Anemi, relaterade till överträdelse av syntesen av DNA och RNA - en stor grupp av ärftliga och förvärvade sjukdomar. Gemensamt för dessa anemier är närvaro i benmärg megaloblast - Röda blodkroppar serie, kännetecknad av en stor mängd, delikat struktur, ett ovanligt arrangemang av kromatin i kärnan och asynkron differentiering av kärnan och cytoplasman.
Brott av DNA-syntes observerade brist på folsyra, i vissa sällsynta ärftliga sjukdomar, relaterade eller i strid med enzymaktivitet, involverade i bildningen av coenzym form av folsyra, eller i strid med omhändertagande orotsyra (orotsyra aciduria).
Under normala förhållanden, taggade orotsyra och uridin införlivas i DNA-molekylen, brist i kroppen kobalamin eller folsyra minskade signifikant deras integration. I ärftlig enzymbrist, involverad i syntesen av orotsyra, uracil, bland annat i trasiga DNA-molekyl märkt orotsyra; uridin inkorporering inte kränks. Och båda kobalaminbrist, folsyra, och när orotsyra aciduria är normal införlivande i DNA-molekylen märkt tymidin.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More