BIOPAROKS

Aktivt material: fuzafungin
När ATH: R02AB03
CCF: Antibakteriellt läkemedel för lokal användning i ENT praktiken
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Vid KFU: 06.15.02
Tillverkare: Servierlaboratorier (Frankrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Aerosol för inhalering dos som en lösning av en gul färg och lukt.

Hjälpämnen: aromaticheskaya tillägg 14868, Vattenfri etanol, saxarin, isopropylmyristat, drivmedel 1,1,1,2-tetraftorэtan (HFA 134a).

10 ml (400 inhalationer) – Aluminium aerosolbehållare med en mätventil verkan (1) komplett med munstycken spruta och cap-aktivator – förpackningar Valium planimetrisk (1) med väska för bärbara – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antibiotika för topisk användning. Det har antibakteriella och anti-inflammatorisk aktivitet.

Bioparoks^® – aerosol mikropartikel, som tränger in de mest avlägsna och svårtillgängliga delar av luftvägarna (bihålor, bronkioler).

In vitro Bioparox^® aktiva mot: Streptococcus spp. Grupp A, Streptococcus pneumoniae (det gamla namnet – Pneumokocker), Staphylococcus spp., Vissa stammar av Neisseria spp., Vissa anaerober, samt Mycoplasma spp., svampar av släktet Candida. Förväntad, fusafungine som har en liknande aktivitet in vivo.

Farmakokinetik

Efter inandning av läkemedlet Bioparox^® fusafungine huvudsakligen, fördelad på ytan av slemhinnan i den nasala kaviteten och orofarynx. Fusafungine kan detekteras i blodplasman i mycket låga koncentrationer (inte mer 1 ng / ml), som inte påverkar läkemedlets säkerhet.

Vittnesbörd

- Behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i luftvägarna (rinit, rinofaringit, faryngit, laringit, trakeit, tonsillit, tillstånd efter tonsillektomi, sinuit, bronkit).

Dosregim

Läkemedlet används i form av inhalationer (genom munnen och / eller näsan).

Vuxna utse 4 inhalation genom munnen och / eller 2 inandning i vardera näsborren 4 gånger / dag.

Barn över 2.5 år utse 2-4 inhalation genom munnen och / eller 1- 2 inandning i vardera näsborren 4 gånger / dag.

Behandlingens längd, vanligen, mindre än 7 dagar.

Villkor för användning av läkemedlet

Innan du använder för den första cylindern trycker du för att aktivera sin bas 4 gånger.

Vid rinit, rinofaringitax, sinusitax Det bör inhaleras genom näsan. Innan inandning näsan bör rengöras. Behållaren med läkemedlet måste hållas vertikalt packade, håller den mellan tummen och pekfingret. För inhalering genom näsan för att fixera munstycket på tanken (gul för vuxna eller för barn transparent) och föra in det i den nasala passagen (medan du håller den motsatta näsborren och munnen stängd). Under ett djupt andetag in genom näsan och energisk hela vägen att trycka på cylinderns bas.

Vid faringitax, halsfluss, stater efter tonsillektomi, laringitax Det bör inhaleras genom munnen. Använd en vit spets på flaskan, ange det i munnen, tätt fastklämda läppar, varvid håller cylindern vertikalt och något snett. Därefter noggrant och långt tryck på botten av flaskan, ta ett djupt andetag för en komplett bevattning av tonsiller och svalg.

Vid trakeit, ʙronxitax inhalation genom munnen utför också, såsom angivits ovan. Innan nödvändiga inandning hosta, sedan ta ett djupt andetag aerosolblandning och hålla andan i några sekunder för att slutföra bevattning luftstrupe och bronker.

Det bör desinficeras dagliga tips med en bomullstuss, fuktad med etanol (90°).

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: torra slemhinnor kan luftvägs, stickande känsla i nässlemhinnan, mun och hals, chikhaniye. Dessa reaktioner är snabb, vanligen, avbrytande av behandling krävs inte.

I vissa fall finns det en lokal reaktion av hud och slemhinnor, manifesteras i uppkomsten av rodnad eller svullnad, bronkospasm attacker, särskilt hos patienter, allergi-prone.

Kontra

- Barn upp till ålder 2.5 år (risken för utveckling av laryngospasm);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör tillämpas Bioparox^® patienter, predisponerade för allergiska reaktioner.

Graviditet och amning

Kliniska data om användning av läkemedlet under graviditeten. Föreskriven läkemedlet under graviditeten med försiktighet och endast i de fall, när den förväntade nyttan av behandling för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Okänd, Gör fusafungine tilldelats bröstmjölk hos människa. Rekommenderas inte användning av läkemedlet i ammande kvinnor.

Försiktighetsåtgärder

Med långvarig användning av läkemedlet kan utveckla super.

Efter utgången av den 7-dagars behandlingskur, ska patienten träffa en läkare för att utvärdera effektiviteten av terapi.

För att maximera aktiviteten Bioparox^® du måste följa det föreskrivna antalet inhalationer och genomföra regler för användning av två munstycken fästa.

För bevis på terapeutisk effekt är nödvändigt att observera längd föreskrivna behandlingen: Det rekommenderas inte att stoppa sessioner vid de första tecknen på förbättring – detta kan leda till återfall.

Om symtomen kvarstår, sjukdom och / eller hög temperatur under behandling med läkemedlet Bioparox^®, patienten bör informera läkare.

I händelse av generaliseringen av infektion är nödvändigt att införa en möjlighet att behandling med antibiotika för systemiskt bruk.

För regelbundna sessioner Patienten ska alltid ha en flaska med dig, sätta den i en väska för bärbara.

Spreja inte läkemedlet i ögat.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Bioparoks^® Det påverkar inte förmågan att köra bil och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Överdosering

Symtom på överdosering är inte beskrivna.

Läkemedelsinteraktioner

Uppgifter om läkemedelsinteraktioner Bioparox^® med andra droger, inkl. och andra antibiotika har inte.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Särskilda lagringsförhållanden behövs inte. Hållbarhetstid – 2 år.

Undvik att förvara läkemedlet i närheten av starka värmekällor. Utsätt inte för temperaturer över 50 ° C.

Täta inte fel bodyspray och förbränning, även efter användning av läkemedlet.