ANTIFLU (Piller)

Aktivt material: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenylefrin
När ATH: N02BE51
CCF: Läkemedlet för symtomatisk behandling av akuta luftvägssjukdomar
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J06.9, J10, 50 kr
Vid KFU: 03.02.01.03
Tillverkare: SAGMEL, Inc. (Förenta Staterna)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, belagda ljusgul, Oval, linsformig, Graverade “Antiflu” på ena sidan.

1 flik.
paracetamol325 mg
fenylefrinhydroklorid5 mg
klorfenamin maleat2 mg

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, stearinsyra, Kroskarmellosnatrium, hydroxipropyl, kolloidal kiseldioxid, magnesiumsilikat, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: polyetylenglykol, mineralolja.
Struktur Dye: (D)&C gul #10 Lac.

12 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat. Paracetamol okazыvaet analygeziruyushtee, analgetiska och antiinflammatoriska effekten av svagt uttryckt.

Fenylefrinhydroklorid – alfa-agonister – Det har kärlsammandragande effekt, Det minskar svullnad och trängsel i nässlemhinnan och bihålorna.

Klorfeniraminmaleat – gistaminovыh blockerare H1-receptorer-har anti-allergisk effekt, minskar svårighetsgraden av de lokala manifestationer av exsudativ, eliminerar riva, kliande ögon och näsa.

 

Farmakokinetik

 

Vittnesbörd

Symptomatisk behandling av förkylningar, Influensa, SARS:

- Febrig syndrom;

- Smärta;

- Rinorré.

 

Dosregim

Vuxna och barn över 12 år utsedd interiör 1 flik. varje 4 Nej, men inte mer 8 fliken. / dag.

Enstaka dos för DETETh är beroende av kroppsvikt (10-15 mg paracetamol vid 1 kg vikt) och ålder på barnet och är cirka: barn med 6 år före 12 år av 1 flik. 2 gånger / dag, mellanrum mellan måltiderna minst 6 Nej.

Behandlingstiden är inte mer 3 dagar.

Patienter bör varnas, I avsaknad av adekvat terapeutisk effekt, hög temperatur, som är baserad på en bakgrund av behandling 3 dagar, samt utseendet på nya symtom bör erinras möjligheten till ett mer allvarligt tillstånd och akut läkarvård.

 

Sidoeffekt

Det finns allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, nässelfeber, angioödem), hypererethism (särskilt hos barn), sömnstörningar, dåsighet, minskning av hastigheten av psykomotoriska reaktioner, känner mig trött, illamående, kräkningar, magont, hjärtslag, förhöjt blodtryck, yrsel, midriaz, Parez akkomodacii, förhöjt intraokulärt tryck, muntorrhet, urinretention,.

Med tanke på tillgänglighet av paracetamol: sällan – störningar i det hematopoietiska systemet (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos); kronisk administrering av höga doser – möjligt hepatotoxisk och nefrotoxiska, hemolytisk anemi, metgemoglobinemiâ, pancytopeni.

 

Kontra

- Överkänslighet mot de enskilda komponenterna av läkemedlet;

- Graviditet;

- Amning;

- Portal hypertension;

- Alkoholism;

- Njursvikt;

- Brist på glukos-6-fosfatdegidrogenazы.

Skall inte användas till barn under 6 år.

FRÅN FÖRSIKTIGHET används vid hypertoni, svåra hjärt- och kärlsjukdomar, diabetes, astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom, tyreotoxikos, feokromocytom, vinkelglaukom, allvarlig lever- eller njursjukdom, svårigheter att urinera i prostatacancer, blodsjukdomar, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Duby-Johnson och Rothera

 

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning)..

 

Försiktighetsåtgärder

Under behandlingsperioden bör avstå från att dricka alkohol, sömnmedel och ångestdämpande (trankvilizatorы) droger; undvika bilkörning, med hjälp av maskiner eller andra potentiellt farliga aktiviteter.

Inte tas med andra droger, soderzhashtimi paracetamol.

Om symtomen inte försvinner inom 3-5 dagar, konsultera en läkare.

 

Överdosering

Låst, vanligtvis paracetamol, manifesteras efter övertagandet 10-15 g sista.

Det finns: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökning av levertransaminaser, ökad protrombintid, hepatotoxiska och nefrotoxiska verkan, i svåra fall utvecklar leversvikt, encefalopati och koma.

Behandling: magpumpning, aktivt kol i den första 6 Nej, Införandet av donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutationsyntes av metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein efter 12 Nej.

 

Läkemedelsinteraktioner

Det rekommenderas att avstå från att ta drogen samtidigt som MAO-hämmare.

Risken för levertoxicitet av paracetamol ökar med samtidig administrering av barbiturater, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer.

Det förstärker effekten av lugnande medel, etanol. Etanol ökar den sedativa effekten av klorfeniramin.

Antidepressiva, protivoparkinsonicheskie och antipsihoticheskie medel, fenotiazinderivat ökar risken för urinretention, muntorrhet, förstoppning.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

 

Villkor

Förvaras torrt, räckhåll för barn, vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Tillbaka till toppen-knappen