Bobotik

Aktivt material: Simetikon
När ATH: A03AX13
CCF: Framställning, umenshayuschyy flatulens
ICD-10 koder (vittnesmål): R14, Z51.4
När CSF: 11.09
Tillverkare: MEDANA PHARMA aktiebolag (Polen)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

◊ Droppar för intag i form av en tjock ogenomskinlig vätska från vit till krämvit färg med en fruktig lukt; separering i flytande skikt och sediment tillåtet, som efter skakning bildar en homogen emulsion.

Hjälpämnen: natriumsackarin, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natrium karmelloza, citronsyramonohydrat, hallonsmak, Renat vatten.

30 ml – injektionsflaskor med mörkt glas med dropppropp och skruvlock i plast (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, umenshayuschyy flatulens. Simetikon (aktiverad dimetikon) är en kombination av metylerade linjära siloxanpolymerer, stabiliserades av trimetylsiloxylgrupper med kiseldioxid. Minskar ytspänningen vid gränssnittet, komplicerar bildandet och främjar förstörelsen av gasbubblor i tarmarnas innehåll och slem i mag-tarmkanalen. De gaser som frigörs under detta kan absorberas av tarmväggarna eller utsöndras på grund av peristaltik. Detta förhindrar bildandet av stora gas-slemhinniga konglomerat, orsakar smärtsam uppblåsthet.

Så nej- och radiografi förhindrar förekomst av bildfel; främjar bättre bevattning av tjocktarmsslimhinnan med kontrastmedel, förhindra bristning kontrastfilm.

På grund av kemisk tröghet påverkar inte mikroorganismer och enzymer, närvarande i mag-tarmkanalen. Minskar inte matabsorptionen, förändrar inte reaktionen och volymen av magsaft.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas inte simetikon från mag-tarmkanalen och utsöndras oförändrat genom tarmen..

Vittnesbörd

- ökad gasbildning och ansamling av gaser i mag-tarmkanalen (gnäller, en känsla av mättnad i buken, flatulens / inkl. under den postoperativa perioden /, Remgeld syndrom, aerofagija);

- förberedelse för diagnostiska undersökningar av buk- och bäckenorganen (radiografi, sonografi, gastroskopi och duodenoskopi – för att förhindra skumbildning).

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne, efter måltid.

Före användning ska flaskan skakas tills en homogen emulsion erhålls..

För korrekt dosering av läkemedlet under instillation bör flaskan hållas vertikalt.

Vid ökad gasbildning och ansamling av gaser i mag-tarmkanalen Barn från 28 dagar av livet innan 2 år utse 8 droppar (20 mg simetikon) 4 gånger / dag; Barn från 2 till 6 år – av 14 droppar (35 mg simetikon) 4 gånger / dag; äldre barn 6 år och vuxna – av 16 droppar (40 mg simetikon) 4 gånger / dag.

För mer bekväm läkemedelsadministrering, särskilt små barn, den kan förblandas med lite kallt kokt vatten, barnmat eller icke-kolsyrad vätska.

Efter att symtomen har försvunnit ska läkemedlet avbrytas.

Vid förberedelse för diagnostiska procedurer (Röntgenundersökning av mag-tarmkanalen) för 1 dagen innan studien tas läkemedlet 2 gånger / dag (på morgonen och på kvällen): Barn 28 dagar av livet innan 2 år – 10 droppar (25 mg), Barn 2 till 6 år – 16 droppar (40 mg), äldre barn 6 år och vuxna – 20 droppar (50 mg)

Till sonografisk undersökning av mag-tarmkanalen för 1 dagen innan studien tas läkemedlet 2 gånger / dag (på morgonen och på kvällen) i doser, rekommenderas som förberedelse för röntgenundersökning. För 3 h innan studiens början ska dosen upprepas.

Sidoeffekt

Kanske utveckling av allergiska reaktioner.

Kontra

- Tarmobstruktion;

- Obstruktiva sjukdomar i mag-tarmkanalen;

- nyfödda tidigare 28 livets dagar;

- Överkänslighet mot simetikon och / eller andra komponenter i läkemedlet.

Graviditet och amning

Under graviditeten är användningen av läkemedlet endast möjlig i dessa fall, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Det finns inga data om läkemedlets säkerhet hos ammande kvinnor. Under amningsperioden ska läkemedlet endast användas om det behövs..

Försiktighetsåtgärder

Produkten innehåller inte socker, möjlig användning av patienter med diabetes mellitus och matsmältningsbesvär.

Det rekommenderas inte att ta kolsyrade drycker under behandlingen.

Att ta drogen kan snedvrida resultaten av vissa diagnostiska tester, t.ex, guaiac-test.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet har ingen effekt på att köra fordon och underhåll av mekaniska anordningar.

Överdosering

Det finns inga rapporter om överdosering.

Simetikon absorberas inte från mag-tarmkanalen och en överdos utgör inte ett hot mot liv och hälsa.

Läkemedelsinteraktioner

Simetikon kan orsaka malabsorption av orala antikoagulantia.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, räckhåll för barn, vid temperaturer från 15 ° C till 25 ° С. Hållbarhetstid – 2 år.