ALLERTEK

Aktivt material: Cetirizin
När ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28,0, L29, L30.0, L50, T78.3
När CSF: 13.01.01.02
Tillverkare: WARSZAWA LÄKEMEDELS ARBETE POLFA S.A. (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller, belagda krämfärg, avlång, med ensidig separation mark.

Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, polyvinylpyrrolidon 25, magnesiumstearat, natriumglukonat stärkelse, kiselgel, natriumlaurylsulfat.

Sammansättningen av skalet: hydroxipropylmetylcellulosa, polyetylenglykol 6000.

7 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
20 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Blockerare perifera histamin H₁-receptorer. Den har anti-allergisk effekt. Effekten av tidig gistaminozavisimuû arrangerar allergiska reaktioner, minskar migration eosinofiler, begränsar frisättningen av mediatorer av inflammation i det sena, cellen scenen allergiska reaktioner. Den förhindrar utvecklingen och underlättar de allergiska reaktionerna, ger protivozudnoe effekt. Praktiskt taget ingen antikolinerg verkan och antiserotoninovogo. I terapeutiska doser orsakar inte sedering.

Drogen manifesteras genom 20 m (i 50% patienter), genom 60 m (i 95% patienter) Efter att ta drogen och fortsatte fram till 24 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

Efter intag av cetirizin snabbt och väl absorberas från mag-tarmkanalen. C_max plasmanivåer uppnås efter 30-60 m. Födointag har ingen signifikant effekt på värdet av flyttning, Men i det här fallet, är absorptionshastigheten minskade obetydligt.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen är 93%. V_d är om 0.5 l / kg. Det genomsyrar genom GEB och inuti celler. Vid tillämpningen av drogen i en dos 10 mg för 10 Det finns ingen drog ackumulering dagar.

Metabolism

Cetirizin dåligt metaboliseras i levern med bildandet av aktiva metaboliter.

Avdrag

Om 70% dos cetirizina rapporten nyheter oförändrad. Efter en enda administrering av en engångsdos av T_1/2 är om 10 Nej.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Barn i åldrarna 2 till 12 T år_1/2 är 5-6 Nej.

Om njurfunktionen (CC mindre än 11-31 ml / min) och patienter, hemodialys (CC mindre än 7 ml / min), T_1/2 ökningar 3 gånger, markfrigången minskas med 70%.

I kroniska sjukdomar och patienter äldre ökar T_1/2 på 50% och en minskning i clearance 40%.

Vittnesbörd

- Säsongsbunden och perenn allergisk rinit;

- Allergisk konjunktivit;

- Hösnuva (hösnuva);

- Urticaria (inkl. kronisk idiopatisk);

- Itchy allergisk dermatit (vid atopisk dermatit, neurodermatit);

- Angioödem.

Dosregim

Vuxna och barn över 12 år utsedd 10 mg (1 fliken.)/d.

Barn i åldern 6 till 12 år läkemedlet ordineras till 5 mg (1/2 fliken.) 2 gånger / dag, morgon och kväll, eller 10 mg (1 fliken.) 1 tid / dag.

Vid njursvikt dosen bör minskas 2 gånger.

Vid nedsatt leverfunktion Dos plockas individuellt, speciellt med samtidig njursvikt.

Äldre patienter med normal njurfunktion dosjustering krävs.

Läkemedlet kan tas med eller utan mat, helst på kvällen. Tabletterna ska sväljas hela, utan att tugga, med lite vatten.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: muntorrhet; i vissa fall – dyspepsi, magont, flatulens.

CNS: i vissa fall – huvudvärk, dåsighet, yrsel, excitering.

Allergiska reaktioner: i ett fåtal fall – nässelfeber, angioödem, andfåddhet (patienten måste varnas om behovet av omedelbar utsättning av läkemedlet).

Läkemedlet tolereras generellt väl.

Kontra

- Barn upp till ålder 6 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör utse produkt vid kronisk njursvikt sekundär till svår (kräver korrigering läge), samt sjuka äldre (kan minska glomerulär filtrationshastighet).

Graviditet och amning

Allertek^® rekommenderas inte under graviditet. Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Försiktighetsåtgärder

Försiktigheten avses med äldre och patienter med nedsatt lever- eller njursjukdom.

Patienten bör förvarnas om behovet av att informera din läkare om eventuella biverkningar av läkemedlet.

Patienten bör förvarnas om behovet av att undvika samtidig tillämpning Allerteka^® med andra läkemedel utan recept.

Cetirizin interaktion med etanol har tagits emot hittills, Trots detta bruk av alkohol på bakgrunden av drogen Allertek^® rekommenderas inte.

Användning i Pediatrics

Läkemedlet är receptfria barn som är yngre än 6 år.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Försiktighet skall betyda patienter, engagerad i potentiellt riskfyllda aktiviteter, kräver ökad uppmärksamhet och psyko hastighet reaktioner.

Överdosering

Symptom: dåsighet (engångs antagning läkemedel dosen över 50 mg); barn – ångest, irritabilitet; möjliga maligna effekt (urinretention, muntorrhet, förstoppning).

Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi. Hemodialys nyeeffyektivyen.

Läkemedelsinteraktioner

Om du ansöker till Allerteka^® med teofyllin kan öka frekvensen av biverkningar.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 4 år.