ANVIFEN

722 4 minuter läst

Aktivt material: aminofenylsmörsyrahydroklorid
När ATH: N06B
CCF: Nootropics
ICD-10 koder (vittnesmål): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98,5, H81, H81.0
När CSF: 02.14.01
Tillverkare: Antiviral NPO ZAO (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar hård gelatin, №3, vit; innehållet i kapslar – blandning av pulver och/eller granulat, vitt eller vitt med en gulaktig nyans.

	1 lock.
aminofenylsmörsyrahydroklorid	25 mg

Hjälpämnen: giproloza, kolloidal kiseldioxid, laktos, magnesiumstearat.

Sammansättning av hårda gelatinkapslar: gelatin, Titandioxid (E171), vatten.

10 PC. – Contour säljer förpackningar (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – Contour säljer förpackningar (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – Contour säljer förpackningar (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – Contour säljer förpackningar (5) – förpackningar kartong.

Kapslar hård gelatin, №3, vitt hölje, mössa i blått; innehållet i kapslar – blandning av pulver och/eller granulat, vitt eller vitt med en gulaktig nyans.

	1 lock.
aminofenylsmörsyrahydroklorid	50 mg

Hjälpämnen: giproloza, kolloidal kiseldioxid, laktos, magnesiumstearat.

Sammansättning av hårda gelatinkapslar: gelatin, färgämne azorubin (E122), färga lysande blå (E133), kinolin gult färgämne (E104), Titandioxid (E171), vatten.

Kapslar hård gelatin, №2, vitt hölje, mössa blå; innehållet i kapslar – blandning av pulver och/eller granulat, vitt eller vitt med en gulaktig nyans.

	1 lock.
aminofenylsmörsyrahydroklorid	125 mg

Hjälpämnen: giproloza, kolloidal kiseldioxid, laktos, magnesiumstearat.

Sammansättning av hårda gelatinkapslar: gelatin, färgämne azorubin (E122), färga lysande blå (E133), Titandioxid (E171), vatten.

Kapslar hård gelatin, №0, vitt hölje, lock mörkblått; innehållet i kapslar – blandning av pulver och/eller granulat, vitt eller vitt med en gulaktig nyans.

	1 lock.
aminofenylsmörsyrahydroklorid	250 mg

Hjälpämnen: giproloza, kolloidal kiseldioxid, laktos, magnesiumstearat.

Sammansättning av hårda gelatinkapslar: gelatin, färgämne azorubin (E122), färga lysande blå (E133), Titandioxid (E171), vatten.

Farmakologisk verkan

Nootropics. Underlättar GABA-medierad överföring av nervimpulser till CNS (direkt effekt på GABA-erga receptorer). Lugnande verkan kombinerad med en aktiverande effekt. Har även antiblodplätt, antioxidant och viss antikonvulsiv aktivitet.

Förbättrar hjärnans funktionella tillstånd genom att normalisera dess ämnesomsättning och påverka cerebralt blodflöde (ökar den volymetriska och linjära hastigheten, minskar vaskulärt motstånd, förbättrar mikrocirkulationen, har en trombocythämmande effekt). Förlänger latensperioden och förkortar varaktigheten och svårighetsgraden av nystagmus.

Påverkar inte holino- och adrenerga receptorer. Minskar vasovegetativa symtom (inkl. Huvudvärk, känsla av tyngd i huvudet, sömnstörningar, irritabilitet, emotionell labilitet). När den tas som en kurs ökar den fysiska och mentala prestationsförmågan (uppmärksamhet, minne, hastighet och noggrannhet av sensoriska-motoriska reaktioner).

Minskar symtom på asteni (förbättrar välbefinnandet, ökar intresset och initiativförmågan (aktivitetsmotivation)) utan sedering eller upphetsning.

Hjälper till att minska känslor av ångest, spänning och ångest, normaliserar sömn.

Orsakar inte CNS-depression hos äldre, muskelavslappnande efterverkan är oftast frånvarande.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Absorption vыsokaya.

Det penetrerar väl in i alla vävnader i kroppen och genom BBB (tränger in i hjärnvävnaden 0.1% administrerad dos, och hos unga och gamla i mycket större utsträckning). Jämnt fördelat i levern och njurarna.

Metabolism och utsöndring

Det metaboliseras i levern – 80-95 %, metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Inte ackumuleras.

Genom 3 h börjar utsöndras i urinen, samtidigt minskar inte koncentrationen i hjärnvävnaden och upptäcks även under 6 Nej. Om 5% utsöndras i urinen som oförändrat, delvis med galla.

Vittnesbörd

- asteniska och ångestneurotiska tillstånd;

- stamning, tics och enures hos barn;

sömnlöshet och nattångest hos äldre;

- Ménières sjukdom;

- yrsel, associerad med dysfunktioner hos den vestibulära analysatorn av olika ursprung;

- förebyggande av åksjuka vid kinetos;

- som en del av den komplexa behandlingen av alkoholabstinenssyndrom för lindring av psykopatologiska och somatovegetativa störningar.

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne, efter måltid. En behandlingskur – 2-3 Veckans.

Vuxna och barn över 14 år utse 250-500 mg 3 gånger / dag (den maximala dygnsdosen 2.5 g).

Barn i åldern 3 till 8 år utse 50-100 mg 3 gånger / dag; åldrad 8 till 14 år – av 250 mg 3 gånger / dag. Den maximala enkeldosen vuxna och barn över 14 år är 750 mg, i äldre patienter 60 år – 500 mg, i Barn upp till 8 år – 150 mg, i barn från 8 till 14 år – 250 mg.

Vid alkoholabstinenssyndrom utse 250-500 mg 3 gånger/dag och över natten 750 mg, med en gradvis minskning av den dagliga dosen till den vanliga för vuxna.

Till behandling av yrsel vid dysfunktioner i den vestibulära apparaten och Ménières sjukdom läkemedlet ordineras till 250 mg 3 gånger / dag för 14 dagar.

Till förebyggande av åksjuka utsedd 250-500 mg dos 1 timmar före förväntad start av rullen eller när de första symtomen på sjösjuka visar sig. Action Anvifen^® ökar med ökande dos av läkemedlet. Med uppkomsten av uttalade manifestationer av sjösjuka (kräkningar osv.) utnämning av Anvifen^® ineffektiv även vid doser 750-1000 mg.

Sidoeffekt

CNS: dåsighet, ökad irritabilitet, excitering, larm, yrsel, huvudvärk (vid första möten).

Annat: illamående, allergiska reaktioner.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn upp till ålder 3 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET läkemedlet ska ordineras för erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, leverinsufficiens.

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Anvifen^® kontraindicerat under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder

Vid långvarig användning är det nödvändigt att regelbundet övervaka leverfunktionen och perifer blodbild..

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Under perioden för att ta läkemedlet är det nödvändigt att avstå från potentiellt farliga aktiviteter., som kräver en hög koncentration.

Överdosering

Symptom: svår trötthet, illamående, kräkningar, fet lever (mottagning över 7 g), Eosinofili, sänkning av blodtrycket, nedsatt njurfunktion.

Behandling: magpumpning, tar aktivt kol och utför symtomatisk terapi.

Läkemedelsinteraktioner

Anfiven^® när den används samtidigt förlänger och förstärker den effekten av hypnotika, Opioidanalgetika, neuroleptika, antiparkinson och antikonvulsiva medel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid -3 år.

Vladimir Andreevich Didenko

722 4 minuter läst