AMINOSOL-NEO

Aktivt material: kombinationen av aktiva ingredienser
När ATH: B05BA01
CCF: Förberedelserna för parenteral nutrition – aminosyralösning
ICD-10 koder (vittnesmål): A40, A41, E46, K85, K86.1, R 63,3, T14, T30
Vid KFU: 21.08.01.01
Tillverkare: Hemofarm A.D. (Serbien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning för infusion klar, färglös till svagt gul.

Hjälpämnen: isättika, vatten d / och.

500 ml – flaskor (1) komplett med flaskhållare – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Kombinerade läkemedel för parenteral nutrition, som innehåller essentiella och icke-essentiella aminosyror i ett optimalt förhållande. Alla aminosyror är L-form, möjliggör sitt direkta deltagande i biosyntesen av proteiner.

Läkemedlet innehåller 8 essentiella aminosyror (inte syntetiseras i kroppen): L-изолейцин, L-лейцин, L-lysin, L-metionin, L-fenylalanin, L-treonin, L-tryptofan och L-valin, samt ett villkorligt onödiga L-arginin och L-histidin. De syntetiseras i kroppen, men i vissa patofysiologiska förhållanden (t.ex, njure och leversvikt) och unga barn deras koncentration når inte nivån som krävs av.

L-arginin främjar optimala omvandlingen av ammoniak till urinämne, länka giftiga ammoniumjoner, som bildas vid nedbrytningen av proteiner i levern.

L-изолейцин, L-leucin och L-valin – essentiella aminosyror med Grenade sida kedjor tillgodose energibehoven av kroppen, viktigast det direkt i den postoperativa perioden.

Aminosyror, som innehåller aromatiska ringar, företrädd av L-fenilalaninom och L-tyrosin i små och säkra kvantitet, på grund av potentiella cerebrotoksicheskogo effekten vid höga koncentrationer. Främst, att minimera koncentrationen gäller L-tyrosin, en av de derivat som är oktopamin – falska signalsubstansen, som har en toxisk effekt på centrala nervsystemet.

Kvävehalt i den 10% lösning -16.2 g / I, i 15% lösning – 25.7 g / I.

Innehåll av aminosyror i 10% lösning – 100 g/1 l, i 15% lösning – 150 g/1 l.

Farmakokinetik

Angivna parenteral aminosyror används i kroppen när proteinsyntesen. Oanvända i denna process den amino syran dezaminirujutsja med bildandet av urea, som sedan utsöndras i urinen. T_1/2 aminosyror i friska människor är 5-15 m. Del av aminosyror kan inte genomgå biotransformation och utsöndras oförändrad, den önskade effekten av dessa föreningar försvinner i det här fallet. Denna farmakokinetiska funktion kan elimineras, att införa drogen långsamt nog, koncentrationen av aminosyror i blodet ökar inte kraftigt. Den här metoden undviker införandet av aminosyra utsöndring via njurarna i oförändrad form.

Vittnesbörd

Partiell eller total parenteral nutrition (med tillägg av Fettemulsioner, elektrolyter och kolhydrater), samt profylax och terapi av protein förlust och vätska, Om du inte tillämpa enteral utfodring:

-svåra fall av mag-tarmsjukdomar (obstruktion, malabsorption, inflammatorisk tarmsjukdom, pankreatit, intestinal fistel);

— gipermetabolicheskie staten (skada, brännskador, sepsis);

-övriga fall, kräver parenteral nutrition (vid maligna sjukdomar, förberedelse för operation och efter operation).

Dosregim

Aminosol CE-neo gäller som i/i infusion genom en central ådror. Dos in individuellt, Enligt svårighetsgraden av de metabola oegentligheterna och kroppens behov av aminosyror.

När de administreras 10% lösning den genomsnittliga dosen för Vuxen är 10-20 mL/kg/dag, respektive – 1-2 g aminosyror/kg/dag. Maxhastighet på – 1 ml / kg / timme, den rekommenderade infusionshastigheten – 20-35 droppar / min, Den maximala dagliga dosen är 20 ml / kg.

När de administreras 15% lösning den genomsnittliga dosen för Vuxen är 6.7-13.3 mL/kg/dag, respektive – 1-2 g aminosyror/kg/dag. Maxhastighet på – 0.67 ml / kg / timme, Den maximala dagliga dosen är 13.3 ml / kg.

Till patienter med en kroppsvikt 70 kg dagliga dosen är 470-930 ml, Rekommenderat varvtal – 16 droppar / min.

Patienter med nedsatt njurfunktion (utan dialys) rekommendera införandet av proteiner i en dos 0.6-1 g/kg/dag, patienter med nedsatt njurfunktion, dialys, – 1.2-2.7 g/kg/dag.

Vid leverinsufficiens behöver för proteiner är 0.8-1.1 g/kg/dag.

Sidoeffekt

Vid tillämpningen av drogen brist på folat i kroppen, Läkemedelsbehandling kräver således ett dagligt intag av folsyra.

Kontra

- Metabolisk acidos;

- Svår njurinsufficiens;

- Allvarligt nedsatt leverfunktion;

- Shock;

-hypoxi;

-hjärtinsufficiens av dekompensation;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts).

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör utse produkt vid sepsis, essencialna hypertoni, leversjukdomar, diabetes.

Graviditet och amning

Effekt och säkerhet av läkemedel vid graviditet och amning (amning) inte inställd.

Försiktighetsåtgärder

Arginin, del av läkemedlet, kan leda till en minskning av halterna av fosfor och en ökning av koncentrationen av kalium i plasma. Dessa förändringar är särskilt uttalad hos patienter med diabetes mellitus.

Insulin hämmar utvecklingen av hyperkalemi, orsakas av arginin, Därför, patienter i påfrestande förhållanden, samt patienter med diabetes mellitus (som typ 1, och typ 2), Du måste ange insulinet, Om de får Aminosol CE-neo.

Som ett resultat av skador på central ven med blödning om kateterisering är möjligt bakterie- eller svampinfektioner throm.

Det rekommenderas inte att okontrollerad att lägga andra droger till en lösning Aminosol CE-neo.

Bör endast gälla transparent lösning från oskadade flaska.

Överdosering

Symptom: illamående, kräkningar, ökad svettning, feber, takykardi. Vid hög hastighet införandet av möjlig kränkning av elektrolyt sammansättning och hypervolemia plasma.

Behandling: symtom på överdosering är reversibla. Det är nödvändigt att minska hastigheten eller stoppa införandet av drogen och utse en simptomaticescuu terapi.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidiga införandet av arginin med tiazidnami dioretikami aminofillinom och insulin i blodet.

Östrogener och orala preventivmedel kan orsaka ökade halter av tillväxthormon, orsakas av arginin, och lägre glukagonovy och insulin svar till arginin.

Tillsammans med användning av arginin med spironolakton kan utveckla svår hyperkalemi.

Farmaceutisk interaktion

Med införandet av drogen bör beaktas, det arginin är oförenligt med tiopentalnatrium.

Produkten är kompatibel med antibiotika (amikacin, ampicillin, cefotaxim, ceftriaxon, doxycyklin, Erytromycin, gentamicin, kloramfenikol, klindamiцin, netilmycin, penicillin, piperacillin, tetracyklin, tobramycin och vankomycin), samt med andra droger (aminofillin, cyklofosfamid, cimetidin, cytarabin, Digoxin, Dopamin, Famotidin, phytomenadione, ftoruracil, folsyra, furosemid, Heparin, klorpromazin, insulin, kalytsiya glukonat, lidokain, metyldopa, metylprednisolon, metoklopramid, metotrexat, morfin, nizatidin, norepinefrin, propranolol, ranitidin och Riboflavin).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet recept. Läkemedlet bör endast användas i stationära medicinska institutioner.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.