DIKLAK GEL

Aktivt material: Diklofenak
När ATH: M02AA15
CCF: NSAID för utomhusbruk
ICD-10 koder (vittnesmål): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
När CSF: 05.01.02
Tillverkare: Sandoz AG (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Gel för utvärtes bruk 5% färglös eller svagt gul, klar, homogen och fri från bubblor, med en karakteristisk lukt av isopropylalkohol.

Hjälpämnen: isopropylalkohol, makrogol-7-glycerylkokoat, gipromelloza, doftande olja, Renat vatten.

50 g – aluminium tuba (1) – kartonger.
100 g – aluminium tuba (1) – kartonger.

Farmakologisk verkan

NSAID för utomhusbruk. Den har en uttalad analgetisk och antiinflammatorisk effekt. Nyeizbiratyelino ära härlighet ugnyetaya 1 e 2, Det ger arakidonsyrametabolism och prostaglandinsyntes, Det är den huvudsakliga länken i utvecklingen av inflammation.

Inom området för ansökan Diklak^® Det eliminerar smärtan och minska svullnad, associerat med inflammation.

Farmakokinetik

Uppgifter om farmakokinetiken Diklak^® inte tillgänglig.

Vittnesbörd

- Sjukdomar i muskuloskeletala systemet: reumatism, psoriaticheskiy artrit, ankyloserande spondylit, osteoartrit av perifera leder och ryggrad;

- Mjukvävnad reumatism;

- Muskelvärk reumatiska och reumatisk ursprung;

- Traumatiska mjukdelsskador.

Dosregim

Läkemedlet används lokalt.

Vuxna och barn över 6 år läkemedel appliceras på huden och gnuggas lätt, multiplicitet av ansökan – 2-3 gånger / dag. Den erforderliga mängden av läkemedlet är beroende på storleken av det drabbade området. En enda dos av läkemedlet – till 2 g (om 4 cm vid vidöppen mynning röret). Efter applicering av läkemedel bör tvätta händerna.

Behandlingstiden beror på indikationen och anteckningar effekt. Efter 2 veckors behandling ska patienten rådgöra med din läkare.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: eksem, ljuskänslighet, kontaktdermatit (klåda, rodnad, svullnad av det behandlade hudområdet, papler, vezikuly, peeling).

Systemiska reaktioner: generaliserade hudutslag, allergiska reaktioner (nässelfeber, angioödem, bronhospasticskie reaktion), ljuskänslighet.

Kontra

- “Aspirin” astma;

- Brott av integriteten hos huden;

- III trimestern av graviditeten;

- Amning (amning);

- Barn upp till ålder 6 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet;

- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med nedsatt lever porfyri (exacerbation), eroderande och sårbildning i mag-tarmkanalen, allvarliga kränkningar av lever- och njurfunktion, vid kronisk hjärtsvikt, bronkialastma, hos äldre patienter, I och II trimestern.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat III trimestern av graviditeten. Behovet av utnämningen av läkemedlet i I och II trimestern av graviditeten, kommer läkaren att avgöra individuellt.

Erfarenheterna med läkemedlet Diklak^® laktation (amning) inte tillgänglig.

Försiktighetsåtgärder

Dyklak^® Det ska endast tillämpas på intakt hud, undvika kontakt med öppna sår. Efter ansökan gäller inte ett ocklusivförband.

Låt inte läkemedlet till ögon och slemhinnor.

Överdosering

Den extremt låga systemiska absorptionen av den aktiva beståndsdelen av läkemedlet när den används gör externt det praktiskt taget omöjligt att överdosera.

Läkemedelsinteraktioner

Dyklak^® kan öka effekten av läkemedel, orsaka ljuskänslighet. Ingen kliniskt signifikant interaktion med andra läkemedel har inte beskrivits.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras vid temperaturer som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.