ACTOVEGIN

Aktivt material: deproteinizirovannyj gemoderivat av blod från kalvar
När ATH: B06AB
CCF: Framställning, aktiverar ämnesomsättningen i vävnader, förbättrar trofiska och stimulera regenereringsprocessen
ICD-10 koder (vittnesmål): F01, G45, I63, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2, L58, L 89, S06, T14.1, T30, T90
När CSF: 02.14.07
Tillverkare: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Österrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösning för injektion klar, gulaktig, praktiskt taget fria från partiklar.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

2 ml – färglösa glasflaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
2 ml – färglösa glasflaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.

Lösning för injektion klar, gulaktig, praktiskt taget fria från partiklar.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

5 ml – färglösa glasflaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
5 ml – färglösa glasflaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.

Lösning för injektion klar, gulaktig, praktiskt taget fria från partiklar.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

10 ml – färglösa glasflaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 ml – färglösa glasflaskor (5) – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.

Lösning för infusion (i lösning av koksalt 0.9%) klar, färglös till svagt gul.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

250 ml – färglösa glasflaskor (1) – förpackningar kartong.

Lösning för infusion (i lösning av koksalt 0.9%) klar, färglös till svagt gul.

Hjälpämnen: natriumklorid, vatten d / och.

250 ml – färglösa glasflaskor (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, aktiverar ämnesomsättningen i vävnader, minskar vävnad hypoxi, förbättrar trofiska och stimulera regenereringsprocessen. Är en gemoderivat, som produceras genom dialys och ultrafiltrering (tränga in i anslutningen med en molekylvikt av minst 5000 Dalton).

Positiv effekt på transport och användning av glukos, stimulerar syreförbrukning (som leder till stabiliseringen av plasma membran av celler i ischemi och minska utbildning laktat) som har, sålunda, antihypoxic effekt.

Actovegin^® ökning av koncentrationen av ATP, ADF, phosphocreatine, samt aminosyror (glutamat, aspartat) och GABA.

Effekten av Aktovegina^® börjar inträffa senare än, än 30 m (10-30 m) Efter att injicera, och når sitt maximum, genomsnitt, genom 3 Nej (2-6 Nej).

Farmakokinetik

Genom farmakokineticeskih inte kan metoder undersöka farmakokinetiska egenskaper (borttagningar, fördelning, utsöndring) Aktiva komponenter av drogen Actovegin^®, eftersom den består endast av fysiologiska komponenter, som finns normalt i kroppen.

Hittills har hittades nedgången inte av farmakologiska effekten av gemoderivatov hos patienter med förändrad farmakokinetika (inkl. När hepatic och renal fel, förändringar metabolism, samband med ålderdom, i samband med egenheter av metabolism hos nyfödda spädbarn).

Vittnesbörd

-metabola och vaskulära sjukdomar i hjärnan (inkl. ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada);

-perifera (arteriella och venösa) vaskulära sjukdomar och deras konsekvenser (arterial angiopathy, sår);

-sårläkning (Sår av olika etiologi, trofiska kränkningar/decubitus /, brännskador, brott mot den sårläkningsprocess);

-Förebyggande och behandling av strålning sår på huden och slemhinnor med strålbehandling.

Dosregim

Lösning för injektion ge / och, I / (inkl. och i form av infusioner) och b/m.

Beroende på graden av den kliniska bilden av den initiala dosen av 10-20 ml/dag, i/i eller / och, i framtiden ålägga 5 ml/b eller 5 ml/m dagligen eller flera gånger i veckan.

Med införandet i form av infusioner för att 200-300 ml infusionslösning (isotonisk natriumkloridlösning eller 5% Dextros) lägga till 10-20 ml Aktovegina^®. Hastighet – om 2 ml / min.

Vid metabola och vaskulära hjärnan kränkningar behandlingen börjar med dagligen på/i inledningen 10 ml injektionslösning för 2 veckor, fortsätta att ålägga 5-10 ml / i 3-4 gånger i veckan under minst 2 veckor.

Vid ischemisk stroke 20-50 ml utspädd i 200-300 ml infusion lösning och ge/DROPP i dagliga för 1 veckor följt av på 10-20 ml i/i DROPP för 2 veckor.

Vid perifera (arteriella och venösa) Vaskulär kränkningar och deras konsekvenser presenterad 20-30 ml i 200 ml infusion lösning i / och eller/dagligen; behandlingens varaktighet 4 veckor.

Till läkande sår presenterad 10 ml/b eller 5 ml/m dagligen eller 3-4 gånger i veckan beroende på läkningsprocessen (Förutom lokal terapi Aktoveginom^®).

I syfte att Förebyggande och behandling av strålning sår på huden och slemhinnorna Ange genomsnittligt 5 ml i/i dagliga intervaller mellan radiative tvingar.

Vid strålning cystit Transuretral injiceras dagligen för 10 ml i kombination med antimikrobiell terapi.

Lösning för infusion ge/DROPP i eller / och Jet på 250-500 ml / dag. Infusion bör vara om 2 ml / min. Behandlingstiden 10-20 infusions.

Vid metabola och vaskulära hjärnan kränkningar i början av terapin administreras 250-500 ml/dag/över 2 veckor, ytterligare – av 250 ml / flera gånger i veckan.

Vid perifer vaskulär kränkningar och deras konsekvenser presenterad 250 ml / a eller/i, dagligen eller flera gånger i veckan.

Till läkande sår lösning för infusioner administreras av 250 ml/dagligen eller flera gånger i veckan, beroende på hastigheten på healing. Dela med Aktoveginom^® i läkemedel för utvärtes bruk.

Till Förebyggande och behandling av strålning sår på huden och slemhinnorna i genomsnitt utse 250 ml i/i dagen före och under strålbehandling, såväl som för 2 veckor efter sin examen.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: hudutslag, dermahemia, hypertermi, upp till anafylaktisk chock.

Kontra

- Dekompenserad hjärtsvikt;

- Lungödem;

- Oligurija;

- Anurija;

-vätskeansamling i kroppen;

- Överkänslighet mot läkemedlet;

-överkänslighet mot liknande läkemedel.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör utse produkt i giperhloremii, gipernatriemii.

Graviditet och amning

Narkotika i graviditeten påverkar inte negativt mor eller foster, Men om du behöver använda drogen under graviditet bör beakta den potentiella risken för fostret.

Försiktighetsåtgärder

Den potentiella utvecklingen av anafylaktiska reaktioner, det rekommenderas att testa (en rättegång injektion 2 ml / m) före starten av infusioner.

V/m hur man använder drogen bör ange långsamt i mängder om högst 5 ml.

Aktovegina lösningar^® har en lite gulaktig nyans. Intensiteten i färgen kan variera från ett parti till ett annat beroende på den använda råvaran, Detta påverkar dock inte den effekt och tolerabilitet av drogen.

Du bör inte använda täckande lösning eller lösning, som innehåller partiklar.

Efter öppnandet ampuller eller flaska kan inte lösningsarkivet vara.

Överdosering

Information om överdos Aktovegin^® inte ges.

Läkemedelsinteraktioner

Patient interaktion drog Actovegin^® ej bestämd.

Men, för att undvika ett möjligt farmaceutiska oförenlighet, Du bör undvika att lägga till andra droger till infuzionnomu lösning Aktovegina^®.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.