Aktivt material: Diosmin, Hesperidin
När ATH: C05CA53
CCF: Venös läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): I84, I87.2
När CSF: 01.15.01.01
Tillverkare: Servierlaboratorier (Frankrike)
Piller, Film-belagda orange-rosa, Oval; на изломе – от бледно-желтого до желтого цвета, inhomogen struktur.
| 1 flik. | |
| mikroniserad renad flavonoid fraktion | 500 mg, |
| inkl. diosmin (90%) | 450 mg |
| flavonoider baserat på hesperidin (10%) | 50 mg |
Hjälpämnen: gelatin, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylcellulosa, talk, Renat vatten.
Sammansättningen av beläggningsfilmen: makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, premix för filmbeläggning av orange-rosa färg (glycerol, magnesiumstearat, gipromelloza, gul järnoxid, järnoxidrött, Titandioxid).
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
Framställning, används i strid med venösa cirkulationen. Detralex® Den har en venös och angioprotective egenskaper. Läkemedlet minskar töjbarheten av vener och venstas, Det minskar kapillär permeabilitet och öka deras motstånd. Kliniska studier bekräftar den farmakologiska aktiviteten av läkemedlet i förhållande till indikatorer för venös hemodynamik.
En statistiskt signifikant dosresponseffekten visades i följande ven pletysmografiska parametrar: venös kapacitans, venös tänjbarhet, venös tömningstid.
Det optimala förhållandet mellan dos och effekt observeras i receptionen 2 tabletter.
Förbättrar venös tonen: med hjälp av venös ocklusion pletysmografi visade sig minska tiden för venös tömning. Patienter med tecken på uttalade mikrocirkulatoriska störningar observerats (statistiskt signifikant), jämfört med placebo, ökning av kapillär motstånd, uppskattad uppmätt angiostereometricheski, efter terapi detraleks®.
Bevisad terapeutisk effekt vid behandling av funktionella och organiska kronisk venös insufficiens i de nedre extremiteterna, såväl som vid behandling av hemorrojder proktologi.
Metabolism
Läkemedlet genomgår aktiv metabolism, såsom bevisas genom närvaron av fenolsyror i urin.
Avdrag
T1/2 Diosmin är 11 Nej.
Diosmin utsöndras huvudsakligen i feces. Njurarna bort 14% av dosen.
Simptomaticheskaya intravenös terapi limfaticheskoy nedostatochnosti:
Cimptomaticheskaya behandling av akuta hemorrojder.
Läkemedlet förskrivs inne.
Den rekommenderade dosen intravenös-limfaticheskoy nedostatochnosti - 2 fliken. / dag (1 flik. – в середине дня и 1 flik. – вечером во время приема пищи).
Den rekommenderade dosen akuta hemorrojder - 6 fliken. / dag (av 3 flik. morgon och 3 flik. på kvällen) under 4 dagar, затем – по 4 fliken. / dag (av 2 flik. morgon och 2 flik. på kvällen) under efterföljande 3 dagar.
Frekvensen av biverkningar representeras av följande gradering: Ofta (>1/10), ofta (>1/100, <1/10), måttligt (>1/1000, <1/100), sällan (>1/10 000, <1/1000), sällan (<10 000), inklusive enskilda rapporter.
Från matsmältningssystemet: часто – диарея, illamående, kräkningar, dyspepsi.
CNS: редко – головокружение, huvudvärk, allmän sjukdomskänsla.
Dermatologiska reaktioner: редко – сыпь, klåda, nässelfeber.
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Hittills fanns det inga rapporter om eventuella biverkningar vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor.
Okänd, vare sig det tilldelas diosmin med bröstmjölk hos människa, rekommenderas därför inte under amning.
IN experimentella studier teratogena effekter detraleks® inte observerats.
Under försämring av hemorrojder användningen av denna drog inte ersätter specifik behandling andra anala sjukdomar. Behandlingstiden bör inte överstiga de rekommenderade tidsfrister. Isåfall, Om symtomen inte försvinner efter en kort behandling, bör åta sig att se över proctology undersökning och pågående terapi.
I närvaro av venösa cirkulationsstörningar maximal effekt av behandlingen åstadkommes genom en kombination av en sund, en väl balanserad livsstil, i vilket det är önskvärt att undvika lång solexponering, lång vistelse på fötterna, och reducera övervikt, совершать пешие прогулки и в некоторых случаях – носить специальные чулки, förbättrar blodcirkulationen.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och utföra arbete, kräver en hög grad av psykomotoriska reaktioner.
Fall av överdos Detraleks® inte rapporterats.
Läkemedelsinteraktioner läkemedels Detraleks® inte avslöjas.
Preparatet är receptbelagda.
Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn. Hållbarhetstid - 4 år. Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More