Deferoxamin

När ATH:
V03AC01

Karakteristik.

Vitt pulver. Löslig i vatten och svagt löslig i metanol.

Farmakologisk verkan.
Komplex.

Tillämpning.

Akut och kronisk berusning järn, järn överbelastning (inkl. med blodtransfusioner).

Kontra.

Överkänslighet, anurija.

Begränsningarna gäller.

Graviditet, laktation.

Graviditet och amning.

Kategori åtgärder leder till FDA - C. (Studiet av reproduktion hos djur har visat negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har hållit, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, trots den möjliga risken.)

Bieffekter.

Hypotoni, kollaps, yrsel, konvulsioner, dyspepsi, av levern och njurarna, trombocytopeni, allergiska hudreaktioner. När det används i höga doser och / eller under lång tid - en kränkning av perifert och skymningsseende, tsvetovospriyatiya, utvecklingen av grå starr, hörselnedsättning i högfrekvensområdet.

Dosering och administration.

/ M, n / a, I / (sällan). Vid kronisk förgiftning administreras det intramuskulärt - 0,5-1 g / dag eller s / c - 20-40 mg / kg / dag, vid akut - vid initialdosen 1 g, sedan (om nödvändigt) - Genom 500 mg varje 4 Nej, gradvis öka intervallen mellan injektionerna till 12 Nej (dagliga dosen bör inte överstiga 6 g). I / i inledn (vid samma doser) tillåts endast i ett allvarligt tillstånd hos patienten, infusionshastigheten bör inte överstiga 15 mg / kg / timme.

Försiktighetsåtgärder.

Använd med försiktighet till patienter med njurinsufficiens. Under behandlingsprocessen är regelbunden undersökning av en ögonläkare och en ÖNH-läkare nödvändig..

Försiktighetsåtgärder.

Inte indicerat för primär hemokromatos. Ger urinen en karakteristisk rödaktig färg.