BANEUOQIN (Pulver)

Aktivt material: bacitracin, Neomycin
När ATH: D06AX
CCF: Drog med antibakteriella åtgärder för utvärtes bruk
ICD-10 koder (vittnesmål): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L 73,8, L 45,9, T79.3, Z29.2
När CSF: 06.05.03
Tillverkare: SANDOZ GmbH (Österrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Salva för externa program gulaktig, Homogen, med en svag karakteristisk lukt.

Hjälpämnen: Bröst, vitt mjukt paraffin.

20 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

◊ Pulver för externt program Direktbuss, vit till gulaktig.

Hjälpämnen: Base pulver steriliseras (majsstärkelse, innehållande högst 2% magnesiumoxid).

10 g – bankerna polyeten (1) med pipett – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerade antibakteriella läkemedel för utvärtes bruk. Innehåller två antibiotika, har en bakteriedödande effekt, neomycin och bacitracin.

Bacitracin är polipeptidnym antibiotika, vilken ingibiruet syntes av cellmembranet av bakterier.

Neomycin är en antibiotikum-aminoglykosid, som hämmar proteinsyntesen av bakterier.

Bacitracin aktiva mot Gram positiva (Streptococcus spp. /inkl. hemolytiska streptokocker /, Staphylococcus spp.) och några gramotricationah mikroorganismer. Bacitracinu motstånd är sällsynt. Har bra vävnad tolerans; inaktivering av biologiska produkter, blod och vävnad komponenter inte anges.

Neomycin aktiva mot Grampositiva och gramnegativa bakterier. Med hjälp av en kombination av dessa två antibiotika uppnått ett brett utbud av drogen och synergieffekter åtgärder mot vissa mikroorganismer, t.ex, stafylokocker.

Farmakokinetik

Aktiva ingredienser, vanligen, inte absorberas (även skadad hud), Icke desto mindre, i huden finns presentera deras höga koncentrationer. När drogen orsakar stora markområden hudlesioner bör beakta möjligheten att systemisk absorption av läkemedlet.

Vittnesbörd

Behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i huden, orsakade av känsliga mikroorganismer:

Pulver

-bakteriella hudinfektioner begränsad prevalensen, inkl. moknuŝee smittsam Impetigo, infekterade trofiska sår i nedre extremiteterna, infekterade eksem, bakteriell pelenochny dermatit, sekundär bakteriell infektion sjukdomar, orsakas av Herpes simplex, Varicella-zoster (inkl. varicella);

-Förebyggande av navelsträngen infektion hos nyfödda;

-Förebyggande av infektion efter operationen (inkl. dermatologiska) förfaranden: postoperativt (Efter excision av vävnad, kauterizacii, episiotomi, behandling av sprickor, gråt sår och stygn).

Salva

- endemiska infektioner i huden, inklusive bölder, karbunklar (Efter kirurgisk behandling), stafilokokkovi Sycosis, djup follikulit, purulent Hidradenitis, paronixija;

- bakteriella hudinfektioner begränsad prevalensen, inkl. smittsam impetigo, infekterade sår i nedre extremiteterna, sekundärt infekterade eksem, sekundär infektion med dermatozah, skatt, ssadinax, brännskador, i kosmetisk kirurgi och huden transplantation (också för förebyggande och bandage);

- Förebyggande av infektion efter kirurgiska ingrepp (för kombinationsbehandling i den postoperativa perioden).

Dosregim

Mineraler är tunn i de drabbade områdena: pulver – 2-4 gånger / dag, salva – 2-3 gånger / dag (i syfte att öka effektiviteten i tillämpningen av salva under bandaget).

Använda salvor med borst, helst vid lokal behandling av infekterade sår och hålrum (inkl. bakteriell infektion yttre auditiv passage utan perforation av trumhinnan, sår eller kirurgiska snitt, läkning av sekundära avsikt).

Vid bränner mer 20% kroppsyta pulver bör tillämpas mer än 1 gånger / dag, särskilt när det gäller minskning av njurfunktion (Sedan maj induktion aktiv ingrediens).

När ett externt program neomycin dosen bör inte överstiga 1 g / dag (tändstickor 200 g pulver eller salva) under 7 dagar. I ompröva jagar maximal dos – inte mer 100 g.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: i den långsiktiga användning-rodnad, xeros, hudutslag, klåda. Mestadels allergiska reaktioner är av typen kontakt eksem (i 50% fall förknippas med cross-allergi mot andra aminoglikozidam) och sällsynta.

Systemiska effekter: med omfattande hud bör lesioner beakta möjligheten till drogintag och utvecklingen av OTO- och njurtoxiska effekter och överträdelser av neuromuskulära.

När den används utvärtes Baneuoqin^® vanligtvis väl tolererad.

Kontra

- Uttryckt i den mänskliga njurar (som följd av ett hjärt- eller njursjukdom);

— kohleo sjukdom-vestibulära;

– omfattande hudskador (risken för ototoksičeskogo effekt i systemisk absorption);

-ögonsjukdomar (att tillämpa pulver);

-överkänslighet mot bacitracinu, neomitino eller andra aminoglikozidam.

Graviditet och amning

Drogen Baneuoqin^® graviditet och amning är möjligt endast, om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Försiktighetsåtgärder

Undvik kontakt med ögonen.

När det används i doser, kraftigt överstiger rekommenderade, på grund av detta möjligt sug bör vara uppmärksamma på symtom, Peka på nefro- eller till ototoxiska reaktioner.

Eftersom risken för toxiska effekter ökar med minskande lever eller njure sjukdom, hos patienter med nedsatt och/eller nedsatt njurfunktion bör vara blod och urin tester, tillsammans med den audiometričeskim forskningen före och under terapi drog Baneuoqin^®.

När möjliga upptag (omfattande kränkningar av hud integritet), Det är nödvändigt att övervaka eventuella uppkomsten av tecken på Neuromuskulär blockering, speciellt hos patienter med azidozom, svår myasthenia (myasthenia gravis) eller andra neuromuskulära sjukdomar.

Med utvecklingen av Neuromuskulär blockering visar kalcium preparat eller neostigmin.

Med långvarig användning bör droger övervaka de möjliga överdriven tillväxten av resistenta organismer. Vid behov tilldela lämplig behandling.

När det gäller användning av drogen i barn, patienter med nedsatt lever och njure funktion, liksom i det stora området av ytan, långvarig användning och djupa hudlesioner bör rådgöra med en läkare.

Utveckla allergiska reaktioner och superinfection bör läkemedel avskaffas.

Överdosering

För närvarande är fall av överdos Baneuoqin^® inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

Om det finns en systemisk absorption, sedan ökar medan tillsättningsmyndigheten cefalosporin eller antibiotika risken för aminoglykosid-nefrotoksicskih reaktioner.

Om du ansöker till Baneocina^® med etakrinova ökar syra eller furosemid risken för OTO- och nefrotoksicskih reaktioner.

Vid systemisk absorption samtidigt som Baneocina^® opioidanalgetika, anestesiologi och miorelaxanthami ökar risken för Neuromuskulär blockering.

Inga fall av oförenlighet mellan bacitracina och neomycin.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller under 25 ° C. Förberedelser i form av pulver bör förvaras i mörker och fukt plats. Hållbarhetstid – 3 år.