DEFISLЁZ

Aktivt material: Gipromelloza
När ATH: S01KA02
CCF: Förberedelserna för återfuktande och skyddar hornhinnan
ICD-10 koder (vittnesmål): H02.1, H02.2, H04.1, H11.1, H16.0, H16.2, H18.1, H19.3, H53.1, M35.0, T26, Z01.0
Vid KFU: 26.12
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar en transparent eller lätt opalescent, färglös eller svagt färgad vätska.

1 ml
gipromelloza (hydroxipropyl)3 mg

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid (100 ig / ml), natriumklorid (2 mg / ml), dinatrium эdetat (1 mg / ml), natriumdivätefosfatdihydrat (3.5 mg / ml), natriumfosfat dibasiskt 12 vatten (24 mg / ml), vatten d / och.

10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Beskyddare av hornhinneepitelet. Det har återfuktande och skyddande verkan med avseende på hornhinnan med en reducerad utsöndring av tårvätska. Med sin höga viskositet, ökar kontakttiden av lösningen med hornhinnan. Brytningsindex för lösningen liknar en naturlig tårar.

Åter, stabiliserar och reproducerar de optiska egenskaperna hos tårfilmen.

Subjektiv och objektiv förbättring (minskad trängsel, epitelisering av lesioner) oftast sker inom 3-5 dagar, markant förbättring eller fullständig återhämtning – under 2-3 veckor.

 

Farmakokinetik

Uppgifterna om farmakokinetiken Defislёz® inte tillgänglig.

 

Vittnesbörd

- Erosion och trofiska sår i hornhinnan;

- Microtrauma hornhinneepitelet;

- Bullösa hornhinnan degenerativa förändringar;

- Keratopati;

- Ectropion;

- Lagoftalmi;

- Deformation av århundradet;

- Staten efter ögonlocksplastik;

- Staten efter termiska och kemiska frätskador i hornhinnan och bindhinnan;

- Staten efter keratoplastik, keratoektomii;

- Substitutionsbehandling vid en reducerad utsöndring av tårvätska;

- Torra ögon-syndrom (Sjögrens syndrom), xeros, Hyperkeratoser (i en kombinationsterapi);

- Ökad känslighet i ögonen;

- I slutet av diagnostiska förfaranden: Gonioscopy, elektroretinografi, elektrookulografi, ehobiometricheskoe studie ögonglob.

 

Dosregim

Läkemedlet bör ingjutit på 1-2 droppar i konjunktivalsäcken 4-8 tid / dag. Om så är nödvändigt, administreras 1-2 droppar varje timme. En behandlingskur – 2-3 Veckans.

 

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: känsla av bindnings talet (grund av den höga viskositeten hos lösningen), allergiska reaktioner.

 

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Det rekommenderas inte att använda drogen i den akuta fasen av bränn (tills fullständigt avlägsnande av giftiga ämnen).

 

Graviditet och amning

Uppgifter om möjligheten och säker användning av läkemedlet under graviditet och amning är inte.

 

Försiktighetsåtgärder

Vi rekommenderar inte att bära mjuka kontaktlinser under behandling. När bär hårt (Hardwood) kontaktlinser före instillation av läkemedlet bör tas bort och återinstalleras på eller efter, än 20-30 minuter efter behandling.

Vi rekommenderar inte långvarig användning av läkemedlet Defislёz®.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Omedelbart efter instillation möjlig dimsyn, vilket skulle kunna innebära svårigheter i förvaltningen av ett fordon eller använder maskiner. Därför startar utförandet av arbetet, kräver synskärpa, vara tidigast, än senare 15 min efter instillation.

 

Överdosering

Vid tillämpning av ögondroppar Defislёz® överdosering är osannolik.

 

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet Defislёz® farmaceutiskt inkompatibel med ögondroppar, innehållande metallsalter.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 2 år.

Tillbaka till toppen-knappen