DUZOFARM

Aktivt material: Naftidrofuril
När ATH: C04AX21
CCF: Framställning, förbättrar cerebral och perifer cirkulation
ICD-10 koder (vittnesmål): I61, I63, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2
När CSF: 01.14
Tillverkare: UNIPHARM AD (Bulgarien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, Film-belagda apelsin, runda, linsformig.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, vetestärkelse, kopovydon, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, talk.

Sammansättningen av skalet: Titandioxid, talk, magnesiumstearat, makrogol 6000, metakrylsyra och etylakrylat-sampolymer, färgämnet para-orange (E110).

10 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, förbättrar cerebral och perifer cirkulation. Den har en kärlvidgande effekt. Minskar runda och ökar hjärtminutvolymen, utan att orsaka signifikant effekt på hjärtfrekvens och blodtryck. Vasodilaterande effekt Duzofarma^® Det är ett resultat av direkta åtgärder myotropic, antagonistisk mot serotonin 5HT2 receptorer och alfa-adrenoceptorblockerande åtgärder.

Det har m-antikolinerg verkan. Det har en positiv effekt på cellernas ämnesomsättning, förbättra utnyttjandet av syre och glukos. Denna effekt beror på dess förmåga att öka ATP-halter och inhibera enzymet succinatdehydrogenas. Den möjliggör användningen av glukos genom citronsyracykeln och ökar omvandlingen av bärnstensyra, fumarsyra. Resultatet är ökad cellmotstånd (inkl. av hjärnan) hypoxi. Förutom, Duzofarm^® sänker förhöjda blod viskositet.

Farmakokinetik

Absorption

Duzofarm^® Det är nästan helt absorberas av intag. Mat har praktiskt taget ingen effekt på dess absorption. Efter en enda dos 100 mg C_max observeras genom 45-60 och m är 175 ig / ml. Behandlad hepatisk återcirkulation, därigenom finna sin längre plasma.

Bindning

Länka blodprotein – 80%. Det tränger genom BBB. C_max i hjärnvävnaden uppnås genom 60 m. Genom 24 h efter administrering dess koncentration i vävnader hjärna 3 gånger högre, än i plasma. Inga uppgifter om penetrations Duzofarma^® genom moderkakan och bröstmjölk.

Metabolism

Metaboliseras huvudsakligen i levern genom hydrolys, vilket genomföres genom plasma esteraser. Huvudmetaboliterna studeras nafronovaya syra och dietylaminoetanol, som har en stimulerande effekt på CNS.

Avdrag

T_1/2 är 1-2 timmar vid en enda dos 100 mg 3.5 Nej – vid mottagandet av dosen 200 mg. Utsöndras från kroppen huvudsakligen genom tarmen och en liten mängd av njurarna.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Inga uppgifter om förändringar i hastigheten för dess avlägsnande i strid med lever- eller njurfunktion.

Ålder påverkade inte de farmakokinetiska parametrarna av läkemedlet.

Vittnesbörd

- Återhämtningsperiod cerebrovaskulär;

- Perifera cirkulationsrubbningar (claudicatio intermittens, Raynauds sjukdom, sår).

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne. Svälj hela tabletter, dricka mycket vätska (vatten).

Vid cerebrovaskulära störningar läkemedel som administreras i en daglig dos 300 mg (av 2 flik. 3 gånger / dag).

Vid perifera cirkulationsrubbningar dagliga dosen är 500-600 mg, razdelennaya av 3 inträde.

Duzofarm^® Det rekommenderas för långtidsbehandling (till 6 Månader).

Dosjustering när njure eller leversvikt krävs inte.

Sidoeffekt

När de administreras i doser varierande från 300 till 600 mg Duzofarm^® i allmänhet väl tolererat.

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, kišečnaâ hur, diarré, minskad aptit, reversibla ökningar av leverenzymer, sårbildning i magslemhinnan.

CNS: huvudvärk, yrsel, sömnstörningar.

Annat: allergiska reaktioner.

Kontra

- Hjärtinfarkt (akuta stadiet);

- Hypotension;

- Hemorragisk stroke (akuta stadiet);

- Epilepsi;

- Ökad krampaktig beredskap;

- Kronisk hjärtsvikt etapp II-III (III-IV funktionsklass NYHA klassificering);

- Taxiaritmii;

- Upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);

- Individuell överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET ska förskrivas drogen för vinkelglaukom, prostatahyperplasi.

Graviditet och amning

Duzofarm^® inte teratogent, men onödigt. särskilda studier av dess säkerhet på gravida kvinnor har inte varit, Det rekommenderas att förskriva läkemedlet endast i de fall, när fördelarna med behandlingen för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Vi rekommenderar inte att ta läkemedlet under amning.

Försiktighetsåtgärder

Vid början av behandling rekommenderas för att kontrollera den individuella toleransen för läkemedlet och möjligheten till hypotensiv effekt hos patienter.

Läkemedlet innehåller laktos monohydrat, så det borde inte utse laktasbrist, galaktosemi eller malabsorptionssyndrom glukos / galaktos.

Patienter med celiaki (celiaki) bör övervägas, som ingår i tabletten vetestärkelse.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Duzofarm^® inga negativa effekter på psykomotorisk reaktion och förmågan att köra bil.

Överdosering

Symptom: ökad svårighetsgrad av biverkningar, ventrikulär arytmi, ångest, sänkning av blodtrycket, bradykardi.

Behandling: magpumpning, utnämningen av aktivt kol och laxermedel, symptomatisk behandling. Ingen specifik antidot.

Läkemedelsinteraktioner

Ökar den blodtryckssänkande effekten av blodtryckssänkande läkemedel. I detta avseende rekommenderar vi mer frekvent övervakning av blodtryck i början av behandlingen Duzofarmom^® och blodtryckssänkande läkemedel samtidigt.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.