Barnens Panadol (Oral suspension)

Aktivt material: Paracetamol
När ATH: N02BE01
CCF: Analgetikum-febernedsättande
ICD-10 koder (vittnesmål): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, 50 kr, R51
När CSF: 03.02.01.01
Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Oral suspension Rosa färg, viskös, Kristaller och jordgubbsdoft.

Hjälpämnen: äppelsyra, Xantangummi, maltitol (hydrerar glukossirap), sorbitol, citron-syra, nipasept natrium, jordgubbssmak, azoruʙin, vatten.

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en uppmätt spruta – kartonger.
300 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med en uppmätt spruta – kartonger.
1000 ml – ampuller av mörkt glas (1) – kartonger.

Farmakologisk verkan

Analgetikum-febernedsättande. Den har smärtstillande och febernedsättande verkan. Blockering cyklooxygenas i CNS, verkar på smärtcentrum och termo.

Anti-inflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande.

Det har ingen effekt på tillståndet i mag-tarmslemhinnan och vatten salt metabolism, eftersom ingen effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Absorption vыsokaya. Paracetamol är snabbt och nästan fullständigt absorberas från mag-tarmkanalen. C_max plasma uppnås genom 30-60 m.

Kommunikation med plasmaproteinerna runt 15%. Fördelning av paracetamol i kroppsvätskor är relativt jämnt.

Metabolism

Det är främst metaboliseras i levern med bildandet av flera metaboliter. I nyfödda de två första dagar i livet och hos barn 3-10 år är en viktig metabolit av paracetamol paracetamol sulfat, barn 12 och äldre – konjugerad glukuronid.

En del av preparatet (om 17%) genomgår hydroxylering att bilda aktiva metaboliter, som är konjugerad med glutation. Med en brist på glutation, dessa metaboliter paracetamol kan blockera enzymsystem i hepatocyter och orsaka deras död.

Avdrag

T_1/2 vid mottagandet av den terapeutiska dosen är från 2-3 Nej. När du får terapeutiska doser 90-100% högsta dosen utsöndras i urinen inom en dag. Basbeloppet av läkemedlet släpptes efter konjugering i levern. I oförändrade står ingen mer 3% erhöll en dos av paracetamol.

Vittnesbörd

Tillämpad hos barn i åldrarna 3 månader till 12 år:

- För att minska förhöjd kroppstemperatur på bakgrunds förkylningar, influensa och barnsjukdomar (inkl. Vattkoppor, Påssjuka, kor, röda hund, scharlakansfeber);

- Tandvärk (inkl. tandsprickning), huvudvärk, otitis Öronsmärta och halsont.

Barn 2-3 månaderna i livet möjligt enda dos för att minska temperaturen i kroppen efter vaccination.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt. Före användning ska innehållet i flaskan skakas väl. Mätning spruta, kapslade inuti förpackningen, Den tillåter dig att korrekt och effektivt fördela läkemedlet.

Dosen beror på åldern och vikten av barnet.

Barn över 3 Månader läkemedlet ordineras till 5 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger / dag, Den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs, kan du ta läkemedlet varje 4-6 timmar i en enda dos (5 mg / kg), men inte mer 4 gånger under 24 Nej.

Överskrid inte den rekommenderade dosen.

Varaktigheten av mottagandet utan att rådfråga en läkare: att sänka temperaturen – inte mer 3 dagar, för att minska smärta – inte mer 5 dagar.

Vidare, liksom avsaknaden av en terapeutisk effekt är nödvändigt att konsultera en läkare.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: ibland – illamående, kräkningar, smärta i magen

Allergiska reaktioner: ibland – hudutslag, klåda, nässelfeber, angioödem.

Från det hematopoietiska systemet: sällan – anemi, trombocytopeni, leukopeni.

När det tas i rekommenderade doser har paracetamol sällan biverkningar. När biverkningar, sluta ta läkemedlet och kontakta läkare.

Kontra

- uttryckta humana lever- eller njurproblem;

- Den nyföddhetsperioden;

- Överkänslighet mot paracetamol eller någon annan komponent av läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med nedsatt leverfunktion (inkl. Gilberts syndrom), nedsatt njurfunktion, genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, svåra blodsjukdomar (svår anemi, leukopeni, trombocytopeni).

Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra acetaminofen innehållande läkemedel.

Försiktighetsåtgärder

Barn från 2 till 3 månader och barn, född prematura, Barnens Panadol får endast ges på recept.

När provningarna för att bestämma nivåerna av urinsyra och glukos i blodet serum hos läkaren bör vara medveten om användningen av läkemedlet genom patient Barnens Panadol.

Innan läkemedlet mer 7 dagar rekommenderas övervakning av perifert blod och funktionellt tillstånd i levern.

Överdosering

Symptom akut paracetamol förgiftning: illamående, kräkningar, magont, Svettningar, blek hud. Genom 1-2 dagar som fastställs tecken på leverskada (smärta i levern, ökning av leverenzymer). I svåra fall utvecklas leversvikt, encefalopati och koma.

Kan observeras Långvarig användning utöver den rekommenderade dosen hepatotoxicitet och nefrotoxicitet (počečnaâ hur, ospecifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros).

Behandling: sluta ta läkemedlet och omedelbart söka läkarvård. Det rekommenderas magsköljning och mottagande enterosorbents (Aktivt kol, Polyphepanum). En specifik antidot för paracetamol förgiftning är NAC.

Vid oavsiktlig överdosering, omedelbart söka läkarvård, även om barnet mår bra.

Läkemedelsinteraktioner

Om du använder Barnens Panadol tillsammans med barbiturater, difeninom, antikonvulsiva medel, rifampicin, butadionom möjlig ökad risk för levertoxicitet.

När samtidigt med kloramfenikol (kloramfenikol) kan öka toxiciteten hos den senare.

Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat kan amplifieras mot bakgrund av en lång regelbundet intag av paracetamol, vilket ökar risken för blödning.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Får ej frysas. Hållbarhetstid – 3 år.