Adant – det är ett smärtstillande medel, i samband med traumatiska förändringar i brosk och andra leder. Instruktionen säger, att läkemedlet i huvudsak är en synovialvätskeprotes. Läkemedlet återställer dess egenskaper och funktioner. Detta gör att du kan vända den naturliga syntesprocessen i rätt riktning.. Läkemedlet kan förbättra ledrörligheten, lindra smärta och minska inflammation. Denna process går ganska snabbt..

Adant: indikationer och dosering

• Artros i knä- och axelleder
• Artros i karpometakarpalleden I, II och III grader
• Smärta och rörelsebegränsning av andra ledleder, som en konsekvens av degenerativa och posttraumatiska förändringar

I allmänhet rekommenderas intraartikulär administrering av läkemedlet en gång i veckan för 5 veckor i rad.

Läkemedlet ska injiceras direkt i håligheten i knäleden, in i axelleden (artikulär hålighet, subakromial bursa eller senskida på biceps långa huvud), karpometakarpalleden eller andra angripna ledleder.

När det gäller karpometakarpalleden rekommenderas två administreringsvägar beroende på artrosens svårighetsgrad: lateral extern metod (I grad av rhizarthrosis) och interdigital / i första fingrets kommissur (II och III grader av rhizarthrosis).

Icke desto mindre, valet av en eller annan metod för läkemedelsadministrering beror på de individuella egenskaperna hos varje patient; läkemedelsadministration utförs bäst under endoskopisk kontroll.

I alla fall, dosvalet beror på symtomens svårighetsgrad.

Onödigt. Adant injiceras i ledhålan, processen för läkemedelsadministration bör utföras i enlighet med alla aseps regler.

Om det under 5 veckors behandling, det finns ingen lindring av symtomen, behandlingen ska avbrytas.

Om det finns tecken på synovialvätskeretention, artrocentes rekommenderas.

Införandet av läkemedlet Adant i blodomloppet är inte tillåtet..

Injicera inte läkemedlet i ögats vävnader.

Med tanke på läkemedlets höga viskositet, användning av nålar nr 21-23G rekommenderas

Innan användning, värm läkemedlet till rumstemperatur.

Läkemedlet ska användas en gång omedelbart efter att förpackningen öppnats.. Oanvänt läkemedel ska kasseras i enlighet med nödvändiga myndighetskrav..

Adant: överdos

Fall av överdos är okända.

Adant: bieffekter

I vissa fall kan en lokal allergisk reaktion utvecklas., som nässelutslag och klåda.

I detta fall bör administreringen av läkemedlet avbrytas och lämplig terapi förskrivas..

Det finns enstaka rapporter om utveckling av smärta (huvudsakligen, övergående smärta efter injektion) och svullnad.

Patienter kan klaga på svullnad, rodnad, brännande känsla och tyngd på injektionsstället.

Chockreaktioner är extremt sällsynta..

I detta fall bör ytterligare administrering av läkemedlet avbrytas., övervaka patienten och ordinera lämplig behandling.

Adant: Kontra

Överkänslighet mot den aktiva substansen.

Läkemedlet kan orsaka en exacerbation av den inflammatoriska processen hos patienter med artros.

I detta fall rekommenderas införandet av läkemedlet efter lindring av inflammatoriska symtom..

I sällsynta fall noteras smärta efter administrering av läkemedlet..

För att förhindra utvecklingen av smärta efter injektionen av läkemedlet, rekommenderas det att förbli lugn i den drabbade leden..

Införandet av läkemedlet måste utföras direkt i ledhålan, annars kan lokal ömhet utvecklas.

Adant bör användas med försiktighet till patienter med en förvärrad allergisk historia och till patienter med nedsatt leverfunktion..

Tidsbeställning för äldre patienter: läkemedlet bör administreras med försiktighet, som hos äldre är många av kroppens fysiologiska funktioner reducerade.

Onödigt. säkerheten för läkemedlet när det administreras till barn har inte studerats, då bör den användas med försiktighet..

Adant bör användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion..

Trots, att de teratogena egenskaperna hos läkemedlet inte upptäckts under prekliniska studier, dess säkerhet hos gravida kvinnor har inte studerats.

Därför gravida kvinnor, eller misstänkt graviditet, läkemedlet bör administreras med försiktighet.

Natriumhyaluronat utsöndras i djurmjölk, därför rekommenderas att sluta amma vid tidpunkten för användning av läkemedlet.

Adant: interaktioner med andra droger och alkohol

Det är inte tillåtet att blanda läkemedlet med kvartära ammoniumsalter, inklusive bensalkoniumklorid, eller med klorhexidin, på grund av utvecklingen av nederbörd.

Adant: sammansättning och egenskaper

En spruta (2.5 ml) läkemedlet Adant innehåller 25 mg natriumhyaluronat.

Adant: farmakologisk effekt

Hualuronsyra har följande fysikaliska egenskaper, som gör det möjligt att använda detta ämne som ett substitut för ledvätska som störs av den inflammatoriska processen.

Sålunda, återställande av ledvätskans fysiska egenskaper, hyaluronsyra ökar rörligheten och minskar ledvärk, påverkas av artros eller periartrit.

Förutom, läkemedlet inducerar syntesen av hyaluronsyra med hög molekylvikt, liknande struktur som "vanlig" hyaluronsyra, i synovialleder, påverkas av en kronisk degenerativ eller inflammatorisk process.

Utan denna stimulans är molekylvikten för hyaluronsyra som syntetiseras av synoviocyter under det normala..

Denna verkningsmekanism kombinerar den långvariga kliniska effekten av natriumhyaluronat, i vilken 10 gånger större än effekten från beräkningen av intraartikulär clearance och metabolism.

Intraartikulär administrering av läkemedlet Adant förbättrar ledernas funktion, lindrar smärta, orsakad av artros i knä- och axelleder.

Adant förbättrar ledrörligheten och normaliserar sammansättningen av ledvätska. Förutom, Adant är indicerat för injektion i karpometakarpalleden hos patienter, lider av rhizarthrosis.

Adant: frigivningsformulär

Lösning för injektion, 10 mg/ml av 2,5 ml i fyllda sprutor nr. 1

Adant: lagringsförhållanden

Vid 1-30°C eller frys. Begränsa tillgången för barn. Hållbarhet - tre år.

Adant: allmän information

• Försäljningsformulär: på recept
• Aktuell i-om: Zinkhyaluronat