BETADINE (Lösning)

Aktivt material: Povidon-jod
När ATH: D08AG02
CCF: Antiseptisk för extern och lokal tillämpning
ICD-10 koder (vittnesmål): I83.2, L 89, T30, T79.3, Z51.4
När CSF: 23.03.05
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning för lokal och extern applikation 10% mörkbrun, som inte innehåller några suspenderade eller sedimenterade partiklar.

1 ml
povidonjod100 mg

Hjälpämnen: glycerol, nonoksinol 9, citron-syra (Vattenfri), dinatrium gidrofosfat, natriumhydroxid rr 10% (att upprätthålla pH-värdet), Renat vatten.

30 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
120 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
1 l – droppflaska plast.

 

Farmakologisk verkan

Antiseptiska. Göra den komplexa polivinilpirrolidonom i kontakt med hud och slemhinnor, jod bildar en bakterier cell protein yodamin, koaguliruet dem och döda mikroorganismer. Ger snabba bakteriedödande aktivitet mot gram och gram-bakterier (Förutom M. tuberkulos). Effektivt mot svamp, Virus, den enklaste.

 

Farmakokinetik

Absorption

Den lokala tillämpningen av jod absorption sker nästan ingen.

 

Vittnesbörd

- behandling och förebyggande av infektioner i operationssår, traumatologi, combustiology, Tandvård;

- behandling av bakteriell, svamp- och virusinfektioner i hud, förebyggande av super i dermatologiska praktiken;

- behandling av trycksår, trofiska sår, diabetisk fot;

- desinfektion av hud och slemhinnor hos patienter som förberedelse för kirurgiskt ingrepp, invasiva studier (inkl. punktering, Biopsi, injektion);

- desinfektion av huden runt dränerings, kateterov, prober;

- desinfektion av munhålan under dentala operationer;

- desinfektion av förlossningskanalen, under “liten” gynekologisk kirurgi (inkl. abort, spiral, koagulering erosion och polyp).

 

Dosregim

För behandling av hud och slemhinnor Betadine lösning® appliceras outspädd för smörj, tvätta eller som en våt kompress. För användning i dräneringssystem 10% utspädd lösning av 10 till 100 tid. Lösningen beredes omedelbart före användning, utspädda lösningar lagrar inte.

 

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: reaktioner av överkänslighet mot läkemedlet; som kräver utarbetandet av manifestation av en allergisk reaktion – hyperemi, bränning, klåda, ödem, smärta.

 

Kontra

– brott mot sköldkörteln (Hypertyreos);

-adenom i sköldkörteln;

- Dermatitis herpetiformis Duhring;

-Samtidig användning av radioaktiv jod;

är prematura och nyfödda barn;

- överkänslighet mot jod och andra ingredienser.

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedlet används vid kronisk njursvikt.

 

Graviditet och amning

Tillämpning av Betadine® rekommenderas inte med den tredje månaden av graviditeten och amning (amning). Om det är nödvändigt, i dessa fall, är det möjligt för individuell medicinsk övervakning behandling.

 

Försiktighetsåtgärder

Med den frekventa användningen av ett stort område av sårytan och slemhinnorna kan ske systemisk återabsorption jod, som kan påverka sköldkörtel funktionell aktivitetstester.

När överträdelser av sköldkörtelfunktion användning av drogen är möjlig endast under strikt medicinsk övervakning.

Användning av läkemedlet hos spädbarn är möjligt endast i nödfall, Efter studier av sköldkörtelns funktion.

Man måste vara försiktig med regelbundna program på den drabbade huden hos patienter med kronisk njursvikt.

Försiktighet bör iakttas, till en patient inte förblir överskott av lösning. Värm inte lösningen före användning.

Appliceringsstället bildas målad film, fortsätter att frigöra den totala mängden aktiv jod, vilket innebär upphörandet av läkemedlet. Färgning av hud och vävnader lätt tvättas bort med vatten.

Använd inte insektsbett, tama och vilda djur.

 

Överdosering

Uppgifter om överdos Betadine® inte tillgänglig.

 

Läkemedelsinteraktioner

Betadine® inkompatibla med andra antiseptiska, särskilt de som innehåller alkali, enzymer och kvicksilver.

Närvaron av blod bakteriedödande effekt kan reduceras, men med ökande koncentration av den baktericida aktiviteten hos lösningen kan ökas.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, en mörk plats vid en temperatur av från 5 ° till 15 ° C.. Hållbarhetstid – 3 år.

Tillbaka till toppen-knappen