SOM
Aktivt material: Bioaktiva koncentrat av grunt havsfisk
När ATH: M09AX
CCF: Framställning, reglerar metabolismen av brosk vävnaden
ICD-10 koder (vittnesmål): M15, M42, M46
När CSF: 16.05.02
Tillverkare: BIOTEHNOS S.A. (Rumänien)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Lösning för injektion | 1 amp. |
Bioaktiva koncentrat av grunt havsfisk (skarpsill (Sprattus sprattus sprattus), Svarta havet vitling (Odontogadus merlangus euxinus), Svarta havet Shad (Alosa tanaica nordmanni), Svarta havet ansjovis (Engraulis encrassicholus ponticus)) | 100 l |
Hjälpämnen: vatten d / och, fenol (Max. 5 mikrogram/1 ml).
1 ml – ampuller av mörkt glas (5) – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Framställning, reglerar metabolismen av broskvävnad, beredning. Är en bioaktiva koncentrat av grunt havsfisk, innehåller mucopolysaccharides, aminosyror, Peptider, natriumjoner, Kalium, Kalcium, Magnesium, körtel, koppar och zink.
Som makromolekylära strukturer förhindrar förstörelse av normal vävnad, stimulerar återhämtning i intersticialna tyg och textilier av ledbrosk, Det förklarar dess smärtstillande åtgärder.
Antiinflammatoriska och regenerering av vävnader baserat på att hämma aktiviteten av hyaluronidas och normalisering av biosyntes hyaluronsyra. Dessa effekter sinergičny och kräver aktivering av metaboliska processer i vävnader, i synnerhet brosk vävnaden, att förebygga processer av degeneration.
Farmakokinetik
Effekten av extrakt av marina organismer är en kombination av dess aktiva komponenter, Studien av de farmakokinetiska egenskaperna är därför inte möjligt.
Vittnesbörd
-primär och sekundär artros i olika lokalisering (inkl. coxarthrosis, knä artros, Artrit små lederna);
är spondylos;
-osteokondros.
Dosregim
Läkemedlet förskrivs vuxen.
Vid poliosteoartroze och åderförkalkning Så djupt vilseledande/m 1 ml / dag. En behandlingskur – 20 injektion – av 1 injektioner per dag under 20 dagar.
Vid prioriterade nederlag av stora lederna läkemedlet injiceras inuti leden på 1-2 ml i varje gemensamt med ett intervall mellan injektionerna 3-4 dag. En behandlingskur – 5-6 injektion i varje gemensam.
Det är möjligt att kombinera den / m och intraartikulär introduktion.
Behandlingen rekommenderas att upprepa till 6 Månader.
Sidoeffekt
Sällan: kliande eksem, erytem, sveda vid injektionsstället, kortsiktiga myalgi.
Sällan: anafylaktiska reaktioner.
I vissa fall,: övergående ökad smärta (Med intraartikulär injektion).
Kontra
- Graviditet;
- Amning (amning);
- Barnens ålder;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Användning av drogen rekommenderas inte hos barn på grund av att klinisk forskningsdata på denna kategori av patienter saknas.
Graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning.
Försiktighetsåtgärder
När det gäller överkänsliga skaldjur (Saltvattenfisk) ökar risken för allergiska reaktioner.
Överdosering
Symptom: predisponerade patienter har allergiska reaktioner, ibland kraftiga strömmar.
Behandling: avlägsnande av läkemedlet, symptomatisk behandling.
Läkemedelsinteraktioner
Hittills har läkemedel interaktion läkemedel som inte installerade.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.