Avamys - instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Avamis – nässpray för terapeutisk verkan mot allergisk rinit. Innehåller en fluorerad kortikosteroid. Huvudkomponenten i läkemedlet är flutikasonfuroat, som har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Avamis: indikationer och dosering

Läkemedlet används som symtomatisk terapi hos patienter, allergisk rinit.

Näsallergi - inflammation i nässlemhinnan, tillsammans med andning, rikligt slem sekret och nysningar. Kärnan i den patologiska processen av allergisk reaktion.

Orsak till allergisk rinit (liksom alla andra typer av allergiska reaktioner) är ett brott mot immunförsvaret, som reagerar överdrivet mikroskopiska partiklar inhaleras. Överdrivet svar av immunsystemet och orsakar en typiska symtom.

Vuxna och ungdomar över åldern 12 år tilldelas vanligen enl 2 doser av läkemedlet i varje nasal passage 1 en gång om dagen. Efter att ha uppnått den önskade terapeutiska effekten reduceras dosen till 1 injektioner i varje näspassage 1 en gång om dagen.

Den maximala dagliga dosen av läkemedlet är 110mcg, daglig underhållsdos - 55 mcg. Barn i åldern 6 till 12 år tilldelas vanligen enl 1 dos av läkemedlet i varje nasal passage 1 en gång om dagen. Vid behov kan dosen ökas till 2 injektioner i varje näspassage 1 en gång om dagen, och efter att ha uppnått den önskade terapeutiska effekten kommer de att återgå till den initiala dosen.

Avamis: regler för användning av Avamys nässpray

Vial design

Den näsdoserade sprayen består av en glasflaska, placeras i ett plastfodral med skyddslock, täcker sprutmunstycket (specialanordning i den övre änden av sprayen). Det finns små hål i botten av fodralet., genom vilken du kan se närvaron av läkemedlet i en glasflaska. På ena sidan av plasthuset sitter en stor doseringsknapp, vid tryck frigörs läkemedlet genom nebulisatorn.

Förberedelse för användning

Förberedelse krävs när du använder Avamys spray för första gången, och även om flaskan lämnats öppen under en längre tid. Detta är nödvändigt för att injicera en standarddos av läkemedlet. Förberedelser inkluderar följande regler:

• Skaka medicinflaskan väl utan att ta av locket. (inte mindre 10 sekunder).
• Ta av locket genom att dra i det med tummen och pekfingret. (ris. E)
• Flaskan måste föras till ett vertikalt läge och rikta spetsen bort från dig
• Sedan måste du trycka på knappen på sidan flera gånger (ris. IN), tills sprayen börjar komma ut ur spetsen i form av ett moln
• Efter alla manipulationer är läkemedlet redo att användas.

Applicering av Avamys nässpray

1. Skaka medicinflaskan ordentligt.
2. Ta bort locket.
3. Rensa näsan först.
4. Luta huvudet framåt och för in spetsen i näsborren. I detta fall måste flaskan förbli i upprätt läge. (ris. G).
5. Spetsen, när den används, ska riktas mot den yttre väggen av näsan., inte på nässkiljeväggen. Således kommer medicinen att komma djupare in i näshålan..
6. Medan du injicerar Avamys spray, andas du in genom näsan samtidigt (ris. N).
7. Om ämnet kommer in i ögonen, måste sköljas med mycket vatten.
8. Efter injektionen, ta bort spetsen från näsborren och andas in genom munnen.
9. Dosen av läkemedlet kan ökas till 2 en gång i varje näsborre, vid förordnande av läkare. Sedan steg 4-6 måste upprepas i samma sekvens.
10. Proceduren för den andra näsborren utförs på samma sätt., såsom beskrivits ovan.
11. Stäng locket försiktigt efter användning.

Ta hand om en flaska Avamys nässpray

Efter varje användning är det nödvändigt att rengöra spetsen på flaskan för att bevara dess funktioner., samt ta bort överflödiga föroreningar:

• Torka av spetsen och insidan av locket torrt, ren materia (ris I och J). Det är absolut omöjligt att tvätta spetsen med vatten!
• Användningen av vassa verktyg för att rengöra spetsen är också oacceptabel..
• Stäng flaskan försiktigt efter rengöring..

Om injektionsflaskan med Avamys inte fungerar

• Kontrollera först och främst nivån på det återstående läkemedlet i visningsfönstret längst ner på flaskan.. Om det finns en liten mängd ämne kvar kan det hända att sprutan inte fungerar..
• Inspektera flaskan för mekanisk skada.
• Inspektera spetsen och dess öppning för hinder. Rengör spetsen enligt beskrivningen ovan (Inga vassa föremål!).
• Vid långvarig utebliven användning av läkemedlet Avamys, kanske atomizern inte fungerar på grund av en förtjockad suspension. I det här fallet är det nödvändigt att upprepa proceduren för att förbereda sprayen för användning..

Viktiga fakta om Avamys näspreparat

1. Avamys nässpray tillverkas i flaskor med orange glas. För, för att verifiera den återstående mängden av läkemedlet i flaskan, du måste titta genom ett speciellt fönster i botten av flaskan i ljuset.
2. Sammansättningen av läkemedlet liknar en tät suspension. Därför, utan att först skaka förpackningen, kommer sprayning inte att vara möjlig..
3. För injektion har förpackningens design en speciell knapp på sidan. (ris. FRÅN)
4. Om du tycker att det är svårt att trycka på knappen för första gången, eller om knappen sitter för hårt, använd båda händernas fingrar (ris. (D)).
5. Efter användning, glöm inte att stänga flaskan med ett lock. Locket håller ämnet från kontaminering och förseglar ämnet. Dessutom, när locket är stängt, är knappen blockerad från oavsiktlig tryckning..
6. Det är omöjligt att rengöra spetsöppningen från de införda föroreningarna med hjälp av vassa föremål, annars kan flaskan med Avamys med vätska skadas.

Avamis: överdos

För närvarande har rapporterats rapporterade överdos. Vid användning av för höga doser av läkemedlet bör patientens tillstånd övervakas. Ingen specifik antidot. Vid överdosering är symptomatisk behandling indicerad..

Avamis: bieffekter

Vid användning av läkemedlet Avamys hos patienter noterades olika biverkningar..

Från andningsorganen:

• näsblod,
• ulcerösa lesioner i nässlemhinnan.

Allergiska reaktioner:

• klåda,
• hudutslag,
• nässelfeber,
• anafylaktisk chock (allvarlig allergisk reaktion av omedelbar typ, kännetecknas av dramatiskt ökad känslighet av organismen att återinförandet av allergen. Anafylaktisk chock är en av de allvarligaste komplikationerna av läkemedelsallergi.),
• angioödem (farlig komplikation av en allergisk reaktion, där nacken sväller kraftigt och strukturen i de övre luftvägarna komprimeras).

Nervsystem: huvudvärk.

synorgan: övergående synnedsättning (övergående blindhet eller nedsatt syn i en (två) öga).

Vid långvarig användning av läkemedlet hos barn kan tillväxthämning utvecklas..

Enligt en klinisk studie om bedömning av tillväxten hos unga barn, ta emot 110 mcg flutikasonfuroat en gång dagligen, det fanns en skillnad i tillväxttakt – 0,27 cm per år jämfört med gruppen, placebo.

Avamis: Kontra

Individuell överkänslighet mot läkemedlet. Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter, behandlas med ritonavir. Läkemedlet används inte för att behandla barn under åldern 6 år. Läkemedlet bör användas med försiktighet hos patienter, lider av allvarlig leverdysfunktion.

Avamis: användning under graviditet eller amning

Det finns mycket lite information om användningen av läkemedlet under graviditet och amning.. Under graviditet och amning kan den aktiva substansen flutikasonfuroat endast användas som en sista utväg., om den behandlande läkaren överväger, att läkemedlets terapeutiska effekt är större för modern, än sannolikheten för ett hot mot barnet.

Vid intranasal användning av flutikasonfuroat i högsta rekommenderade doser (110 g / dag) når sin koncentration, vilket i allmänhet inte är mätbart, och därför förväntas potentialen för reproduktionstoxicitet vara mycket låg. Penetrationen av flutikasfuroat i human bröstmjölk har inte studerats.. Human fertilitetsdata saknas.

Avamis: interaktioner med andra droger och alkohol

• Med kombinerad användning av läkemedlet med kortikosteroider för systemisk användning, eventuella systemiska effekter av Avamys bör beaktas.
• Kombinerad användning av läkemedlet med ritonavir är kontraindicerat på grund av en ökad risk för att utveckla systemiska effekter av flutikasonfuroat.
• Med samtidig användning av läkemedlet med CYP 3A4-hämmare är det möjligt att öka den systemiska effekten av läkemedlet Avamys, därför bör denna kombination användas med försiktighet..

Avamis: sammansättning och egenskaper

Struktur:1 dos av Avamys innehåller: flutikasonfuroat - 27,5 mcg.

Hjälpämnen: bensalkoniumkloridlösning.

Avamis: frigivningsformulär

Spraya näsan för 30 eller 120 doser i mörka glasflaskor, av 1 injektionsflaska med näsadapter och lock i kartong.

Avamis: farmakologisk effekt

Avamis - medicinsk nässpray, som innehåller fluorerade kortikosteroider.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är flutikasonfuroat., med starka antiinflammatoriska egenskaper. Med intranasal användning av en enstaka dos är den systemiska biotillgängligheten av läkemedlet ca 0,5%. När du använder läkemedlet i en dos av 110 mcg 1 en gång om dagen är plasmakoncentrationen av läkemedlet försumbar och kan inte mätas. Läkemedlet binder till plasmaproteiner inuti 99%. Bryts ner när det kommer in i levern med hjälp av enzymet CYP3A4 av cytokrom P450 med bildande av inaktiva nedbrytningsprodukter. Utsöndras oftast genom avföring.

Avamis: lagringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att förvaras på en torr plats borta från direkt solljus vid en temperatur på 15 till 25 grader Celsius. Hållbarhetstid - 3 år. Efter den första användningen av läkemedlet är hållbarheten 2 i månaden.

Avamis: allmän information

Försäljningsformulär: över disken

• Aktuell i-om: Flutikasonfuroat
• Tillverkare: GlaxoSmithKlein Export, Storbritannien
• Odla. Grupp: Läkemedel för behandling av rinit