Akromegalija

Beskrivning akromegali

Tillväxthormon (STAD) styr tillväxten av mjuka vävnader och ben i kroppen. Förhöjda GH orsakar en onormalt snabb tillväxt av organismen. Hos vuxna kan det resultera i sällsynt sjukdom – akromegalii. Om den lämnas obehandlad kan leda till allvarliga komplikationer och tidig död.

Hos barn, orsakar överskott tillväxthormon en avvikelse, kallas gigantism.

Orsaker till akromegali

Gipofiz – liten järn, belägen vid basen av hjärnan. Den producerar många hormoner, inklusive tillväxthormon.

I de flesta fall ökningen av GH orsakas av en godartad tumör i prostata. Mycket sällan ett överskott av tillväxthormon i samband med maligna tumörer i andra organ (pankreas, binjure, lungor).

Riskfaktorer för akromegali

Faktorer, att öka sannolikheten för överskott på tillväxthormon:

• Mutationer i de gener;
• Medelålder – 40-45 år.

I vissa fall är sjukdomen ärftlig och visas i 40-45 år.

Symtom på akromegali

Symtomen brukar utvecklas mycket långsamt.

Hos barn, ben växer och förlängs mjukdels svullnad. Om den inte behandlas, kan barnet växa upp till en höjd 2 – 2.3 m.

Symtom och komplikationer hos vuxna kan inkludera följande:

Onormalt hög tillväxt och deformation:

• Händer;
• Leg (Det finns ett behov av större skor);
• Person (skjuter underkäken och ögonbryn);
• Käftar (tänder inte radas upp i ett jämnt antal, när munnen är stängd);
• Läppar;
• Språk;

Framväxten av karpaltunnelsyndrom.

Hudförändringar, som:

• Stora finnar;
• Överdriven svettning kroppen på grund av utbyggnaden av svettkörtlar;

Rösten blir låg på grund av ökningen av stämbanden, och mjuka vävnader i svalget.

• Trötthet, svaghet i ben och armar;
• Apné;
• Artrit och andra gemensamma problem;
• Gipotireoz.

Ökning av lever, njure, mjälte, hjärtan, och / eller andra inre organ, vilket kan leda till:

• Dïabetw;
• Högt blodtryck;
• Hjärt-kärlsjukdom.

Symtom hos kvinnor:

• Oregelbundna menstruationscykler;
• Galaktorré (onormal produktion av mjölk) – om 50% fall.

Symtom i Män:

• Impotens om 50% fall.

Diagnos av akromegali

För diagnos, måste du först göra en fysisk undersökning. Ofta kan akromegali säkert installeras först efter ett år av debut.

Det är nödvändigt att ta ett blodprov för att bestämma nivån på dessa ämnen:

• Insulinliknande tillväxtfaktor (LAP-R);
  Ökad produktion av tillväxthormon (UVHR) och andra hypofyshormoner.

Testet kan utföras på glukostolerans, att se, minskar om nivån av tillväxthormon. I fallet med akromegali nivå inte kommer att sjunka.

Om dessa tester bekräftar akromegali, du behöver för att lokalisera tumören, vilket orsakar en störning. Tråden:

• Datortomografi – Röntgenundersökning med hjälp av datorn, att ta bilder av insidan av hjärnan och omgivande strukturer;
• MRT – testet, som använder magnetisk strålning, att ta bilder av inre kroppsdelar, i detta fall huvudet.

Behandling

Målen för behandling är följande:

• Minskad produktion av tillväxthormon till normala nivåer;
• Behandla symptomen, orsakas av överskott av tillväxthormon;
• Behandling av andra sjukdomar (Sköldkörtel, binjure, genital);
• Att minska storleken på tumören.

Behandlingen kan innefatta:

Khirurgiyu

Tumören avlägsnas, att, anses, orsak akromegali. I de flesta fall är den bästa lösningen för att läka.

Strålbehandling

Strålningsexponering används för att minska svallning. Denna metod används ofta, när åtgärden inte kan utföras, eller medicinsk behandling misslyckades.

Medicinering

Med vissa läkemedel kan minska produktionen av tillväxthormon. Dessa innefattar:

• Kaʙergolin (Dostineks) – oral administrering;
• Perholyd (Permaks) – oral administrering;
• Bromokriptin (Parlodel) – Den kan tilldelas till operationen,att minska svullnad;
• Oktreotid (Sandostatin) – injicerbar (Det kan vara den mest effektiva läkemedel för att minska nivån av tillväxthormon);
• Pehvysomant – injicerbar, om andra former av behandling är inte tillräckligt effektiva.

Förebyggande av akromegali

För närvarande kända åtgärder för att förhindra akromegali. Tidig behandling hjälper till att förhindra allvarliga komplikationer.