Aplastisk anemi är en polyetiological sjukdom i det hematopoetiska systemet, kännetecknas av djupa förtryck gemopoaiza på grund av skada av blodstamceller, relaterade till mielodisplazijam och inte i samband med hematologiska maligniteter. Incidensen av denna patologi har ingenting med sex att göra och är ungefär 5 olyckor 1 miljon invånare per år. Människor blir sjuk oftare i ung (till 30 år) och ålderdom (mer 60 år).
Orsakande faktorer av förekomsten av aplastisk anemi massor. Detta kan vara egenhet (överkänslighet mot läkemedlet motståndet mot kloramfenikol, tetracyklin, sulfanilamidam, barbiturater, streptomycin, dekarisu, antihistamin droger, etc.). Frekvensen av sådana fall, t.ex, för kloramfenikol är 1 från 30 e. fall av receptionen. Också kan den orsakande faktorn ge exponering för joniserande strålning (När kemoterapi, bland radiologer, etc.). Vissa virus har också potential att framkalla aplastisk anemi (hepatitvirus och, Och C, cytomegalovirus, Epstein - Barr-virus, parvavirusy, gerpevirusy humant immunbristvirus). Det finns flera kända fall av aplastisk anemi under graviditet. Ofta kan inte orsaken till denna sjukdom installeras. I detta fall talar vi om idiopatisk aplastisk anemi.
Ledande roll i utvecklingen av sjukdomen ta bort blod stamceller defekten. Detta bekräftar den dålig relationen med aplastisk anemi benmärg, myelodysplastiskt syndrom, paroxysmal nattlig hemoglobinuri (25% fall kombinerat med aplastisk anemi), akut nelimfoblastnyj leukemi (10%). Också är grunden för utvecklingen av denna sjukdom ärftlig genetisk defekt lögn och immunsvar mot gemopojeticheskuju tyg.
Kliniska manifestationer, vanligen, plocka upp gradvis, till följd av som patienten är lång har inte tillgång till proffs. Manifest aplastisk anemi kan Vertigo, blekhet av huden, trötthet och en nedsatt arbetsförmåga, minskande tolerans för uthållighet och känsla av hjärtklappning (anemicheskij syndrom). Ha även tecken på hemorragisk syndrom-benägenheten att diapedezam, blödning i tandköttet, nasal blödning, liten utseende av blåmärken, petehij och blåmärken. Till följd av agranulocytos är frekventa infektioner (öm hals, lunginflammation, otit, varbildning i skador, etc.).
För att diagnostisera denna sjukdom är används följande typer av laboratorie- och instrumental studier:
Det finns en följande klassificering av aplastisk anemi:
På allvar strömmar delas denna sjukdom ljus, måttlig och svår form av.
Beroende på det kliniska förloppet hos släpper ut sådana typer av aplastisk anemi:
När den upptäcker symtomen, som påminner om ovanstående, Det är rekommenderat att du söker kvalificerad hjälp.
Konservatichnye metoder för behandling av denna patologi är läkemedelsbehandling (erytropoietin, anabola läkemedel, glukokorticosteroida medan autoimmun Genesis anemi, antilimfocitarnye immunoglobuliner, cytostatika, etc.), inklusive antibakteriell terapi av infektiösa komplikationer, liksom substitutionsbehandling (transfusion av blodkomponenter). Radikal behandling är benmärgstransplantation med immunsuppressiv.
De vanligaste är infektioner av olika lokalisering. I samband med behovet av frekventa blodtransfusioner är komplikationer sådant, som hemosideros, hjärt- och njurfunktion.
Förebyggande av utvecklingen av aplastisk anemi är att begränsa effekterna av joniserande strålning på människokroppen (Vid behov verkställa skyddsåtgärder), kemikalier och läkemedel, kan provocera sjukdomen.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More