Detralex: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Diosmin, Hesperidin
När ATH: C05CA53
CCF: Venös läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): I84, I87.2
När CSF: 01.15.01.01
Tillverkare: Servierlaboratorier (Frankrike)

Detralex: doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, Film-belagda orange-rosa, Oval; presentationer – från ljusgul till gul, inhomogen struktur.

Hjälpämnen: gelatin, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylcellulosa, talk, Renat vatten.

Sammansättningen av beläggningsfilmen: makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, premix för filmbeläggning av orange-rosa färg (glycerol, magnesiumstearat, gipromelloza, gul järnoxid, järnoxidrött, Titandioxid).

15 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
15 PC. – blåsor (4) – förpackningar kartong.

Detralex: farmakologisk effekt

Framställning, används i strid med venösa cirkulationen. Detralex^® Den har en venös och angioprotective egenskaper. Läkemedlet minskar töjbarheten av vener och venstas, Det minskar kapillär permeabilitet och öka deras motstånd. Kliniska studier bekräftar den farmakologiska aktiviteten av läkemedlet i förhållande till indikatorer för venös hemodynamik.

En statistiskt signifikant dosresponseffekten visades i följande ven pletysmografiska parametrar: venös kapacitans, venös tänjbarhet, venös tömningstid.

Det optimala förhållandet mellan dos och effekt observeras i receptionen 2 tabletter.

Förbättrar venös tonen: med hjälp av venös ocklusion pletysmografi visade sig minska tiden för venös tömning. Patienter med tecken på uttalade mikrocirkulatoriska störningar observerats (statistiskt signifikant), jämfört med placebo, ökning av kapillär motstånd, uppskattad uppmätt angiostereometricheski, efter terapi detraleks^®.

Bevisad terapeutisk effekt vid behandling av funktionella och organiska kronisk venös insufficiens i de nedre extremiteterna, såväl som vid behandling av hemorrojder proktologi.

Detralex: farmakokinetik

Metabolism

Läkemedlet genomgår aktiv metabolism, såsom bevisas genom närvaron av fenolsyror i urin.

Avdrag

T_1/2 Diosmin är 11 Nej.

Diosmin utsöndras huvudsakligen i feces. Njurarna bort 14% av dosen.

Detralex: vittnesmål

Simptomaticheskaya intravenös terapi limfaticheskoy nedostatochnosti:

• tyngdkänsla i benen;
• smärta;
• “Morgon trötthet” Fot.

Cimptomaticheskaya behandling av akuta hemorrojder.

Detralex: den doseringsregim

Läkemedlet förskrivs inne.

Den rekommenderade dosen intravenös-limfaticheskoy nedostatochnosti – 2 fliken. / dag (1 flik. – i mitten av dagen och 1 flik. – på kvällen i samband med måltid).

Den rekommenderade dosen akuta hemorrojder – 6 fliken. / dag (av 3 flik. morgon och 3 flik. på kvällen) under 4 dagar, sedan – av 4 fliken. / dag (av 2 flik. morgon och 2 flik. på kvällen) under efterföljande 3 dagar.

Detralex: biverkningar

Frekvensen av biverkningar representeras av följande gradering: Ofta (>1/10), ofta (>1/100, <1/10), måttligt (>1/1000, <1/100), sällan (>1/10 000, <1/1000), sällan (<10 000), inklusive enskilda rapporter.

Från matsmältningssystemet: ofta – diarré, illamående, kräkningar, dyspepsi.

CNS: sällan – yrsel, huvudvärk, allmän sjukdomskänsla.

Dermatologiska reaktioner: sällan – hudutslag, klåda, nässelfeber.

Detralex: Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Detralex: Graviditet och amning

Hittills fanns det inga rapporter om eventuella biverkningar vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor.

Okänd, vare sig det tilldelas diosmin med bröstmjölk hos människa, rekommenderas därför inte under amning.

IN experimentella studier teratogena effekter detraleks^® inte observerats.

Detralex: speciella instruktioner

Under försämring av hemorrojder användningen av denna drog inte ersätter specifik behandling andra anala sjukdomar. Behandlingstiden bör inte överstiga de rekommenderade tidsfrister. Isåfall, Om symtomen inte försvinner efter en kort behandling, bör åta sig att se över proctology undersökning och pågående terapi.

I närvaro av venösa cirkulationsstörningar maximal effekt av behandlingen åstadkommes genom en kombination av en sund, en väl balanserad livsstil, i vilket det är önskvärt att undvika lång solexponering, lång vistelse på fötterna, och reducera övervikt, vandring och, i vissa fall, – bära särskilda strumpor, förbättrar blodcirkulationen.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och utföra arbete, kräver en hög grad av psykomotoriska reaktioner.

Detralex: överdos

Fall av överdos Detraleks^® inte rapporterats.

Detralex: farmakologisk interaktion

Läkemedelsinteraktioner läkemedels Detraleks^® inte avslöjas.

Detralex: villkor för expediering från apotek

Preparatet är receptbelagda.

Detralex: villkor för lagring

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn. Hållbarhetstid – 4 år. Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.

Använda källor

1. Detralex
2. Klinisk effekt av Detralex vid behandling av kvinnor med bäckenåderbråck
3. Studie av antiinflammatoriska effekter av Detralex