetik

Efter intag av snabbt, men inte helt, absorberas från mag-tarmkanalen. C_max plasmanivåer uppnås efter 2 Nej. Biotillgängligheten är 40-45% och något förändrad i närvaro av mat.

T_1/2 från plasma är ungefär 3 h och är förhöjd hos patienter med den mänskliga njuren. Proteinbindningen är 15-20%. En liten del av de aktiva substanser som metaboliseras i levern med bildandet av FAMOTIDIN S-oxid. De flesta av displayerna i oförändrad form med urin.

Vittnesbörd

Behandling och förebyggande av återfall av magsår mag- och duodenalsår, refluxesofagit, Zollinger-Ellisons syndrom, Sjukdomar och tillstånd, åtföljs av en ökad utsöndring av magsyra, Förebyggande erosivno-yazvennah förluster BLOD inför den mottagning npvs; blödning från övre gastrointestinala divisioner (för / i, som en del av en omfattande behandling).

Dosregim

Individuell, beroende på bevis.

Insidan för behandling tillämpas på 10-20 mg 2 gånger / dag, eller 40 mg 1 tid / dag. Om nödvändigt, kan den dagliga dosen ökas till 80-160 mg. Med syftet att förhindra – av 20 mg 1 gånger per dag vid sänggåendet.

På/i en engångsdos av 20 mg, intervallet mellan wvedeniami – 12 Nej.

Minst QC 30 mL/min eller med koncentrationen av kreatinin i serum hos mer än 3 mg/dl rekommenderas att du minska dosen till 20 mg/dag.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: Det kan vara aptitlöshet, muntorrhet, störningar av smakupplevelser, illamående, kräkningar, Bukspänning, diarré eller förstoppning; i vissa fall – utveckling holetsaticescoy gulsot, att höja transaminaz i plasma.

CNS: möjligt huvudvärk, trötthet, brus i öronen, flyktig psykiska störningar.

Kardiovaskulära systemet: sällan – Arytmi.

Från det hematopoietiska systemet: sällan – agranulocytos, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni.

På den del av rörelseapparaten: Det kan finnas muskelsmärta, ledvärk.

Allergiska reaktioner: möjligt hud kliar, bronkospasm, feber.

Dermatologiska reaktioner: möjliga alopeci, acne vulgaris, xeros.

Lokala reaktioner: irritation vid injektionsstället.

Kontra

Graviditet, laktation, överkänslighet mot famotidinu.

Graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet och amning.

FAMOTIDIN utsöndras i bröstmjölk.

Försiktighetsåtgärder

Att tillämpa försiktighet till patienter med mänskliga njurar och levern.

Innan behandling för att utesluta möjligheten av en malign sjukdom i matstrupen, magsäcken eller tolvfingertarmen.

Ändrar inte aktiviteten av mikrosomala leverenzymer.

Det är nödvändigt att iaktta intervallet mellan entré antatsidov och FAMOTIDIN minst 1-2 Nej.

Klinisk erfarenhet med FAMOTIDIN hos barn är begränsad.

Läkemedelsinteraktioner

Tillsammans med användning av antikoagulantia kan öka protrombinovogo tid och blödning.

I ett program med antacida, innehållande magnesiumhydroxid och aluminiumhydroxid, kan reducera absorptionen av FAMOTIDIN.

Tillsammans med ansökan kan itrakonazolom minska koncentrationen i blodplasman av itrakonazol och minska dess effektivitet.

Tillsammans med användning av nifedipin fall minska protokollet från hjärtat och hjärtminutvolym, tydligen, på grund av ökade negativa inotropnogo action nifedipina.

Tillsammans med användning av norfloksacinom minskar koncentrationen av norfloxacin i plasma; med Probenecid – koncentrationer av plasma FAMOTIDIN.

Samtidigt ansöker fall fenitoina koncentration i plasma med en risk för toxicitet.

Medan tillämpa minskar biotillgängligheten av sirpodoksima, tydligen, genom att minska dess löslighet i innehållet i magen med ökande pH magsaft under inflytande av FAMOTIDIN.

Tillsammans med användning av ziklosporinom möjliga liten ökning av koncentrationen av ciklosporin i blodplasman.