BRONHORUS (tabletter)

Aktivt material: Amʙroksol
När ATH: R05CB06
CCF: Slemlösande och slemlösande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
När CSF: 12.02.02
Tillverkare: Syntes av (Ryssland)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

◊ Piller vit, runda, ploskotsylindricescoy former med fasett.

Hjälpämnen: majsstärkelse, laktos, magnesiumstearat, talk.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (10) – förpackningar kartong.

◊ Sirap i form av klar vätska från färglös till svagt gula.

Hjälpämnen: Sorbitol vätska, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin eller metylparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propylenglykol, natriumsackarin, smaktillsatser, flytande, Renat vatten (till 1 ml).

100 ml – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.
100 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med droger sked eller glas – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Slemlösande och slemlösande läkemedel. Den har sekretomotornym, sekretoliticheskim och slemlösande.

Ambroxol stimulerar motorisk aktivitet flimmerhåren mertzatelnogo cancer av bronkial slemhinna (mukokineticescoe eller secretomotornoe effekt).

Peristaltiska spiral resnitchatah nedskärningar (strålkroppen) epitelceller i bronkerna sluta sig slem från bronker (mukotiliarnyi transport eller mukotiliarnyi klirens). Ambroxol förbättrar mukotiliarnyi transport.

Ambroxol gör serosnye celler körtlar slemhinnan luftrören, ökar den slizistogo delen av slem och normaliserar brutit förhållandet mellan serosny och slizistogo av patienter. Aktivera gidrolizuûŝie release enzymer och lizosom av Clara celler, minskar viskositeten ränta och dess vidhäftning (mukoliticescoe eller secretoliticescoe).

Ambroxol ökar syntes och sekretion av ytaktivt ämne (ytaktivt ämne) i alveolerna och luftrören.

Till följd av dessa mekanismer minskar viskositeten kurs förbättrar avsevärt och dess extrakt.

Intag av drogen kommer genom 30 minuter och varar 6-12 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

Absorption – hög, T_max – 2 Nej.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen – 80%. Det tränger genom BBB, moderkakan, utsöndras i bröstmjölk.

Metabolism

Metaboliseras i levern med bildandet av dibromantranilovoj syra och glûkuronovyh konjugerar.

Avdrag

T_1/2 – 7-12 Nej. Rapport nyheterna: 90% i form av vattenlösliga metaboliter, i oförändrad form – 5%.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

T_1/2 ökningar av kronisk njursvikt, svår, ändras inte om någon av levern.

Vittnesbörd

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom, tillsammans med bildandet av trögflytande sputum:

- Akut och kronisk bronkit;

- Lunginflammation;

- Bronkialastma med obstruktion av slem ansvarsfrihet;

- Bronchiectasis;

- KOL;

-behandling och förebyggande av respiratoriskt distressyndrom.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt, under måltiden, en liten mängd vätska.

Vuxna och barn över 12 år utse 30 mg (1 flik. eller 10 ml sirap) 3 gånger / dag. Om du vill förbättra den terapeutiska effekten kan tilldelas för 60 mg (2 fliken.) 2 gånger / dag.

IN svåra fall dosen inte minskar under hela behandlingen.

Barn under den 12 år drogen är föreskriven i form av sockerlag.

För barn 5-12 år utse 15 mg (5 ml sirap, dvs en fullständig tesked) 2-3 gånger / dag, åldrad 2-5 år – 7.5 mg (2.5 ml sirap, dvs.. en halv tesked) 3 gånger / dag, till 2 år – 7.5 mg (2.5 ml sirap) 2 gånger / dag.

Behöver använda drogen mer 4-5 dagar som läkaren bestämmer individuellt.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: diarré, förstoppning; långvarig användning i höga doser – gastralgia, illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber, angioödem; i vissa fall – atopisk dermatit, anafylaktisk chock.

Annat: sällan – allmän svaghet, huvudvärk, exantem, dizurija, rinorré.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet;

- Jag trimestern av graviditeten;

- Barn upp till ålder 12 år (för tillämpning i form av piller).

FRÅN FÖRSIKTIGHET används vid leverinsufficiens, njursvikt, magsår och duodenalsår, under II och III trimestern av graviditeten, laktation (amning).

Graviditet och amning

Vid behov, bör användning av drogen i II-III trimestrah graviditet bedöma de potentiella fördelarna med terapi till mamman och den potentiella risken för fostret.

Under amning tillämpas med försiktighet, eftersom ambroxol ur bröstmjölk.

Försiktighetsåtgärder

Det bör inte kombineras med protivokashlevami läkemedel, hämmar avlägsnande av slem.

Patienter, lider av diabetes, Du kan tilldela sirap: 5 ml sirap innehåller sorbitol och sackarin i kvantitet, lämpligt 0.18 HAN.

Överdosering

Symptom: illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi.

Behandling: artificiell kräkningar, magsköljning i den första 1-2 h efter administrering av läkemedlet; Äta fettrik.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig tillämpning av Bronhorus^® med protivokashlevami läkemedel minska leder till svårighet othozdenia patienter bland hosta.

Ambroxol förbättrar genomträngningen av bronhialny hemliga amoxicillin, tsefuroksyma, erytromycin och doxycyklin.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Tabletterna ska förvaras torrt, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Sockerlag ska förvaras i ett mörkt ställe vid en temperatur mellan 15° till 25° c. Hållbarhetstid – 2 år.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.