Enerion

Aktivt material: Sulbutyamyn
När ATH: A11DA02
CCF: Framställning, används i asteniska tillstånd
ICD-10 koder (vittnesmål): F48.0
När CSF: 16.11
Tillverkare: Servierlaboratorier (Frankrike)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Piller, belagda apelsin, runda, linsformig, Svag yta heterogenitet (på graden av glans), färgning och närvaron av små inneslutningar.

Hjälpämnen: majsstärkelse, krahmalynaya pasta vыsushennaya, dextros bezvodnaya, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, talk, natriya karbonat, natriumkarboximetylcellulosa, vitt bivax, Titandioxid (E171), etylcellulosa, gult färgämne (Sunset Yellow FCF, E110), glycerolmonooleat, polysorbat 80, povidon, sackaros, Kolloidal vattenfri kiseldioxid.

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
15 PC. – blåsor (4) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Syntetiska föreningar, liknande struktur som tiamin. Molekylen har en öppen sulbutiamine tiazolring, ytterligare disulfidbindning och lipofil ester. Med denna modifiering absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och lätt passerar blod-hjärnbarriären.

Till skillnad från tiamin, kan ansamlas i cellerna i retikulära formation, hippocampus och dentate gyrus, såväl som i cellerna hos Purkinje fibrer och glomeruli av det granulära skiktet i lillhjärnbarken.

Medan du tar Enerion förbättrar samordningen av rörelser och ökar motståndskraften mot fysisk stress, ökar stabiliteten av strukturerna för hjärnbarken till repetitiva hypoxi.

Farmakokinetik

Absorption

Väl inne sulbutiamine absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, C_max plasmanivåer uppnås efter 1-2 Nej.

Avdrag

T_1/2 är om 5 Nej. Utsöndras i urinen.

Vittnesbörd

- Symtomatisk behandling funktionell asteni.

Dosregim

Vuxna läkemedel som administreras i en daglig dos 400-600 mg (2-3 fliken.) i 2 inträde.

Tabletterna ska tas oralt vid frukost och vid lunch.

Behandlingstiden bör inte överstiga 4 veckor.

Sidoeffekt

CNS: tremor, huvudvärk, excitering, allmän sjukdomskänsla.

Från matsmältningssystemet: dyspepsi.

Allergiska reaktioner: möjliga hudmanifestationer.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Enligt resultaten av kliniska prövningar av läkemedlet påverkar inte fostrets utveckling. Icke desto mindre, på grund av bristande kliniska data Enerion rekommenderas inte under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Inte utse Enerion patienter med laktasbrist, galaktosemi eller syndrom glukos / galaktosmalabsorption på grund av det faktum, att läkemedlet innehåller laktosmonohydrat.

Användning i Pediatrics

Läkemedlet rekommenderas inte barn och ungdomar yngre än 18 år grund av brist på kliniska bevis.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer.

Överdosering

Symptom: eventuellt med symtom på exciterade tillstånd av eufori och skakningar i armar och ben.

Behandling: symtom försvinner snabbt på egen hand och inte kräver särskild behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktion är frånvarande.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.