AMINOSTERIL N-GEPA

Aktivt material: kombinationen av aktiva ingredienser
När ATH: B05BA01
CCF: Förberedelserna för parenteral nutrition (aminosyralösning), används i leversvikt
ICD-10 koder (vittnesmål): K72

När CSF: 11.16.05.01
Tillverkare: Fresenius Kabi Germany GmbH (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

 

Lösning för infusion 8%1 l
aminosyror80 g,
inkl. L-изолейцин10.4 g
L-лейцин13.09 g
L-lysin-monohydrat9.71 g,
som respektive. L-lysin innehåll6.88 g
L-metionin1.1 g
N-acetyl-L-cystein700 mg,
som respektive. L-cystein soderzhaniyu520 mg
L-fenylalanin880 mg
L-treonin4.4 g
L-tryptofan700 mg
L-valin10.08 g
L-arginin10.72 g
L-histidin2.8 g
glycin5.82 g
L-alanin4.64 g
L-prolin5.73 g
L-serin2.24 g
totalkväve 12.9 g
osmolaritet 770 mOsm / l
pH 5.7-6.3

500 ml – flaskor (10) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Aminosteril N GEPA – beredning för parenteral nutrition (aminosyralösning), används i leversvikt
Normaliserar urovn grenade och aromatiska aminosyror i leversvikt. Förbättrar avgiftning av ammoniak och urea produktion (Det ökar inte nivån av ammoniak i blodet efter administrering).
Införande i perifera eller centrala vener.

Vittnesbörd

Parenteral administration av aminosyror i gravt nedsatt leverfunktion med eller utan störningar i hjärnans funktion (encefalopati).

Terapi av leverfunktionsavvikelser (pechenochnaya koma).

Dosering och administration

Hastigheten för introduktion - till 1,25 ml per kg kroppsvikt per timme, vad är 0,08 - 0,1 g aminosyror vid 1 kg patientkroppsvikt per timme.
Den maximala dosen: 1,5 aminosyra g per kg kroppsvikt per dag, dvs.. 1300 ml / dag med patientens vikt 70 kg.

Sidoeffekt

Kanske: överkänslighetsreaktioner.

Kontra

Störningar i aminosyrametabolismen, hyperkalemi, nedsatt njurfunktion, dekompenserad hjärtsvikt.

Försiktighetsåtgärder

Samtidig administrering av lösningar av kolhydrater och fettemulsioner. Det bör beaktas, att behandlingen med total parenteral nutrition inte överstiger mängden 40 ml / kg / dag totala mängden vätska, administreras till patienten.

När odnovremennno införandet av andra läkemedel bör ta hänsyn till deras osmolaritet.

Lagringsförhållanden

Förvara i en mörk plats vid en temperatur på högst 25 ° C.
Hållbarhetstid – 2 år.

Tillbaka till toppen-knappen